Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: tapentadol (CG5503) ER kaksi 100 mg TRF

Yhteensä 117 tulosta

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus tapentadolin (CG5503) annossuhteen vertaamiseksi terveillä japanilaisilla ja korealaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve Vapaaehtoinen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan 50 mg tapentadolin (CG5503) annoksen bioekvivalenssia kahtena 50 mg:n tablettina verrattuna yhteen 100 mg:n tablettiin

Terve Vapaaehtoinen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan 50 mg tapentadolin (CG5503) annoksen bioekvivalenssia kahtena 25 mg:n tablettina annettuna suhteessa yhteen 50 mg:n tablettiin

Terve Vapaaehtoinen
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus kahden tapentadolin muodon välillä vaihtamisen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus uuden pidennetyn vapautumisen 250 mg Tapentadol-tabletin ja pidennetyn vapautumisen 250 mg:n Tapentadol-tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan ummetusoireiden esiintymistiheyttä tapentadolilla välittömästi vapautuvalla (IR) hoidolla verrattuna oksikodoni-IR-hoitoon potilailla, joilla on loppuvaiheen nivelsairaus

Niveltulehdus | Nivelsairaudet | Nivelrikko
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus tapaentadolin (CG5503) pitkäaikaisen vapautumisen (PR) ja oksikodonin kontrolloidun vapautumisen (CR) useiden annosten pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen kipu

Kipu | Alaselkäkipu | Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat, Kanada
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Keskeinen tutkimus Tapentadol Extended Release (ER) peukalointia kestävän tabletin (TRF) bioekvivalenssin arvioimiseksi nykyiseen Tapentadol ER depottablettiin 2 (PR2)

Terve

Yhdysvallat
TaiRx, Inc.

Valmis

CVM-1118:n pitkitetysti vapauttava turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus tapentadolin (CG5503) pidennetyn vapautumisen (ER) tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Avoin jatkotutkimus, jossa joustava annostelu pitkitetysti vapauttavaa tapentadolia (CG5503) potilaiden hoitoon, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen kipu

Kipu | Nivelrikko | Alaselän kipu

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
Aretaieion University Hospital

Rekrytointi

Tapentadol Versus Tramadol Analgesia Post Cardiac Surgery (vasso-annie)

Kipu, Leikkauksen jälkeinen | Postoperatiivinen kipu | Analgesia | Leikkaus | Kipu, akuutti | Kipu, menettelyllinen | Kipu, krooninen | Kipu, neuropaattinen

Kreikka
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus uuden tapentadol-pitkävaikutteisen tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi pitkittyvästi vapauttavan Tapentadol-tabletin kanssa paasto-olosuhteissa terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Tutkimus CG5503:n pitkittyneen vapautumisen (PR) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on polven nivelrikosta johtuvaa kohtalaista tai vaikeaa kroonista kipua

Kipu | Polven nivelrikko

Itävalta, Kroatia, Saksa, Unkari, Italia, Latvia, Alankomaat, Puola, Portugali, Romania, Slovakia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Trevi Therapeutics

Rekrytointi

Yskän vähentäminen IPF:ssä Nalbuphine ER:n avulla (CORAL)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Italia, Espanja, Puola, Turkki, Kanada, Chile, Saksa
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Valmis

Ennaltaehkäisevä tapentadoli leikkauksen jälkeiseen analgesiaan polven artroplastian jälkeen

Analgesia

Intia
Frederiksberg University Hospital

Valmis

Opioidien aiheuttama kävelyn vaihtelu

Opioidien aiheuttamat motoriset häiriöt

Tanska
Grünenthal GmbH

Valmis

CG5503 PR:n usean annoksen suun kautta antamisen vaikutus sydämen sähköiseen toimintaan 48 terveellä miehellä ja naisella

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Saksa
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Valmis

Ennaltaehkäisevän tapentadolin ja pregabaliinin turvallisuus ja teho leikkauksen jälkeisessä postoperatiivisessa kivussa

Nivelrikko, polvi

Intia
ChromaDex, Inc.
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Valmis

ChromaDexin tutkimus, jossa arvioidaan TRU NIAGENin vaikutuksia kognitiivisiin toimintoihin, mielialaan ja uneen vanhemmilla aikuisilla

Nukkua | Kognitiivinen toiminto | Mieliala

Yhdysvallat
Depomed

Valmis

Tutkimus Gabapentiinin pidennetystä vapautumisesta (G-ER) vasomotoristen (kuumien aaltojen/kuumien aaltojen) oireiden hoidossa postmenopausaalisilla naisilla.

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

3 kuukauden varhainen Aggrenox-hoito aloitettiin 24 tunnin sisällä iskeemisen aivohalvauksen alkamisesta vs. viikon kuluttua 100 mg ASA:ta

Aivoverisuonionnettomuus

Saksa
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Valmis

Standardi antiretroviraalinen v. Moniluokkainen terapia akuutisti HIV-1-tartunnan saaneilla antiretroviraalisilla potilailla (ADARC 2007-01)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Torrent Pharmaceuticals Limited

Valmis

Torrent Pharmaceutical Limitedin isosorbidimononitraatti 120 mg ER-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve

Intia
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC125-TiDP2-C238: Etraviriinin (ETR) farmakokinetiikka, turvallisuus ja anti-HIV-aktiivisuus, kun sitä annettiin tehostetun atatsanaviirin (ATV/Rtv) kanssa kahdella eri annoksella ja yhdellä nukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjällä (NRTI) hoidossa

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Ranska, Argentiina, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Pseudoefedriini HCl 120 mg ER-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve

Intia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Hutchmed

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus HMPL-506:sta potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet
Kirby Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

D2EFT-tutkimuksen kehon koostumuksen alatutkimus

HIV-infektiot

Malesia, Zimbabwe, Intia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus JNS024:n pidennetystä vapautumisesta (ER) japanilaisista ja korealaisista potilaista, joilla on kroonista pahanlaatuiseen kasvaimeen liittyvää syöpäkipua

Kipu

Japani, Korean tasavalta
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Valmis

Megadoosi hydroksokobalamiinia tuhoisan anemian hoitoon

Haitallinen anemia | Megaloblastinen anemia nro

Meksiko
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Aptevo Therapeutics

Lopetettu

Vaihe 1b TRU-016:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Perifeerinen T-solulymfooma

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Valmis

Pilotti-ihmislaboratoriotutkimus lakosamidista alkoholinkäyttöhäiriössä (AUD) (ACGT)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

DNK333:n turvallisuus ja teho atooppisen ihottuman potilailla

Kutina potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Inclisiranin farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kiinalaisilla osallistujilla, joilla on kohonnut seerumin LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidemia

Kiina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan tutkimuslääkkeen PRX-102 turvallisuudesta ja vaikutuksista lapsille ja nuorille, joilla on Fabryn tauti (FLY)

Fabryn tauti
Praxis Precision Medicines

Valmis

Kliininen tutkimus kahdesta PRAX-944-annoksesta osallistujille, joilla on välttämätön vapina (Essential1)

Olennainen vapina

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: tapentadol (CG5503) ER kaksi 100 mg TRF

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit