Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Umeklidinium/vilanteroli 62,5/25 mcg

Yhteensä 529 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over tutkimus potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti, arvioi keuhkojen toimintavastetta hoidon jälkeen, kun annettiin kerran päivässä 62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia, 25 mikrogrammaa vilanterolia ja 62,5/25 mikrogrammaa umeklidiniumia/vilanterolia

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Viro
GlaxoSmithKline

Valmis

Cross-over-tutkimus keuhkojen toiminnan vasteen arvioimiseksi 62,5 mikrogrammaa (UMEC) 62,5 mikrogrammaa (mcg), vilanterolia (VI) 25 mikrogrammaa ja Umeclidinium/vilanterolia (UMEC/VI) 62,5/25 mikrogrammaa sisältävillä hoidon jälkeen potilailla kerran päivässä. Obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa spirometristä vaikutusta verrattuna tiotriopiumiin 18 mikrogrammaan kerran päivässä 24 viikon hoitojakson aikana keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Bulgaria, Kanada, Unkari, Argentiina
Luis Puente Maestu

Rekrytointi

Kaksoiskeuhkolaajennuksen vaikutus umeklidiniumin/vilanterolin kanssa potilaisiin, joilla on keuhkoahtaumatauti, hyperinflaatio ja sydämen vajaatoiminta (CHHEF)

Sydämen vajaatoiminta | Copd

Espanja
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Valmis

ICS/LABA vs. LAMA/LABA teho ja turvallisuus potilailla, joilla on erilaisia keuhkoahtaumatautifenotyyppejä.

COPD

Meksiko
GlaxoSmithKline

Valmis

Batefenterolin (GSK961081) annosmääritystutkimus kuivajauheinhalaattorilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida umeklidiniumin/vilanterolin 62,5/25 mikrogramman spirometristä vaikutusta (FEV1) kerran vuorokaudessa verrattuna tiotropiumiin 18 mikrogrammaa kerran päivässä 12 viikon hoitojakson aikana potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja joilla on edelleen titropo-oireyhtymä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Viro, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Norja, Venäjän federaatio, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Queen's University
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden yhdistelmäkeuhkoputkia laajentavan lääkkeen vaikutus harjoitukseen GOLD-vaiheen II kohtalaisessa COPD:ssä

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus B (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki
Gary L. Pierce

Valmis

Staattinen keuhkojen hyperinflaatio ja sympaattisen hermon toimintaan liittyvä suurten valtimoiden jäykkyys keuhkoahtaumatautipotilailla

COPD

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhdysvalloissa tehty apteekki- ja lääketieteellisiin väitteisiin perustuva tutkimus, jossa verrataan sitä, kuinka hyvin Stiolto® ja Trelegy® toimivat ihmisillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin teho- ja turvallisuustutkimus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QVA149:n teho- ja turvallisuustutkimus COPD-potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Fentanyl yksi- ja moniannos PK

Läpimurtokipu

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Yhden inhalaatioannoksen tutkimus AZD8871:n tehon, farmakokinetiikka (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkäaikaisia keuhkosairauksia.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
MC2 Therapeutics

Rekrytointi

MC2-25-voide potilailla, joilla on krooniseen munuaisen tautiin liittyvää kutinaa (kutinaa) (ITCHINESS)

Krooniseen munuaistautiin liittyvä kutina

Yhdistynyt kuningaskunta
Hawaii Pacific Health

Rekrytointi

Jännitys vs. ei jännitystä Foley-polttimoinduktiolla

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus umeklidiniumin/vilanterolin (UMEC/VI), UMEC:n ja salmeterolin vertailusta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Kanada, Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ranska, Meksiko, Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Lopetettu

Tutkimus kliinisten toimenpiteiden vaikutuksesta Mylan Fentanyl Transdermal Systemin 25 µg/h ja Duragesic® 25 µg/h lääkkeen antamiseen

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus A (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Bulgaria, Viro, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h ja Mylan Fentanyl Transdermal System -järjestelmän bioekvivalenssi- ja kulumistutkimus

Terve

Yhdysvallat
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Valmis

Viaskinin hinkuyskärokotekoe

Hinkuyskä

Sveitsi
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Imetelstat Natrium hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on refraktaarisia tai uusiutuvia kiinteitä kasvaimia tai lymfoomaa

Lymfooma | Määrittelemätön lapsuuden kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Ohutsuolen syöpä | Aivojen ja keskushermoston kasvaimet | Lymfoproliferatiivinen häiriö

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IIA FF/VI -tutkimus FeNO:n mittaamiseksi astmapotilailla.

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
MC2 Therapeutics

Rekrytointi

MC2-25-voiteen ja -ajoneuvon teho ja turvallisuus naisilla, joilla on vulvajäkäläsclerosus (VLS) (Orchid 1)

Vulvar Lichen Sclerosus

Tanska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
Brigham and Women's Hospital

Valmis

IMPACT COPD -tutkimuksen kopiointi terveydenhuollon väitetiedoissa

COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus: Flutikasonifuroaatin (FF) ja Vilanterolin (VI) tasot veressä erilaisten FF/VI-annosten jälkeen inhalaattorin kautta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Rekrytointi

Misoprostoli synnytyksen käynnistämiseen lihavilla naisilla: vertailu 25-50 mikrogramman suun kautta

Lihavuus | Raskaus | Keisarinleikkaus | Työ, induced

Portugali
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Valmis

Ramadanin levotyroksiinin annoksen lisäämisen vaikutus Yhdistyneiden arabiemiirikuntien potilaille, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta

L-tyroksiini

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h ja Mylan Fentanyl Transdermal System -järjestelmän bioekvivalenssi- ja kulumistutkimus

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikon kokeilu, jossa verrataan GSK573719/GW642444:ää GSK573719:n ja tiotropiumin kanssa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Australia, Yhdysvallat, Saksa, Chile, Korean tasavalta, Meksiko, Kanada, Etelä-Afrikka, Romania
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719/Vilanterolin (62,5/25 mikrogrammaa) ja komponenttien 24 viikon arvio COPD:ssä (DB2113373)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Meksiko, Chile, Kreikka, Tšekki

Hae kliinisistä tutkimuksista: Umeklidinium/vilanteroli 62,5/25 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit