Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito B: BGF MDI HFO

Yhteensä 677 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI) hydrofluoroolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen, (hoito A) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin ja albuterolin biokemiallisen samankaltaisuuden arvioimiseksi vaihtoehtoisella ponneaineella verrattuna nykyiseen ponneaineeseen.

Heathy Osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Argentiina, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittaman budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kokonaissysteemisen altistuksen bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittama tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
AstraZeneca
Simbec Research

Valmis

Scintigrafiatutkimus PT010:stä COPD-potilailla (RD708/34000)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n ja raseemisen albuteroli HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus astmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
University Hospital, Caen

Tuntematon

Sepelvaltimon virtausvarannon arviointi PET- ja MRI-skannereissa sydänsiirrepotilailla: vertailu usean ilmaisimen skanneriin (RECOPE)

Sydänsairaus

Ranska
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Lupin, Inc.

Valmis

Albuterolisulfaatin mittariannosinhalaattorien farmakodynaaminen bioekvivalenssi potilailla, joilla on stabiili lievä astma

Lievä jatkuva astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Prolacta Bioscience

Rekrytointi

Tutkimus PBCLN-010:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi yhdessä PBCLN-014:n kanssa osallistujilla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen solunsiirron

Hematologinen pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Peter Hovind

Ei vielä rekrytointia

Toistettavuuden ja yksilöiden välisen vaihtelun arviointi [O15]H2O-PET sydänlihaksen perfuusiokuvauksessa (Heart-Wave)

Sydänlihaksen verenkierto

Tanska
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA -annosinhalaattorin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus verrattuna raseemiseen albuteroli HFA:han astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Autologinen/allogeeninen TGFbeeta-resistentti LMP-spesifinen CTL, lymfooma (TGF-beta) (TGF-beta)

Lymfooma | Lymfooma, non-Hodgkin | Relapsi | Hodgkinin tauti

Yhdysvallat
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Korkea B-arvo diffuusio ja aivohalvaus (HBS)

Aivohalvaus

Ranska
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Hengityskäyttöisen albuteroli-inhalaattorin vertaileva teho astmapotilailla, joilla on huono inhalaattoritekniikka

Astma

Yhdysvallat
University of Florida
GlaxoSmithKline

Valmis

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kanadalainen Pegvisomant Compassionate -tutkimus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Kanada
Robert Flavell, MD, PhD
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

[89Zr]DFO-YS5:n kuvantamistutkimus CD46-positiivisen pahanlaatuisuuden havaitsemiseksi multippeli myeloomassa

Multippeli myelooma | Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin ja raseemisen albuterolin pitkäaikainen turvallisuustutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Università Vita-Salute San Raffaele
IRCCS San Raffaele; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro

Ei vielä rekrytointia

18F FES-PET/MRI luminaalisen A ja lobulaarisen rintasyövän räätälöimiseen (FESTA)

Rintasyöpä Nainen | Lobulaarinen rintasyöpä | Luminal A rintasyöpä | PET/MRI | Kainalon lymfadenopatia
Lawson Health Research Institute
McMaster University; Western University, Canada

Rekrytointi

MR-todisteet aivohalvauksen jälkeisestä sydäntulehduksesta (MIRACLE)

Tulehdus | Sydänlihasvaurio | Aivohalvaus, iskeeminen

Kanada
University of Florida
GlaxoSmithKline

Valmis

Antistaattisen kammion/maskin vaikutus

Astma

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytointi

Adjuvanttisädehoidon fraktioinnin vaikutus iäkkäiden potilaiden ihokarsinoomiin (IMPACTE-01)

Ihosyöpä, ei-melanooma

Ranska
The Cleveland Clinic

Valmis

Haurauden mitta perioperatiivisessa asetuksessa

Hauras

Yhdysvallat
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Centre de Recherche du Centre...

Ei vielä rekrytointia

QUS:n maksasyövän varhainen havaitseminen (QUS in HCC)

Maksasolukarsinooma | Maksa syöpä

Kanada
Chr Hansen

Valmis

Kahden probioottisen formulaation vaikutus mielenterveyteen ja mielialan biomarkkereihin aikuisilla, joilla on masennusoireita

Masennus, ahdistus

Australia
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Respimat®-inhalaattori vs. mittariannosinhalaattori, jossa käytetään Berodualia® potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Valmis

Halix(TM) Albuterol-yksikköannos kertakäyttöisen inhalaattorin turvallisuus ja farmakokinetiikka verrattuna Albuterol MDI:hen

Astma

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus varhaisesta syövän havaitsemisesta ihmisillä, joilla on suuri riski sairastua haimatiehyen adenokarsinoomaan (PDAC)

Haiman kysta

Yhdysvallat
University of California, Davis
Evolve BioSystems, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vauvan mikrobiota ja probioottien saantitutkimus (IMPRINT)

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito B: BGF MDI HFO

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit