Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: rgp120/HIV-1 SF-2

Yhteensä 5792 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Valmis

Plasebokontrolloitu, vaiheen I kliininen tutkimus HIV-1 gp160:n ja gp120:n yhdistelmävaippaproteiinien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla, joilla on oireeton HIV-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä alayksikkörekombinantti-HIV-vaipparokotteiden paneelin kanssa rokotteettomilta henkilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä HIV-1 SF-2 RGP120:n kanssa tai ilman sitä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu koe rekombinanttivaccinia-HIV-vaipparokotteen (HIVAC-1e) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä alayksikkörekombinantti HIV-vaipparokotteiden paneeliin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Valmis

Vaiheen I tutkimus rekombinantin HIV-1-vaippaantigeenin turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi lapsilla, jotka ovat syntyneet HIV-tartunnan saaneille äideille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus 200 mikrogramman gp120 (CHO) BIOCINEn turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi MF59-emulsiossa versus emulsiokontrolli: Kolme injektiota 0, 1 ja 6 kuukauden kohdalla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

HIV-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi: vaiheen I tutkimus rgp120/HIV-1-rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus | HIV-seronegatiivisuus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Valmis

HIV-rokotteen (SF-2 gp120) turvallisuus ja immuunivaste MTP-PE/MF59-adjuvantin kanssa tai ilman sitä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I vertaileva sokkotutkimus useilla HIV-1-peräisillä immunogeeneillä tartunnan saaneilla henkilöillä, joilla on >= 500 CD4-solua/mm3

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Rokotteen ALVAC vCP1452 turvallisuus- ja immuunivastetutkimus yksinään tai yhdessä AIDSVAX B/B:n kanssa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu koe HIV-1 MN rsgp120:n ja kaksiarvoisen AIDSVAX B/E:n (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS-21:n kanssa Alunalla tai ilman sitä terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Tutkimus kahden HIV-vastaisen rokotteen vaikutuksista HIV-positiivisten äitien vauvoille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
VaxGen

Valmis

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Thaimaa
VaxGen

Valmis

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

ALVAC-HIV vCP1452 yksinään ja yhdistettynä MN rgp120:n kanssa

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Brasilia, Peru, Haiti, Trinidad ja Tobago
VaxGen

Valmis

Tutkimus AIDSVAX B/B ja AIDSVAX B/E, kaksi mahdollista rokotetta

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Valmis

A Phase I Multicenter Study of the Safety and Immunogenicity of MN rgp120/HIV-1 Vaccine Given Either Alone or in Combination With IIIB rgp120/HIV-1 Vaccine in Healthy Adult Subjects (NOTE: Original Study Extended ONLY for Patients Previously Enrolled on VEU 009)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus rgp120/HIV-1IIIB-rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla koehenkilöillä (HUOM: Tutkimus laajennettu VAIN koehenkilöille, jotka ovat aiemmin saaneet rgp120/HIV-1IIIB- tai rgp120/HIV-1MN-rokotteen Rollover 0006 tai VEU006 Opiskelu)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkotutkimus Therion Rekombinantti Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL -rokotteen (TCB-3B) ja MN RGP 120/HIV-1 Alunassa turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi .

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus kolmen kokeellisen HIV-rokotteen turvallisuuden testaamiseksi

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV:stä (vCP205) ja HIV-1 SF-2 rgp120:sta HIV-1-tartunnan saamattomilla vapaaehtoisilla nopeutuneiden rokotusaikataulujen arvioimiseksi

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV:stä (vCP205) HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävällä rekombinantti Canarypox-gp160 MN:llä (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP300:sta ja HIV-1 SF-2 rgp120:sta HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe, jolla arvioidaan pieniannoksisen MN rsgp120/HIV-1:n (Genentech) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä QS21-adjuvantin tai alunan kanssa terveillä aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-1-tartunnan saaneiden raskaana olevien naisten aktiivinen immunisointi, kun CD4-lymfosyyttien määrä on >= 400/mm3: MN rgp120/HIV-1 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden I vaiheen tutkimus (HUOM: Jotkut potilaat saavat lumelääkettä)

HIV-infektiot | Raskaus

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus Rgp 120/HIV-1IIIB -rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta HIV-1 seropositiivisilla aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Satunnaistettu vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe elävästä rekombinantti Canarypox ALVAC-HIV vCP205:stä, toimitettu vaihtoehtoisia limakalvoreittejä HIV-1-tartunnan saamattomille aikuisille vapaaehtoisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrytointi

Syfilis- ja HIV-testaus (POCT) Saskatchewanissa (SHIVER)

HIV-infektiot | Kuppa

Kanada
United Biomedical

Valmis

Vaiheen I/II turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe UBI-mikrohiukkasista yksiarvoista (HIV-1 MN) haarautunutta peptidirokotetta HIV-1-seronegatiivisilla ihmisillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kliininen tutkimus, jossa verrataan yhdistelmäkuoriproteiinin rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä yhdessä seitsemän adjuvantin kanssa terveillä HIV-1-tartunnan saamattomilla yksilöillä

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

UBI SynVacin (HIV-1 MN oktameerinen V3-peptidirokote) vaiheen I turvallisuus- ja immunogeenisuuskoe

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Tutkimus, jossa selvitetään, ovatko kaksi HIV-rokottetta turvallisia ja voivatko estää HIV-tartunnan

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Affiliated Hospital of Jiangnan University

Rekrytointi

Positroniemissiotomografi (PET) -kuvantaminen tutkii SF-DEVD-2:n roolia kasvainten tehokkuuden seurannassa

Kiinteä kasvain | Rintasyöpä vaihe II | Rintasyöpä vaihe III

Kiina
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

East Africa Point of Care viruskuormitustutkimus (EAPoC-VL)

HIV | Viruskuorma | Point of Care -valvonta

Kenia, Uganda
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus HSV-2-rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta, immuunivasteesta ja tehosta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla tai 18–60-vuotiailla osallistujilla, joilla on uusiutuva HSV-2-sukuelinten herpes

Huuliherpes

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Viro, Australia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaihe I, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu HIV-1-rokotekoe MN-rekombinantin liukoisen gp120/HIV-1:n (rsgp120/HIV-1) (Genentech) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdessä QS21-adjuvantin kanssa ja/tai Aluna terveissä aikuisissa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Synnytyspisteen HIV-testausstrategioiden pilotointi Keniassa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus HIV-1 LAI gp120:n (HIV-rokotteen) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1 MN rgp120:n (toinen HIV-rokote) kanssa tai ilman sitä annettuna HIV-negatiivisille vapaaehtoisille

HIV-infektiot | HIV-seronegatiivisuus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Lopetettu

Neljän tutkittavan HSV 2 -rokotteen turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on HSV 2:n aiheuttama uusiutuva sukupuolielinten herpes (HSV15)

Sukupuoliherpes

Yhdysvallat
Marcus Altfeld, M.D., Ph.D.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HIV gp120/NefTat/AS02A -rokotteesta kroonista HIV-1-infektiota sairastavien henkilöiden hoitoon erittäin aktiivisella antiretroviraalisella terapialla (HAART)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; HIV Vaccine Trials Network

Valmis

Clade C ALVAC- ja gp120 HIV-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys (HVTN107)

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka, Mosambik, Zimbabwe
Chulalongkorn University

Valmis

Korkean intensiteetin intervalliharjoituksen akuutti vaikutus potilailla, joilla on allerginen nuha

Allerginen nuha

Thaimaa
University of Alberta
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; Canadian...

Valmis

Point of Care -testit kupan ja HIV:n varalta (PoSH)

Kuppa

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

ALVAC-HIV:n ja MF59®- tai AS01B-adjuvantilla varustetun bivalentin alatyypin C gp120 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla (HVTN 120)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Tansania, Sambia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus kahdella eri hoito-ohjelmalla tetravalenttista Ad26.Mos4.HIV Prime -valmistetta, jota seurasi Boost tetravalentilla Ad26.Mos4.HIV:llä yhdessä joko Clade C gp140 Plus -adjuvantin kanssa TAI Mosaic- ja Clade140-adjuvantin yhdistelmällä Clade C Plus Terveet HIV-tartunnan saamattomat aikuiset (IPCAVD-012)

Terve

Yhdysvallat, Ruanda, Kenia

Hae kliinisistä tutkimuksista: rgp120/HIV-1 SF-2

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit