Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) ER dwa 100 mg TRF

Łącznie 126 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 50 mg w porównaniu z jedną tabletką 100 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aretaieion University Hospital

Rekrutacyjny

Tapentadol kontra tramadol Analgezja po operacji kardiochirurgicznej (vasso-annie)

Ból, pooperacyjny | Ból pooperacyjny | Znieczulenie | Chirurgia | Ból, ostry | Ból, procedura | Ból, przewlekły | Ból, neuropatyczny

Grecja
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 o przedłużonym uwalnianiu (PR) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Austria, Chorwacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Trevi Therapeutics

Rekrutacyjny

Redukcja kaszlu w IPF za pomocą Nalbufiny ER (CORAL)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Włochy, Hiszpania, Polska, Indyk, Kanada, Chile, Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Zakończony

Zapobiegawczy tapentadol na pooperacyjną analgezję po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Znieczulenie

Indie
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Zakończony

Próba biodostępności kannabidiolu z doustnym podawaniem wielu dawek

Biodostępność porównawcza

Niemcy
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność prewencyjnego tapentadolu w porównaniu z pregabaliną w bólu pooperacyjnym po operacji

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Indie
ChromaDex, Inc.
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular Research

Zakończony

Badanie przeprowadzone przez ChromaDex w celu oceny wpływu TRU NIAGEN na funkcje poznawcze, nastrój i sen u osób starszych

Spać | Funkcja poznawcza | Nastrój

Stany Zjednoczone
Depomed

Zakończony

Badanie gabapentyny o przedłużonym uwalnianiu (G-ER) w leczeniu objawów naczynioruchowych (uderzenia gorąca / uderzenia gorąca) u kobiet po menopauzie.

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

WCZESNE 3-miesięczne leczenie Aggrenoxem rozpoczęte w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru niedokrwiennego vs. po tygodniu 100 mg ASA

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Niemcy
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Zakończony

Standardowa terapia przeciwretrowirusowa a terapia wieloklasowa u pacjentów z ostrym zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ADARC 2007-01)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności monoazotanu izosorbidu 120 mg ER firmy Torrent Pharmaceutical Limited po posiłku

Zdrowy

Indie
Janssen R&D Ireland

Zakończony

TMC125-TiDP2-C238: Eksploracyjne badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i aktywności przeciw wirusowi HIV etrawiryny (ETR) podawanej ze wzmocnionym atazanawirem (ATV/Rtv) w dwóch różnych dawkach i 1 nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI) u leczonych wcześniej pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Argentyna, Afryka Południowa, Tajlandia
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pseudoefedryny HCl 120 mg tabletki ER po posiłku

Zdrowy

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie składu ciała w badaniu D2EFT

Zakażenia wirusem HIV

Malezja, Zimbabwe, Indie, Afryka Południowa, Tajlandia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JNS024 o przedłużonym uwalnianiu (ER) u japońskich i koreańskich pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym związanym z nowotworem złośliwym

Ból

Japonia, Republika Korei
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Faza 1b Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRU-016

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność DNK333 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Świąd u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Zakończony

Traktuj udar do celu (TST)

Udar niedokrwienny | Przemijający napad niedokrwienny | Zwężenie miażdżycowe

Francja
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: tapentadol (CG5503) ER dwa 100 mg TRF

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje