Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: VRC07-523LS (20 mg/kg, SC)

Yhteensä 151 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Valmis

Kliininen tutkimus PGDM1400LS:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n ja PGT121.414.LS:n kanssa terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Kenia, Etelä-Afrikka
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC01:n, VRC01LS:n ja VRC07-523LS:n, tehokkaiden HIV-virusta neutraloivien monoklonaalisten vasta-aineiden, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi HIV-1:lle altistuneilla vauvoilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Zimbabwe, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of VRC07-523LS in the Sera and Mucosae of Healthy, HIV-Uninfected Adult Participants (VRC07-523LS)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen 1/2a tutkimus PGT121-, VRC07-523LS- ja PGDM1400-monoklonaalisista vasta-aineista HIV-tartunnan saamattomilla ja HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV/AIDS

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC 605: Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuus ja farmakokinetiikka, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS), annettuna suonensisäisesti tai ihon alle terveille aikuisille

HIV-ehkäisy

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) turvallisuuden ja seerumipitoisuuksien arviointi, annettuna useissa annoksissa ja reiteillä terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Sveitsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Valmis

Monoklonaalisen vasta-aineen PGT121.414.LS turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen aktiivisuuden arviointi, annettuna yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n kanssa laskimonsisäisenä tai ihonalaisena infuusiona terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille osallistujille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (MAb) 10E8VLS:n arvioimiseksi, annettuna yksin tai samanaikaisesti MAb VRC07-523LS:n kanssa ihonalaisen injektion kautta terveille aikuisille

Terve aikuisten immuunivaste

Yhdysvallat
David Ho
US Military HIV Research Program; Henry M. Jackson Foundation for the Advancement... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

10E8.4/iMab Bispesifinen vasta-aine ja VRC07-523LS monoklonaalinen vasta-aine HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ImmunityBio, Inc.; Rockefeller University

Rekrytointi

IL-15-superagonistin (N-803) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus yhdistelmällä ja ilman laajasti neutraloivia vasta-aineita HIV-1-kontrollin indusoimiseksi analyyttisen hoidon keskeytymisen aikana

HIV-infektio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Laskimonsisäisenä infuusiona annettujen monoklonaalisten vasta-aineiden PGT121, PGDM1400, 10-1074 ja VRC07-523LS yhdistelmän turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arviointi terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille osallistujille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Valmis

Vaihe 1, avoin, kerta-annostutkimus VRC01LS:n tai VRC07-523LS:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja virologisten vaikutusten tutkimiseksi HIV-tartunnan saaneilla vireemisillä aikuisilla

HIV-1

Yhdysvallat, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Tutkimus VRC07-523LS:n ja Vorinostatin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti ja joita on aiemmin hoidettu anti-TNF-hoidolla

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Israel, Australia, Kanada, Alankomaat, Uusi Seelanti, Itävalta
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Monoklonaalisen PGT121-vasta-aineen turvallisuus, PK ja antiviraalinen aktiivisuus HIV-tartunnan saamattomilla ja HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-infektio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus HIV-spesifisten laajasti neutraloivien monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmästä, joka on yhdistetty ART:n aloittamiseen akuutin HIV-infektion aikana HIV-remission indusoimiseksi

Akuutti HIV-infektio

Yhdysvallat, Brasilia, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Valmis

BPS804:n useiden annosteluohjelmien turvallisuus ja tehokkuus postmenopausaalisilla naisilla, joilla on alhainen luun mineraalitiheys

Osteoporoosi | Osteopenia

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-vasta-aineen turvallisuuden ja lääketasojen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

KHK 4827:n 3. vaiheen kliininen tutkimus

Psoriasis Vulgaris | Psoriaattinen niveltulehdus | Pustulaarinen; Psoriasis, Palmaris Et Plantaris | Psoriaattinen erytroderma

Japani
Huahui Health

Lopetettu

Tutkimus HH-003-injektion antiviraalisen vaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B ja hepatiitti D -infektio

Krooninen hepatiitti B ja hepatiitti D -yhteisinfektio

Kiina
Vanderbilt University Medical Center
Sanofi

Valmis

Glargiinin ominaisuudet tyypin 2 diabeetikoilla

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Ad26.Mos4.HIV:n, MVA-BN-HIV:n ja PGT121:n, PGDM1400:n ja VRC07-523LS:n turvallisuus, immunogeenisyys, tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

Immuunikato | Sukupuolitaudit, virus | Retroviridae-infektiot | HIV | Immunologinen puutosoireyhtymä, hankittu

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

BMN 044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Alankomaat, Belgia, Italia, Ruotsi
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus paklitakselista/karboplatiinista CDP791:n kanssa tai ilman sitä keuhkosyöpäpotilailla

Karsinooma | Ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Puola, Venäjän federaatio, Unkari
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Tuntematon

Kofeiini ennenaikaisille vauvoille, joilla on keskosten apnea (AOP)

Keskosten apnea | Kofeiini

Kiina
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Peruutettu

Neutraloivien vasta-aineiden ja rokotuksen turvallisuus ja tehokkuus HIV-remission indusoimiseksi (RV582)

HIV-1-infektio

Thaimaa
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Western University, Canada

Tuntematon

Haaroittuneen ketjun aminohappojen lisäyksen vaikutus lihasvaurioihin

Lihasvaurio

Kanada
McMaster University
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Valmis

Kiinteän annoksen hepariinitutkimus

Syvä laskimotromboosi | Laskimotromboembolia | Keuhkoveritulppa

Kanada, Uusi Seelanti
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Lopetettu

GFM-Acadesine: Acadesiinin vaiheen I-II kokeilu (Acadesine)

SMD

Ranska
Akeso

Rekrytointi

Tutkimus AK127:stä yhdistettynä AK104:ään potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin uudelleeninduktiohoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (POWER)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Ranska, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Espanja, Tšekki, Ruotsi
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK1550188:n vaiheen I tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
The Christie NHS Foundation Trust

Lopetettu

Pegvisomantin vaikutus GH/IGF-I -suhteeseen GHD:ssä

Vaikea aikuisten kasvuhormonin puutos

Yhdistynyt kuningaskunta
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus kiinalaisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja (tai) uusiutuva kiinteä kasvain/lymfooma (GB226)

Lymfooma | Edistynyt kiinteä kasvain | Toistuva kiinteä kasvain | Toistuva lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma

Kiina
Zealand University Hospital
University of Copenhagen; Glostrup University Hospital, Copenhagen

Tuntematon

GLP-1:n vaikutus sydämen parametreihin ja suoliliepeen verenkiertoon

Terve

Tanska
Huahui Health

Rekrytointi

Tutkimus HH-003-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiittideltavirusinfektio

Krooninen hepatiitti-deltavirusinfektio

Kiina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

Ustekinumabitutkimus aktiivista polymyosiittia ja dermatomyosiittia sairastavilla osallistujilla, jotka eivät ole reagoineet riittävästi yhteen tai useampaan tavanomaiseen hoitoon

Dermatomyosiitti | Polymyosiitti

Japani
Harpoon Therapeutics

Lopetettu

HPN424-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt eturauhassyöpä

Pitkälle edennyt eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrytointi

Kliininen tutkimus PD-L1-vasta-aineesta ZKAB001 (lääkekoodi) korkea-asteisen osteosarkooman rajoitetussa vaiheessa

Osteosarkooma

Kiina
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Delos Clinical

Valmis

Kliininen tutkimus C-vitamiinin ja E-vitamiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdistelmänä verrattuna lumelääkkeeseen kognitiivisten ja käyttäytymishäiriöiden hoidossa lapsilla, joilla on hauras X-oireyhtymä (SXF2-8)

X Fragile-oireyhtymä

Espanja
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrytointi

Kliininen tutkimus PD-L1-vasta-aineesta ZKAB001 (lääkekoodi) uusiutuvassa tai metastaattisessa kohdunkaulan syövässä

Kohdunkaulansyöpä

Kiina
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrytointi

Kliininen tutkimus PD-L1-vasta-aineesta ZKAB001 (lääkekoodi) paikallisesti edenneessä ja metastaattisessa virtsaputken karsinoomassa

Uroteelinen karsinooma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: VRC07-523LS (20 mg/kg, SC)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit