Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: WST-057 (4 % pirentsepiiniä) Hävitysannos 2 ml

Yhteensä 358 tulosta

WinSanTor, Inc

Valmis

24 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM), joilla on perifeerinen neuropatia

Perifeerinen neuropatia | Kivulias diabeettinen neuropatia | Diabeettiset neuropatiat, tuskalliset

Kanada
WinSanTor, Inc
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Eastern Virginia Medical School

Valmis

12 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabetespotilailla (T2DM), joilla on kivulias perifeerinen neuropatia

Diabetes mellitus | Kivulias diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Kampuspohjaisen sivustakatsojan toiminnan tehokkuuden kokeellinen testaus

Väkivalta | Auttava käyttäytyminen | Seksuaalinen väkivalta ja raiskaus | Hyökkäyskäyttäytyminen

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Tutkimus vasteeseen mukautetusta erittäin alhaisen annoksen 4 Gy:n säteilystä marginaalialueen lymfooman lopulliseen hoitoon

Lymfooma

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Oblato, Inc.

Rekrytointi

Suun kautta otettavan OKN-007:n turvallisuutta ja farmakokineettisiä ominaisuuksia koskeva tutkimus potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma

Astrosytooma | Glioblastoma Multiforme | Oligodendrogliooma | Korkealaatuinen Glioma

Yhdysvallat
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenimuunneltujen lymfosyyttien siirto melanoomapotilailla

Melanooma

Yhdysvallat
Ariston Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Intranasaalisen AST-726:n tehon ja turvallisuuden kliininen tutkimus migreenin ehkäisyyn

Migreeni | Migreenihäiriöt | Migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Suomi, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Seeruminäytteiden kokoelma lapsilta ja vanhemmilta aikuisilta, jotka saavat 2019–2020 Fluzone® Quadrivalent - ja Fluzone® suuriannoksisia influenssarokotteita, vastaavasti (GRC00097)

Influenssa

Yhdysvallat
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Pienen annoksen fluoroskopian vaikutus ureteroskopiaan

Virtsaputken kivi

Brasilia
Aronora, Inc.

Valmis

Xisomab 3G3:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä aikuisilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus IBI128:n (uuden ksantiinioksidaasin estäjän) farmakokineettisten/farmakodynaamisten ominaisuuksien tutkimiseksi

Kihti Niveltulehdus

Kiina
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus ANG003:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Eksokriininen haiman vajaatoiminta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2586881:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja PD potilailla, joilla on akuutti keuhkovaurio

Keuhkovaurio, akuutti

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-07321332 TERVEILLE OSALLISTUJILLE

Terveet osallistujat

Yhdysvallat, Belgia
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Venäjän rakuunin (Artemisia Dracunculus L.) soijaproteiinin arviointi (RT2)

Diabeteksen ehkäisy

Yhdysvallat
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus IBI112:n arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Psoriasis

Kiina
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1, kerta-annostutkimus MEDI5884:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Tuntematon

Sibshipin NK-solujen turvallisuustutkimus HCC:n uusiutumisen hoitoon maksansiirron jälkeen

Maksasolukarsinooma

Kiina
SNLD, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus TRN501:stä terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Japani
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
MedImmune LLC

Valmis

A Study to Assess the Safety of MEDI7836 in Healthy Adults.

Terveet aikuiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Epeius Biotechnologies

Lopetettu

Rexin-G-geeninsiirron turvallisuuden arviointi pitkälle edenneen haimasyövän hoidossa

Haimasyöpä

Yhdysvallat
Pulmongene Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin PMG1015:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Australia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan suun kautta otettavan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta terveillä ihmisillä

Tyypin 2 diabetes | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Kanada
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 2a tutkimus TAS5315:stä potilailla, joilla on krooninen spontaani urtikaria

Krooninen spontaani urtikaria

Japani
Bioxodes S.A.

Valmis

Tutkimus Ir-CPI:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Belgia
Aronora, Inc.

Valmis

E-WE-trombiinin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä aikuisilla

Tromboosi

Yhdysvallat
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Valmis

Dengue 4 -ihmisinfektiomalli (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Denguekuume

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Annoksen eskalaatiotutkimus 99mTC:llä tai 186:lla uudelleen leimatulla humanisoidulla monoklonaalisella vasta-aineella (hMAb) BIWA 4 potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä

Pään ja kaulan kasvaimet
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus EDG-5506:sta lapsilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (LYNX)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
University of Chicago

Rekrytointi

Säteilyannostutkimus uusiutuneen/refraktorisen Hodgkinin/ei-Hodgkinin lymfooman varalta

Lymfooma | Hodgkinin lymfooma | Non-hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
CohBar, Inc.

Valmis

Vaiheen 1a/1b tutkimus CB4211:stä terveillä ei-lihavilla henkilöillä ja henkilöillä, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä, AN4005:n annoksen eskalaatiotutkimus

Edistynyt kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt lymfooma

Yhdysvallat, Kiina
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenimuunneltujen luovuttajien T-solujen turvallisuustutkimus osittain yhteensopimattomien kantasolusiirron jälkeen

Lymfooma | Myelodysplastiset oireyhtymät | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Peruutettu

Adoptiivisen immunoterapian tutkimus uusiutuneissa ja ei-resekoitavissa sarkoomissa multimodaalisen hoidon jälkeen. (CAST)

Sarkooma

Italia
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ihmisen punkkien tappamistutkimus TP-05:n turvallisuuden, siedettävyyden ja kokoveren pitoisuuden tutkimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Sichuan Center for Disease... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

COVID-19-rokotteen (valmistettu Pekingissä) ja PPV23/IIV4:n yhdistetyn immunisoinnin immunogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi

Covid19 | Keuhkokuume, Pneumokokki | Influenssa, ihminen

Kiina
China National Biotec Group Company Limited
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd; Henan Center for Disease... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

COVAXin (valmistettu Wuhanissa) ja PPV23/IIV4:n yhdistetyn immunisoinnin immunogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi

Keuhkokuume, Pneumokokki | Influenssa, ihminen | COVID-19-keuhkokuume

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

HTI-1066:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat
QurAlis Corporation

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin QRL-201:n turvallisuutta ja siedettävyyttä ALS:ssä

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kanada, Saksa, Alankomaat, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: WST-057 (4 % pirentsepiiniä) Hävitysannos 2 ml

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit