Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: UMEC 62.5 mcg

Yhteensä 7568 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus umeklidiniumin/vilanterolin (UMEC/VI), UMEC:n ja salmeterolin vertailusta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Kanada, Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ranska, Meksiko, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/umeklidiniumin (UMEC) yhdistelmän farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkiminen verrattuna FF- ja UMEC-monoterapioihin aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla käyttäen kuivajauheinhalaattoria (DPI)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Valmis

NOTAL-OCT V.2.5 vs. kaupallinen OCT AMD-potilailla

Diabeettinen makulaturvotus | AMD - Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin, umeklidiniumin ja vilanterolin systeemisen altistumisen, systeemisen farmakodynamiikan sekä turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Valmis

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) kaksoishoitoon liittyvä sairaustaakka

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
HealthWatch Ltd.

Valmis

Master Caution -vaatteen käyttö rytmihäiriöiden havaitsemisen jatkuvaan seurantaan

Rytmihäiriö

Israel
Mayo Clinic

Rekrytointi

Intratekaalisen hydromorfonin tutkimus lasten idiopaattisen skolioosin korjaamiseksi

Kivunhallinta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719/Vilanterolin (62,5/25 mikrogrammaa) ja komponenttien 24 viikon arvio COPD:ssä (DB2113373)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Meksiko, Chile, Kreikka, Tšekki
Sheba Medical Center

Valmis

IVF-hoito naisilla, joilla on epäkypsät munasolut edellisessä syklissä

Hedelmättömyys

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus B (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Valmis

VPM1002BC toistuvassa ei-lihasinvasiivisessa virtsarakon syövässä

Virtsarakon syöpä

Sveitsi, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Medigreen Biotechnology Corp.

Tuntematon

Astmalääkkeen BMEC-1217B turvallisuustutkimus

Astma

Taiwan
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Valmis

Endometriumin eteneminen Rec- tai u-HCG-laukaisun jälkeen

Hedelmättömyys

Belgia
Tecnoquimicas

Tuntematon

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 150 mcg

Terve

Kolumbia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Influenssarokotteen kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus (Multimeerinen-001)

Terve

Israel
National Taiwan University Hospital

Saatavilla

Magnetokardiografian, ei-invasiivisen kontaktittoman tutkimuksen, joka on iskeeminen sydänsairaus tai sydämen rytmihäiriö potilaiden tutkimus, tiettyjen kuvioiden validointi

Rytmihäiriö
Weill Medical College of Cornell University
Angiocrine Bioscience

Rekrytointi

E-CEL UVEC lisäsoluterapiana peräaukon fisteleiden hoitoon

Anaalifistula

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

RExenatide-4:n tehokkuus- ja turvallisuustutkimus kiinalaisessa tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus
DBV Technologies

Valmis

Viaskin-maidon teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on IgE-välitteinen lehmänmaitoallergia (MILES)

Ruoka-allergia

Yhdysvallat, Kanada
MedImmune LLC

Valmis

CAT-8015:n turvallisuustutkimus edenneen B-solujen non-Hodgkin-lymfooman ja kroonisen lymfosyyttisen leukemian (NHL tai CLL) hoitoon

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Puola
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrytointi

Sikiön rytmihäiriön sähköfysiologia (fMCG)

Sikiön rytmihäiriö

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Keskeytetty

Kävelyn laadun ja määrän parantaminen nivelrikossa (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
National Taiwan University Hospital
Taiwanese Osteoposis Association, Wang Jhan-Yang Charitable Trust Fund

Valmis

Osteoporoosin ja kaatumisen ehkäisy- ja asennonkorjaustoimenpiteet pääkaupunkiseudulla

Osteoporoosi Murtuma

Taiwan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
PharmaEssentia

Valmis

P1101:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
SB Technology, Inc.

Rekrytointi

MCG Discovery Study ensiapuosastoilla

NSTEMI - Ei-ST-segmentin korkeus-MI | ACS - Akuutti koronaarioireyhtymä

Yhdysvallat
DBV Technologies

Ilmoittautuminen kutsusta

EPITOPE-tutkimuksen seuranta DBV712:n pitkäaikaisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi pienillä lapsilla (EPOPEX)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/Umeklidinium(UMEC)/vilanterolin (VI) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Intia
Medical Care Development, Inc.
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Valmis

Kokeilu kahden hyönteismyrkyn tehokkuuden vertaamiseksi malarian ehkäisyssä

Malaria
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Valmis

E7777:n koe jatkuvassa ja toistuvassa ihon T-solulymfoomassa

Pysyvä tai toistuva ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat, Australia, Puerto Rico
DBV Technologies

Valmis

VIPES-tutkimuksen seuranta Viaskin Peanutin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja lapsilla (OLFUS-VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Romania, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: UMEC 62.5 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit