Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rokote: 2,6±0,8 x 10^8 vp/ml, 1 annos

Yhteensä 56 tulosta

PATH

Valmis

Inaktivoidun Shigella-kokosolurokotteen turvallisuustutkimus aikuisilla

Shigelloosi

Yhdysvallat
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome...

Valmis

Tutkimus uusien Ebola-rokotteiden, cAd3-EBO Z:n ja MVA-BN® Filon arvioimiseksi

Ebola | Ebola Zaire

Yhdistynyt kuningaskunta
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Valmis

Tutkimus malariarokotteen immunogeenisyyden, siedettävyyden ja turvallisuuden sekä myös sen suojaavan tehokkuuden arvioimiseksi malariahaastemallissa

Malaria

Yhdysvallat
S.Biomedics Co., Ltd.
Dt&Sanomedics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Mesenkymaalisten kantasoluklusterien tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on kriittinen raajaiskemia

Kriittinen raajan iskemia

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.ZEBOV:n ja MVA-BN-Filon annostasojen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Valmis

Kokeilu Ebola Zaire -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Ebola-virustauti

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

V520:n tutkiminen HIV-rokotteen annosten tarkennustutkimuksessa (V520-027) (LOPETTU)

HIV-infektiot
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Valmis

Intensiteettimoduloidun sädehoidon (IMRT) annoskorotustutkimus potilailla, joilla on leikkauskelvoton haimasyöpä

Haimasyöpä

Yhdysvallat
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria...

Valmis

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Plasmodium Falciparum malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Influenssa

Yhdysvallat
Novartis
Novartis Vaccines

Valmis

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

Japanilainen enkefaliitti | Raivotauti | Altistumista edeltävä esto

Thaimaa
Medical College of Wisconsin

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen I BCMA-TGF-BETA CAR-T-solujen koe uusiutuneessa, refraktaarisessa myeloomassa

Multippeli myelooma
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tuntematon

Enoksapariini keskivaikeista tai vaikeista COVID-19-potilaista sairaalahoidossa (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Medical University of Vienna

Valmis

Puutiaisaivotulehdus (TBE) -rokotus allergisille potilaille

Rokoteherkkyys allergiassa | Rokoteherkkyys allergian deherkistyshoidon aikana

Itävalta
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia sädehoidon kanssa tai ilman sädehoitoa hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu vaiheen III tai vaiheen IV Wilmsin kasvain

Kolmannen vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain | IV vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico, Israel, Sveitsi
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Janssen... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Tutkimus daratumumabista ja annossovitetusta EPOCH:sta plasmablastisessa lymfoomassa

Plasmablastinen lymfooma | Ann Arbor I vaiheen diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Autologinen perifeerisen veren kantasolusiirto neurologisiin autoimmuunisairauksiin

Myasthenia Gravis | Optica neuromyelitis | Autoimmuuni sairaus | Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia | Lambert Eatonin myasteeninen oireyhtymä | Pikkuaivojen rappeuma | Jäykkä persoona -oireyhtymä | Opsoclonus Myoclonus -oireyhtymä | Neurologinen autoimmuunisairaus | Autologinen siirto Autoimmuuni ja muut ehdot

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Brentuksimabivedotiini ja yhdistelmäkemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on CD30-positiivinen perifeerinen T-solulymfooma

Anaplastinen suurisoluinen lymfooma, ALK-positiivinen | Aikuisten T-soluleukemia/lymfooma | Angioimmunoblastinen T-solulymfooma | Hepatospleeninen T-solulymfooma | Aikuinen T-solu ja NK-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Enteropatiaan liittyvä T-solulymfooma | Perifeerinen T-solulymfooma, ei muutoin määritelty ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Temotsolomidi, siksutumumabi ja yhdistelmäkemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on metastaattinen rabdomyosarkooma

IV vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma | Aikuisten rabdomyosarkooma | Metastaattinen lapsuuden pehmytkudossarkooma | Lapsuuden alveolaarinen rabdomyosarkooma | Lapsuuden alkion rabdomyosarkooma | Hoitamaton lapsuuden rabdomyosarkooma

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

TERVE

Kiina
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Syöpälääkkeen lenalidomidin lisäämisen testaus aikuisten T-soluleukemia-lymfooman (ATL) tavanomaiseen yhdistelmäkemoterapiahoitoon ("EPOCH")

Akuutti aikuisten T-soluleukemia/lymfooma | Aikuisten T-soluleukemia/lymfooma | Krooninen aikuisten T-soluleukemia/lymfooma | HTLV-1 -infektio

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on ei-metastaattinen ekstrakraniaalinen Ewing-sarkooma

Paikallinen luuston ulkopuolinen Ewing-sarkooma | Perifeerinen primitiivinen neuroektodermaalinen luukasvain | Pehmeiden kudosten perifeerinen primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Saudi-Arabia, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Kemoterapian ja lenalidomidin yhdistelmä hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu vaiheen II-IV perifeerinen T-solun non-Hodgkinin lymfooma

Anaplastinen suurisoluinen lymfooma, ALK-positiivinen | Hepatospleeninen T-solulymfooma | Perifeerinen T-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Anaplastinen suurisoluinen lymfooma, ALK-negatiivinen | Vaiheen II angioimmunoblastinen T-solulymfooma | Vaiheen II enteropatiaan liittyvä T-solulymfooma | Vaihe... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Crucell Holland BV

Valmis

Uudelleenlisensointitutkimus WHO:n suosittelemien influenssakantojen kanssa formuloidun Inflexal V:n arvioimiseksi

Influenssa

Sveitsi
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vorinostaatti ja yhdistelmäkemoterapia rituksimabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on HIV:n aiheuttama diffuusi suuri B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma tai muut aggressiiviset B-solulymfoomat

HIV-infektio | Toistuva 3. asteen follikulaarinen lymfooma | Plasmablastinen lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Primaarinen effuusiolymfooma | AIDSiin liittyvä primaarinen effuusiolymfooma | Ann Arbor I vaiheen diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Annossovitettu EPOCH-ohjelma yhdistelmänä ofatumumabin tai rituksimabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu tai uusiutunut tai refraktaarinen Burkitt-lymfooma tai uusiutunut tai refraktaarinen akuutti lymfoblastinen leukemia

Toistuva akuutti lymfoblastinen leukemia | Refractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva Burkitt-lymfooma | AIDSiin liittyvä Burkitt-lymfooma | Epätyypillinen Burkitt/Burkitt-Like Lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Korkea-asteen B-solulymfooma... ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Etoposidi, prednisoni, vinkristiinisulfaatti, syklofosfamidi ja doksorubisiinihydrokloridi asparaginaasin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia tai lymfoblastinen lymfooma

Toistuva aikuisten akuutti lymfoblastinen leukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva B-lymfoblastinen lymfooma | Refractory B-lymfoblastinen lymfooma | B Lymfoblastinen lymfooma | Toistuva T-lymfoblastinen leukemia/lymfooma | Tulenkestävä T-lymfoblastinen lymfooma | T Akuutti lymfoblastinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Brentuximab Vedotin ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa lapsia ja nuoria aikuisia, joilla on vaiheen IIB, IIIB, IVA tai IVB Hodgkin-lymfooma

Ann Arborin vaiheen IIIB Hodgkinin lymfooma | Ann Arbor Stage IVA Hodgkinin lymfooma | Ann Arborin vaihe IVB Hodgkinin lymfooma | Klassinen Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage IIB Hodgkinin lymfooma | Lapsuuden Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
David Bond, MD
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi DA-REPOCH-kemoterapia-ohjelmalla potilaiden hoidossa, joilla on aggressiivinen B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Aggressiivinen non-Hodgkin-lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Muuntunut non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arborin vaiheen III B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uuden syöpälääkkeen, Venetoclaxin, lisäämisen testaus tavanomaiseen kemoterapiaan korkea-asteen B-solulymfoomien hoitoon

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä | Diffuusi suuri B-solulymfooma, ei muutoin määritelty | Double-Expressor-lymfooma | EBV-positiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma, ei toisin määritelty | Korkea-asteen B-solulymfooma... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia, rituksimabi ja iksatsomibisitraatti hoidettaessa potilaita, joilla on non-Hodgkin-lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Plasmablastinen lymfooma | B-solulymfooma, luokittelematon, ominaisuudet, jotka ovat diffuusin suuren B-solulymfooman ja Burkitt-lymfooman välissä | Aikuisten Burkitt-lymfooma | MYC-geenimutaatio

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Smart Start: Rituksimabin, lenalidomidin ja ibrutinibin vaiheen II tutkimus

Diffuusi suuri B-solulymfooma Luokittelematon

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan Hodgkinin lymfooman hoitoon tarkoitettua standardihoitoa kahden lääkkeen, brentuksimabivedotiinin ja nivolumabin, käyttöön

Lugano Classification Limited Stage Hodgkin Lymphooma AJCC v8

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Kemoterapia lisäkemoterapian ja/tai sädehoidon kanssa tai ilman niitä hoidettaessa lapsia, joilla on äskettäin diagnosoitu Hodgkinin tauti

Vaiheen III lapsuuden Hodgkin-lymfooma | IV vaiheen lapsuuden Hodgkin-lymfooma | I vaiheen lapsuuden Hodgkin-lymfooma | Vaiheen II lapsuuden Hodgkin-lymfooma | Lapsuuden nodulaarinen lymfosyyttivaltainen Hodgkin-lymfooma | Lapsuuden lymfosyyttipuutteinen klassinen Hodgkin-lymfooma | Lapsuuden sekasoluisuus... ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico, Sveitsi, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Ibrutinibi, rituksimabi, etoposidi, prednisoni, vinkristiinisulfaatti, syklofosfamidi ja doksorubisiinihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on HIV-positiivinen vaiheen II-IV diffuusi suuri B-solulymfooma

Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | AIDSiin liittyvä lymfooma

Yhdysvallat
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Modifioitu VR-CAP ja Acalabrutinib ensimmäisen linjan hoitona siirtoon kelpaavien potilaiden hoitoon, joilla on vaippasolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia luovuttajan kantasolusiirron kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva aikuisten akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten T akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisen B akuutti lymfoblastinen leukemia, t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Aikuisten L1 akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten L2 akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin B akuutti lymfoblastinen leukemia ja Ph:n kaltaiset TKI-herkät mutaatiot

B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Keskushermoston leukemia | Kivesleukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia, BCR-ABL1:n kaltainen

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti, Sveitsi, Irlanti
Baskent University

Valmis

Intratekaalinen levobupivakaiini opioideilla keisarileikkaukseen

Valinnaiset keisarileikkausleikkaukset

Turkki
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia bortetsomibin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti T-solulymfoblastinen leukemia tai vaiheen II-IV T-solulymfoblastinen lymfooma

Aikuisten T akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuuden T akuutti lymfoblastinen leukemia | Ann Arbor Stage II aikuisen lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage II Lapsuuden lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage III aikuisen lymfoblastinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Lapsuuden lymfoblastinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Steroidien ja tyrosiinikinaasiestäjien käytön testaus Blinatumomabin tai kemoterapian kanssa äskettäin diagnosoidussa BCR-ABL-positiivisessa akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa aikuisilla

B Akuutti lymfoblastinen leukemia, jossa t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Yhdysvallat, Puerto Rico, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrytointi

Imatinib-mesylaatti ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | T Akuutti lymfoblastinen leukemia | Sekafenotyyppinen akuutti leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Suomi, Uusi Seelanti, Saudi-Arabia, Saksa, Itävalta, Belgia, Chile, Tšekki, Ranska, Italia, Alankomaat, Ruotsi, Sveitsi, Hong Kong, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kemoterapian ja leikkauksen yhdistelmä Wilms-kasvainta sairastavien nuorten potilaiden hoidossa

I vaiheen munuais Wilmsin kasvain | Vaiheen II Munuais Wilmsin kasvain | Kolmannen vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain | IV vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain | Aikuisten munuais Wilmsin kasvain | Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä | Lapsuuden munuais Wilmsin kasvain | Diffuusi hyperplastinen perilobar-nefroblastomatoosi ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico, Israel
Children's Oncology Group

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa käytetään riskitekijöitä hoidon määrittämiseksi lapsille, joilla on suotuisa histologinen Wilms-kasvaimet (FHWT)

I vaiheen munuais Wilmsin kasvain | Vaiheen II Munuais Wilmsin kasvain | Kolmannen vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain | IV vaiheen munuaisten Wilmsin kasvain
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Blinatumomabi, inotutsumabiotsogamisiini ja yhdistelmäkemoterapia etulinjan hoitona potilaiden hoidossa, joilla on akuutti B-lymfoblastinen leukemia

B Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Calaspargase Pegol tai Pegaspargase ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Pegaspargaasi ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin akuutti lymfoblastinen leukemia (suljettu 22.4.2011 asti)

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Sveitsi
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus Blinatumomabin yhdistelmänä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu B-lymfoblastinen leukemia

Downin oireyhtymä | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rokote: 2,6±0,8 x 10^8 vp/ml, 1 annos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit