Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vfend® (Voriconazole) IV 200 mg

Yhteensä 426 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus Vorico-injektion 200 mg (vorikonatsoli) ja Vfend® IV 200 mg:n farmakokineettisten ominaisuuksien vertailua varten kerta-annoksen risteävässä laskimonsisäisessä infuusiossa terveillä vapaaehtoisilla

Sieni-infektiot | Candida-infektiot | Aspergillus-infektiot

Korean tasavalta
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Laskimonsisäisen FL058:n ja meropeneemin turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä henkilöillä (SAD/MAD)

Terve

Kiina
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibiin resekoitavan primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman perioperatiiviseen hoitoon

Resekoitava hepatosellulaarinen karsinooma

Kiina
Seoul National University Hospital

Valmis

SLCO2B1-polymorfismin vaikutus vorikonatsolin PK-arvoon CYP2C19 PM:ssä

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Kenneth Hargreaves
U.S. Army Medical Research and Development Command; San Antonio Military...

Peruutettu

Pilottitutkimus, jossa verrataan paikallista vorikonatsolia lumelääkkeeseen kipua vähentävänä aineena

Kipu | Palovammoja | Hyperalgesia | Lämpövaurio

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avoin tutkimus Vfendin®:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi; Toistuvan annostelun jälkeen Vfendillä

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus suun ja suonensisäisen GSK1322322:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Remyelinoivan hoidon pitkäaikainen arviointi (RENEWED)

Akuutti optinen neuriitti

Ruotsi, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Tanska, Unkari, Belgia, Tšekki, Australia, Italia
Northumbria University
innoVactiv Inc.

Valmis

Merileväuutteen vaikutukset henkiseen suorituskykyyn runsashiilihydraattisen aterian jälkeen

Kognitiivinen muutos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aktiivinen, ei rekrytointi

Äidin hypotermian ehkäisy ajoitetun keisarinleikkauksen jälkeen aktiivisella suonensisäisellä lämmityksellä (CESAR-RESOL2)

Postoperatiivinen hypotermia

Ranska
Erasme University Hospital
Jean Paul Van Vooren

Tuntematon

Steroidit ja mikroverenkierto sydänkirurgiassa (SICS)

Sydämen | C. Kirurginen toimenpide

Belgia
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Valmis

BrUOG 292: FOLFOX-A metastasoituneelle haimasyövälle: II vaiheen Brownin yliopiston onkologian tutkimusryhmän koe

Metastaattinen haimasyöpä

Yhdysvallat
Smiths Medical, ASD, Inc.

Valmis

ViaValve™ Safety IV -katetrin kliinistä suorituskykyä arvioiva tutkimus (ViaValve-001)

Perifeerinen suonensisäinen katetri

Kanada
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Keskeytetty

Efavirentsin ja lopinaviirin nanoformulaatioiden PK terveissä vapaaehtoisissa

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
MitoImmune Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus MIT-001:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi SC-antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terveellisiä aiheita

Korean tasavalta
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MCLA-129:stä yhdistettynä befotertinibiin pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, jossa on EGFR-herkkä mutaatio

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, EGFR-herkkä mutaatio

Kiina
Applied Biologics, LLC

Tuntematon

Turvallisuus ja tehokkuus FloGraft (mikronisoitu ihmisen amnionkoorionkalvo)® aikuisilla, joilla on polven oA:sta johtuvaa kipua (OA)

Nivelrikko, polvi

Yhdysvallat
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

3-Teslan MRI-vaste TACE:lle HCC:ssä (maksasyöpä)

Pitkälle edennyt aikuisten primaarinen maksasyöpä | Paikallinen resekoitava aikuisten primaarinen maksasyöpä | Paikallinen ei-leikkauksellinen aikuisten primaarinen maksasyöpä | Aikuisten primaarinen hepatosellulaarinen karsinooma | A-vaiheen aikuisten primaarinen maksasyöpä (BCLC) | B-vaiheen aikuisten...

Yhdysvallat
Lazarski University
Poznan University of Medical Sciences; Wroclaw Medical University; Medical...

Valmis

Suonensisäinen pääsy epäillylle/vahvistetulle COVID-19-potilaalle

Shokki | Hätälääketiede | Kardiopulmonaalipysähdys

Puola
Orphalan

Valmis

Tutkimus, jossa verrattiin 900 mg:n TETA 4HCL:n kerta-annosta Cuprioriin® (450 mg Trientine Base, kahdesti päivässä).

Wilsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Genius-tutkimustutkimus, jossa verrataan gefitinibin/pemetreksedin tehoa ja turvallisuutta pelkän pemetreksedin kanssa ylläpitohoitona potilailla, joilla on vaiheen IV EGFR-mutaationegatiivinen tai T790M-yksimutaatio ja jotka reagoivat pemetreksedi/platina-hoitoon ensilinjan hoitona

NSCLC

Taiwan
Abdul Wali Khan University Mardan

Valmis

Vorikonatsolin ja klaritromysiinin lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus.

Terve

Pakistan
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland

Valmis

Fujirebio INNOTEST® HCV Ab IV:n DBS-arviointi

Hepatiitti C -virusinfektio

Ukraina
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medical University of Vienna

Valmis

Vorikonatsolin kohdealueen farmakokinetiikan arviointi terveillä vapaaehtoisilla sekvenssihoidon aikana (VORTarget-site)

Terve

Itävalta
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Valmis

Vorikonatsolin kahden eri formulaation farmakokinetiikka

Sieni-infektio
Pfizer
University of Southern California

Valmis

Arvio riskitekijän säätämisen tärkeydestä vorikonatsolin käytön ja ei-melanooman ihosyövän kehittymisen välisen suhteen arvioimiseksi keuhko- ja sydän-/keuhkosiirtopotilaiden keskuudessa, 2002-2009g

Ei-melanooma ihosyöpä
National Taiwan University Hospital
Ministry of Science and Technology, Taiwan; Teleflex

Valmis

Laskimoinjektio verrattuna luustonsisäiseen injektioon potilaiden elvyttämisen aikana, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (VICTOR)

Verisuonten pääsy | Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys | Intraosseous Access | Ensihoito | Suonensisäinen pääsy

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Amoksisilliinin bioekvivalenssitutkimus Brasilia - nopeasti

Infektiot, bakteerit

Brasilia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus posakonatsolin turvallisuudesta ja tehosta vs. vorikonatsoli invasiivisen aspergilloosin hoidossa (MK-5592-069)

Invasiivinen keuhkojen aspergilloosi | Sieni-infektiot
Syros Pharmaceuticals

Keskeytetty

Suun kautta otettava SY-2101-tutkimus osallistujille, joilla on akuutti promyelosyyttinen leukemia

Akuutti promyelosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve
Wake Forest University Health Sciences

Valmis

Omegaven® parenteraalisen ravitsemuksen (PN) aiheuttaman maksavaurion hoidossa

Parenteraalisen ravinnon aiheuttama kolestaasi

Yhdysvallat
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssitutkimus
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Mallinckrodt

Peruutettu

Laskimonsisäisen asetaminofeenin vaikutukset potilaille, joille tehdään torakoskooppinen leikkaus (IVTylenol)

Torakotomian jälkeinen kipuoireyhtymä
EMS

Peruutettu

Kiinteäannoksinen valsartaanin + rosuvastatiinin yhdistelmä verrattuna niiden yksittäisiin komponentteihin hypertensioon ja dyslipidemiaan.

Hypertensio | Dyslipidemia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus anifrolumabin kerta-annosten farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Yhdysvallat
Nantes University Hospital
Direction Générale de l'Offre de Soins

Valmis

SGB PCR:n CCA verrattuna SGB-viljelyyn 35-38 SA:ssa synnytyksensisäisen antibioottiprofylaksia optimoinnissa (DEPIST2P)

Streptococcus Agalactiae

Ranska
University Hospital, Ghent

Valmis

Oraalisen tramadolin ja laskimonsisäisen tramadolin optimoidun annoksen vertailu leikkauksen jälkeisen kivun lievitykseen ambulatorisessa leikkauksessa

Kipu

Belgia
Gilead Sciences

Lopetettu

Vesatolimodin huumeiden vuorovaikutustutkimus aikuisilla, joilla on HIV-1, joilla on erittäin alhainen tai havaitsematon virustaso

Ihmisen immuunikatoviruksen tyyppi 1 (HIV-1) -infektio

Yhdysvallat
Labopharm Inc.

Valmis

Farmakodynaaminen/farmakokineettinen tutkimus tramadolin analgeettisen vaikutuksen alkamisen ja plasman pitoisuuksien määrittämiseksi potilailla, joilla on akuutti alaselkäkipu ja jotka saavat kerta-annoksen 200 mg Tramadol Contramid® -valmistetta kerran päivässä

Akuutti alaselän kipu
Rempex (a wholly owned subsidiary of Melinta Therapeutics...

Valmis

Retrospektiivinen havainnointitutkimus, jolla arvioidaan osallistujien käyttöä, tuloksia ja haittatapahtumia, joita hoidettiin Minocin®:lla (minosykliini) gramnegatiivisten bakteerien aiheuttamien infektioiden vuoksi tosielämässä

Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Maxigesic® IV vaiheen 3 altistustutkimus

Postoperatiivinen kipu

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Shinshu University

Rekrytointi

Muiden resorptiota ehkäisevien lääkkeiden tehon ja turvallisuuden tutkimus 2 vuoden denosumabihoidon jälkeen japanilaisilla osteoporoosipotilailla

Osteoporoosi

Japani
Franklin Health Research

Aktiivinen, ei rekrytointi

ChromaDexin Niagen®:n IV antaminen NAD+:aan verrattuna

Terve ikääntyminen

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Darbepoetin Alfa Laskimonsisäisen raudan kanssa tai ilman (IV).

Anemia | Ei-myelooiset pahanlaatuiset kasvaimet
Pfizer

Valmis

Vorikonatsolin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta koskeva tutkimus 2–11-vuotiailla lapsilla, joilla on suuri riski saada systeeminen sieni-infektio

Candidemia | Candidiasis

Yhdysvallat
St Vincent's Hospital Melbourne
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

Boceprevirin pilottitutkimus genotyypin 6 HCV:n hoitoon (HCV-6)

Krooninen hepatiitti C

Australia
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Valmis

LIME-tutkimus (LFB IVIg MMN -tehokkuustutkimus) (LIME)

Motorinen neuronitauti

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska
Becton, Dickinson and Company

Valmis

Suonensisäisissä kontrastitehostetuissa CT-skannauksissa käytettävien pienempimittaisten, aihiotettujen katetrien tehokkuustutkimus (ARCTR05)

Kontrastitehostettu tietokonetomografia

Yhdysvallat
University of Michigan

Valmis

Glukokortikoidien anto traumaattisen synnytyksen jälkeen

Traumaattinen synnytys

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vfend® (Voriconazole) IV 200 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit