Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Caerus Corporation

Yhteensä 7924 tulosta

Caerus Corporation

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus OrthoCor Active -järjestelmän arvioimiseksi kivunlievitykseen

Kipu

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

In vivo -tutkimus radioleimattujen autologisten INTERCEPT-afereesin verihiutalekomponenttien elpymisen ja selviytymisen arvioimiseksi 100 % plasmassa säilytettynä enintään 7 päivää

Terve

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

Kontrolloitu, in vivo -pilottitutkimus radioleimattujen autologisten INTERCEPT-käsiteltyjen 7 päivää varastoitujen verihiutalekomponenttien elpymisen ja selviytymisen arvioimiseksi 35 % plasmassa ja 65 % InterSol ja 7 päivää varastoitujen verihiutalekomponenttien 100 % plasmassa

Terve
Cerus Corporation

Rekrytointi

INTERCEPT-verijärjestelmä punasoluille -tutkimus alueilla, joilla on mahdollinen riski Zika-viruksen siirtämien infektioiden suhteen (RedeS)

Anemia

Yhdysvallat, Puerto Rico
Cerus Corporation

Valmis

Avoin etiketti, markkinoille saattamisen jälkeinen seurantatutkimus INTERCEPT-verihiutalekomponenttien verensiirron jälkeen (PIPER)

Verensiirtoon liittyvä akuutti keuhkovaurio

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

Tutkimus radioleimattujen autologisten S303-käsiteltyjen punasolujen palautumisen ja eliniän arvioimiseksi (S303 RBC)

Painopiste: Arvioi S303-punasolujen elinkelpoisuus infuusion jälkeen

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

Tutkimus S303-punasolujen arvioimiseksi ja turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, jotka tarvitsevat verensiirtotukea akuutin anemian vuoksi

Painopiste: S303-punasolujen käyttö potilailla, joilla on akuutti anemia

Saksa
Cerus Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus INTERCEPT-verijärjestelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi punasoluille monimutkaisissa sydänleikkauspotilaissa (ReCePI)

Anemia

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Lopetettu

Tuleva, avoin, vaiheen 1 turvallisuustutkimus passiivisesta immuunihoidosta akuutin ebolavirustaudin aikana, jossa käytetään ebolavirustaudista toipuneiden vapaaehtoisten luovuttajien INTERCEPT-plasman siirtoa

Akuutti Ebola-virustauti

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

Tutkimus S303-käsiteltyjen punasolujen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava talassemia ja jotka vaativat kroonista punasolujen siirtoa

Major talassemia

Turkki, Italia
Cerus Corporation

Lopetettu

Satunnaistettu, monikeskus, avoin, pariksi ohjattu, crossover in vivo -tutkimus

Terve

Yhdysvallat
Cerus Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus verihiutaleista, jotka on käsitelty taudinaiheuttajan inaktivoinnin vuoksi ja säilytetty jopa seitsemän päivää (TESSI)

Trombosytopenia

Yhdistynyt kuningaskunta
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Albuterolisulfaatin annosmääritystutkimus potilailla, joilla on ajoittaista tai jatkuvaa lievää astmaa

Astma
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Testosteronin antoreitin vaikutus miesten hedelmällisyyteen

Hypogonadismi

Alankomaat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Rekrytointi

Tutkimus ambulatorisen verenpaineen seurannan seurantaan hypogonadalaisilla miehillä, joita hoidetaan nenän testosteronigeelillä

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

PK-tutkimus testosteronin nenägeelistä (TBS-2) terveillä premenopausaalisilla naisilla

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö

Yhdysvallat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Avoin tutkimus, potilastyytyväisyyden arviointi ja oireiden paraneminen hoidettaessa miesten hypogonadismia Natestolla™ (MyT)

Hypogonadismi

Kanada
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Miehen hypogonadismin intranasaalisen TBS-1-hoidon turvallisuus ja tehokkuus

Miesten hypogonadismi

Yhdysvallat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Intranasaalisen testosteronituotteen tehokkuus

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Nenänsisäisen testosteronituotteen tehokkuus ja siedettävyys

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

TBS-2-testosteronigeelin teho ja turvallisuus naisilla, joilla on hankittu naisten orgasmihäiriö

Naisten orgasmihäiriö

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

NASOBOL hypogonadaalisilla miehillä verrattuna testosteronitasoihin normaaleissa terveissä vapaaehtoisissa miehissä

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Acerus Biopharma Inc.

Lopetettu

Testosteronin nenägeelin arviointi hypogonadaalisilla pojilla

Hypogonadismi

Yhdistynyt kuningaskunta
Swiss Transfusion SRC
Cerus Corporation

Peruutettu

INTERCEPT-turvallisuusarviointi aneemisilla potilailla (POINT1africa)

Anemia
Swiss Transfusion SRC
Cerus Corporation

Peruutettu

INTERCEPT Turvallisuusarviointi kokoverestä (POINT1africa)

Turvallisuus asiat
University of Utah
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Natesto Testosterone Nenägeeli hypogonadalisille miehille

Seksuaalinen toimintahäiriö | Erektiohäiriö

Yhdysvallat
University of Miami
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Nateston vaikutukset testosteroniin, luteinisoivaan hormoniin, follikkelia stimuloivaan hormoniin ja siemennesteen parametreihin

Hypogonadismi, mies

Yhdysvallat
University of Miami
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Valmis

Natestolla hoidettujen hypogonadaalisten miesten sivuvaikutusten vertailu testosteroni-injektioihin verrattuna

Hypogonadismi, mies

Yhdysvallat
Cerus Corporation
American National Red Cross

Valmis

Tuleva, avoin, hoidon käyttötutkimus potilasturvallisuudesta INTERCEPT-verihiutalekomponenttien siirron jälkeen (TRUE)

Dengue-virus | Chikungunya virus

Puerto Rico
Merus N.V.
Incyte Corporation

Rekrytointi

Tutkimus bispesifisestä vasta-aineesta MCLA-145 potilailla, joilla on edennyt tai metastaattinen pahanlaatuisuus

Pitkälle edennyt syöpä | Kiinteä kasvain, aikuinen | B-solulymfooma, aikuinen

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Alankomaat
Coalition for National Trauma Research
Cerus Corporation

Rekrytointi

Plasman elvytys ilman keuhkovaurioita (PROPOLIS)

Palovammoja

Yhdysvallat
Centro Nazionale Sangue
Terumo BCT; Cerus Corporation

Lopetettu

Italialainen verihiutaleteknologian arviointitutkimus (IPTAS)

Lymfooma | Leukemia

Italia
Weill Medical College of Cornell University
Cerus Corporation

Rekrytointi

Patogeenin vähentämän kryosaostetun fibrinogeenin siirto tuotteen saatavuuden nopeuttamiseksi perioperatiivisessa verenvuodossa

Verenvuoto | Hypofibrinogenemia

Yhdysvallat
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Valmis

probioottien teho ja turvallisuus eN-Lac®-kapselit lapsille, joilla on ympärivuotinen allerginen nuha (PAR)

Probiootit | Monivuotinen allerginen nuha | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Emory University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cerus Corporation

Rekrytointi

Punasolujen selviytyminen sirppisolutaudissa

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
University of Cincinnati
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Cerus Corporation

Tuntematon

Punasolujen talteenotto ja elinikä taudinaiheuttajista vähäisistä varastoiduista veriyksiköistä (BIO-CR-RBC)

Punasolujen selviytyminen terveillä vapaaehtoisilla

Yhdysvallat
AbbVie
Endo Pharmaceuticals; Allergan Sales, LLC; Acerus Pharmaceuticals Corporation ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus testosteronin korvaushoidon (TRT) vaikutuksen arvioimiseksi vakavien kardiovaskulaaristen haittatapahtumien (MACE) ilmaantuvuuteen ja tehokkuusmittauksiin hypogonadaalisilla miehillä (TRAVERSE)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hypogonadismi

Yhdysvallat, Puerto Rico
Caelus Pharmaceuticals BV

Valmis

Intestinimonat tyypin 2 diabeteksen ehkäisyyn

Prediabetes

Italia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Väliseinä – kammiodefibrillaatiojohdon väliseinäistutteen onnistumisaste ja kliininen tulos

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Ranska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Järjetön implanttiarviointi (SIMPLE)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia

Saksa, Espanja, Kanada, Israel, Alankomaat, Ranska, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Malesia, Thaimaa, Hong Kong, Ruotsi, Unkari, Australia, Tšekki, Norja, Puola
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Ominaisuuksien arviointitutkimus indikaatioihin perustuvasta ohjelmoinnista (FASt-IBP)

Sydämen vajaatoiminta | Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Ventricular Flutter

Saksa, Espanja, Sveitsi, Kiina, Itävalta, Belgia, Ranska, Kreikka, Latvia, Alankomaat, Slovakia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Japanilainen indikaatiopohjaisen ohjelmoinnin arviointi (JASMINE)

Sydämen vajaatoiminta | Rytmihäiriöt, sydän

Japani
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Valmis

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Sydämenpysähdys

Saksa
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Peruutettu

Rekisteritutkimus Roxwoodin lääketieteellisten katetrien suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi sellaisten osallistujien valtimoissa, joilla on ahtauma tai krooninen kokonaistukos (CTO)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi | Ääreisvaltimotauti | Krooninen täydellinen tukos

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Kroonisen syvän laskimotromboosin (DVT) ja posttromboottisen oireyhtymän (PTS) hoito EkoSonic® endovaskulaarisella järjestelmällä (ACCESS PTS)

Syvä laskimotromboosi | Posttromboottinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Oikean kammion väliseinän ja oikean kammion apikaalisen tahdistuksen vertailu potilailla, jotka saavat CRT-D-laitteen (SEPTAL-CRT)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Systolinen sydämen vajaatoiminta

Ranska, Espanja
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Arvioi BLEX 404 -oraalinesteen turvallisuus ja tehokkuus yhdistettynä pemetreksedi + sisplatiinihoitoon

Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolukasvain

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Vaihe II, arvioi BLEX 404 yhdistettynä gemsitabiinimonoterapian kanssa haimasyöpään

Haimasyöpä
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Lopetettu

MODULA Modul 7 VRR

Eteisvärinä

Saksa
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Ultraäänellä kiihdytetty keuhkoembolian trombolyysi (ULTIMA)

Submassiivinen keuhkoembolia

Saksa, Sveitsi

3

Tilaa