Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RAPA-201

Yhteensä 2372 tulosta

UroGen Pharma Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 annoksen eskalaatiotutkimus UGN-301:stä potilailla, joilla on uusiutuva ei-lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä (NMIBC)

Virtsarakon syöpä | Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä | Uroteelinen karsinooma Virtsarakko | NMIBC | Uroteelinen karsinooma toistuva | Virtsarakon karsinooma in situ

Yhdysvallat, Italia, Espanja
Shyam S.D. Rao
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Losartaani, pembrolitsumabi ja stereotaktinen kehon sädehoito potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti uusiutuva, refraktaarinen tai oligometastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä

Metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä | Paikallisesti toistuva pään ja kaulan okasolusyöpä | Tulenkestävä pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc
Seagen Inc.

Valmis

Enfortumabivedotiinia koskeva tutkimus potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen virtsarakon syöpä (EV-201)

Urologiset kasvaimet | Virtsarakon kasvaimet | Karsinooma, siirtymäsolu | Virtsanjohtimen kasvaimet | Uroteelin syöpä | Virtsaputken kasvaimet | Munuaislantion kasvaimet

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Alankomaat
Besson Marie

Keskeytetty

N-desmetyyliklobatsaamin turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on perifeerinen neuropaattinen kipu (NDMC-201)

Neuropaattinen kipu

Sveitsi
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus ODM-201:n arvioimiseksi CYP3A4:n estämisen tai induktion uhrina

Biologinen saatavuus

Saksa
Coronado Biosciences, Inc.

Valmis

Oraalisen CNDO 201 Trichuris Suis Ova -kerta-annosten turvallisuus ja siedettävyys Crohnin tautia sairastavilla potilailla

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Alkermes, Inc.

Valmis

ALK33BUP-201: Safety and Tolerability Study of ALKS 33-BUP (ALKS 5461) Administration in Subjects With MDD

Masennustila

Yhdysvallat
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

12 viikon mittainen annosvaihtelututkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (8400-201)

Plakkipsoriaasi

Alankomaat
BBB-Therapeutics B.V.

Lopetettu

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus 2B3-201:llä terveillä henkilöillä ja MS-potilailla

Multippeliskleroosi | Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Sanofi

Valmis

NV1FGF:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on vaikea ääreisvaltimon tukossairaus (TALISMAN 201)

Ääreisvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Sveitsi
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Delantsomibi (CEP-18770) yhdistelmänä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa uusiutuneessa tai refraktaarisessa multippeli myeloomassa

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Actym Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1a/1b tutkimus ACTM-838:sta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain

Australia
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Rekrytointi

Tutkimus AB-218:sta potilailla, joilla on IDH1-mutatoitunut matala-asteinen gliooma (AB-218-IIT-201)

Glioma

Australia
Merz Pharmaceuticals GmbH

Valmis

Kompleksoimattomista proteiineista vapaan NT 201:n turvallisuus ja tehokkuus glabellaaristen otsakuvioiden hoidossa

Terve

Saksa
CoMentis

Valmis

GTS21-201 Alzheimerin taudille: GTS-21 annetaan päivittäin 28 päivän ajan osallistujille, joilla on todennäköinen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

BSI-201:n yhden käden tutkimus potilailla, joilla on BRCA-1:een tai BRCA-2:een liittyvä pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Ensisijainen peritoneaalinen syöpä | Pitkälle edennyt epiteelin munasarjasyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vasta-aineen pembrolitsumabin ja entinostaatin yhdistelmän turvallisuuden ja tehon testaus potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, jotka eivät reagoi hypometyloiviin aineisiin

Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Central Hospital, Nancy, France

Valmis

Sydänlihaksen tomoskintigrafioiden vertailu puolijohdekameralla tai tavanomaisella kameralla (DSPECT)

Sydäninfarkti | Iskemia

Ranska
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Sirolimuusi ja rokoteterapia potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen II-IV munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | IIA-vaiheen munanjohdinsyöpä | IIA-vaiheen munasarjasyöpä | Vaihe IIB munanjohdinsyöpä | Vaihe IIB munasarjasyöpä | IIC-vaiheen munanjohdinsyöpä | IIC-vaiheen munasarjasyöpä | Vaihe IIIA munanjohdinsyöpä | Vaihe IIIA munasarjasyöpä ja muut ehdot

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Loxapine in Agitation (Proof of Concept)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan CC-90010:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja uusiutuneita/refraktorisia non-Hodgkinin lymfoomia

Neoplasmat | Lymfooma, non-Hodgkin

Ranska, Italia, Japani, Espanja
Viking Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus VK0214:n farmakodynamiikan arvioimiseksi miehillä, joilla on AMN

X-kytketyn adrenoleukodystrofian (X-ALD) adrenomyeloneuropatiamuoto (AMN)

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
AnaptysBio, Inc.

Lopetettu

Tutkimus imsidolimabin (ANB019) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akneimaisen ihottuman hoidossa

Akneimaiset eruptiot

Yhdysvallat, Tšekki, Georgia, Latvia, Puola
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Valmis

Tutkimus UCB0942:sta aikuispotilailla, joilla on erittäin lääkeresistentti fokaalinen epilepsia

Erittäin lääkeresistentti fokaalinen epilepsia

Belgia, Bulgaria, Saksa, Unkari, Alankomaat, Espanja
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

CC-96673:n annosmääritystutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen non-Hodgkinin lymfooma

Lymfooma, non-Hodgkin

Ranska, Kanada, Yhdysvallat, Espanja
Sanofi

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkittiin 400 mg [14C]-iniparibin (3,7 MBq, 100 µCi) jakautumista ja QT/QTc-välin vaikutuksia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Lopetettu

Kokeilu samanaikaisen kokoaivojen sädehoidon ja iniparibin arvioimiseksi useissa ei-leikkauksellisissa aivometastaaseissa (RAPIBE)

Aivojen metastaasit

Ranska
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus pemigatinibin (INCB054828) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on virtsaputken karsinooma - (FIGHT-201)

UC (uroteelisyöpä)

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Tanska, Belgia, Israel, Italia, Saksa, Ranska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Valmis

ARQ-151-voiteen turvallisuus, tehokkuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi (ARQ-151-201)

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada
TWi Biotechnology, Inc.

Valmis

Todistustutkimus AC-201-kontrolloidusti vapautuvasta tabletista (CR-tabletista) potilailla, joilla on hemofiilinen artropatia

Hemofiilinen artropatia

Taiwan
Sanofi

Valmis

Tutkimus SAR240550:stä (BSI-201) yhdistelmänä gemsitabiinin/karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on metastasoitunut kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä

Rintasyöpä, metastaattinen

Australia, Belgia, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja
Merz Pharmaceuticals GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus NT 201:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna kroonisen vaikeavan kuolaamisen hoidossa, joka liittyy neurologisiin häiriöihin ja/tai älylliseen vammaisuuteen (SIPEXI)

Aivohalvaus | Aivohalvaus | Henkinen vamma | Traumaattinen aivovamma | Krooninen ongelmallinen sialorrhea

Georgia, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Ukraina
Bukwang Pharmaceutical

Lopetettu

L-FMAU:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus L-FMAU-201 lumelääkeryhmän kroonisissa HBV-potilaissa

B-hepatiitti

Korean tasavalta
Instituto Grifols, S.A.

Valmis

Fibriinitiivisteen Grifolien (FS Grifols) turvallisuus ja tehokkuus parenkyymikudoksen avoleikkauksissa

Parenkyymikudoksen kirurginen verenvuoto

Yhdysvallat, Unkari, Venäjän federaatio, Serbia
Celgene

Aktiivinen, ei rekrytointi

CC-90011:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi sisplatiinin ja etoposidin kanssa yhdistelmänä potilailla, joilla on ensilinjan laaja-alainen pienisoluinen keuhkosyöpä

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska, Italia, Espanja
UCB Pharma

Valmis

Avoin, farmakokineettinen, turvallisuus- ja tehotutkimus lisälääkkeen brivarasetaamista lapsilla, joilla on epilepsia.

Epilepsia

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Meksiko, Puola
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus nivelreuman kanssa, kun antituumorinekroositekijä (anti-TNF) -hoito ei ole aiemmin onnistunut

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Desloratadiinin (MK-4117) teho- ja turvallisuustutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen urtikaria (MK-4117-201)

Urtikaria
Otonomy, Inc.

Valmis

Avoin OTO-201-tutkimus lapsipotilailla, joilla on ollut välikorvatulehdus ja jotka vaativat tympanostomiaputkia

Välikorvatulehdus

Yhdysvallat
Bukwang Pharmaceutical

Lopetettu

Uudelleen hoidetun Clevudiinin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kroonisissa HBV-potilaissa, jotka saivat Clevudiinia L-FMAU-201:ssä

B-hepatiitti

Korean tasavalta
Sanofi

Ei ole enää käytettävissä

Iniparib Breast Cancerin avoin, laajennettu pääsyprotokolla

Rintasyöpä
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pembrolitsumabi anetumabiravtansiinin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on mesoteliinipositiivinen keuhkopussin mesoteliooma

Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma

Yhdysvallat, Kanada
Sanofi

Valmis

Yhden käden tutkimus, jossa arvioitiin karboplatiinia/gemsitabiinia yhdessä BSI-201:n kanssa potilailla, joilla on platinaherkkä uusiutuva munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Merz North America, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus NT 201:stä laajentuneiden ihohuokosten ja liiallisen talintuoton hoidossa kasvoissa (LESS)

Talin tuotanto | Laajentuneet huokoset

Yhdysvallat
Clearside Biomedical, Inc.

Valmis

Retrospective Study of the Safety and Efficacy of Patients With RVO in Subjects Who Completed Parent Study CLS1003-201

Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset

Yhdysvallat
Mylan Specialty, LP

Rekrytointi

Tutkimus MR-107A-02:sta herniorrhaphyn jälkeisen akuutin postoperatiivisen kivun hoitoon

Kipu | Akuutti kipu | Leikkauksen jälkeinen kipu

Yhdysvallat
Biotest

Valmis

BT086:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus lisähoidon arvioimiseksi sCAP:ssa (CIGMA)

Yhteisön hankkima keuhkokuume

Saksa, Belgia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Syntrix Biosystems, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus SX-682 Plus -entsalutamidista miehillä, joilla on abirateronille vastustuskykyinen metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (SYNERGY-201)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Merz Pharmaceuticals GmbH

Peruutettu

NT 201:n (A-tyypin botuliinineurotoksiini, joka ei sisällä komplekseja muodostavia proteiineja) vaikutus uneen liittyviin hengityshäiriöihin (Snoring)

Unihäiriöinen hengitys

Hae kliinisistä tutkimuksista: RAPA-201

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit