Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi ViroXis Corporation

Yhteensä 6498 tulosta

ViroXis Corporation

Lopetettu

Itä-Intian santelipuuöljyä (EISO) sisältävän kasvitieteellisen lääkkeen kokeilu Molluscum Contagiosumin hoitoon

Molluscum Contagiosum

Yhdysvallat
ViroXis Corporation

Valmis

Itä-Intian santelipuuöljyä (EISO) sisältävän kasvitieteellisen lääkkeen kokeilu tavallisten syylien hoitoon

Yleiset syylät

Yhdysvallat
ViroXis Corporation
Progressive Clinical Research

Lopetettu

Itä-Intian santelipuuöljyä (EISO) sisältävän kasvitieteellisen lääkkeen kokeilu ulkoisten sukupuolielinten syylien hoitoon

Condylomata Acuminata

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Annoksen eskalaatiotutkimus VEL-101:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Vapinasta kärsivien munuaissiirtopotilaiden vaihtaminen LCP-Tacroon (STRATO) (STRATO)

Munuaisten vajaatoiminta | Vapina

Yhdysvallat
Vivoxid Ltd

Valmis

Bioaktiivinen lasi luusiirteen korvikkeena luun operatiivisessa hoidossa – 10 vuoden seurantatutkimus

Spinal Fusion | Masentunut lateraalinen nivelmurtuma | Hyvänlaatuinen luukasvainontelo

Suomi
Virogin Biotech Canada Ltd

Rekrytointi

VG161 potilaiden hoidossa, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma tai intrahepaattinen kolangiokarsinooma

Maksasolukarsinooma | Intrahepaattinen kolangiokarsinooma

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

12 kuukauden avoin, LCP-AtorFenin laajennustutkimus dyslipidemiassa

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan kerran päivässä otettavien LCP-Tacro-tablettien farmakokinetiikkaa geneerisiin takrolimuusikapseleihin kahdesti päivässä.

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsytutkimus munuaissiirtopotilaille Envarsus XR ™:n kanssa

Munuaisten vajaatoiminta
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Kaikkien FK-506-formulaatioiden farmakokineettinen vertailu (ASTCOFF)

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Multicenter, Prospective, Rand, PK Study of LCP-Tacro™ Compared to Prograf® Capsules in De Novo Adult Kidney Transplant

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Arvioi ART-123 + FOLFOX + bevasitsumabin turvallisuus ja siedettävyys metastasoituneilla paksusuolensyöpäpotilailla

Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia

Yhdysvallat, Japani
Veloxis Pharmaceuticals

Peruutettu

Kokeilu, jossa mitataan ART-123:n kykyä ehkäistä aistinvaraista neuropatiaa ei-leikkauksellisilla mCRC-potilailla oksaliplatiinipohjaisella kemoterapialla

Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia
Veloxis Pharmaceuticals

Lopetettu

LCP-Tacro vs. atsatiopriini autoimmuunihepatiitin hoitoon

Autoimmuuni hepatiitti

Yhdysvallat, Kanada
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Atorvastatiini/fenofibraatti (LCP-AtorFen) -yhdistelmähoitoa koskeva tutkimus dyslipidemiassa

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Kaksoissokko, Double Dummy, Tehokkuus/Turvallisuus, LCP-Tacro™ vs Prograf®, Ennaltaehkäisyhyljintä, De Novo Adult Kidney Tx (LCPTacro3002)

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Ranska, Saksa, Italia, Korean tasavalta, Meksiko, Uusi Seelanti, Puola, Serbia, Singapore, Espanja, Ruotsi
Virogin Biotech Canada Ltd

Rekrytointi

Kliininen tutkimus VG2025:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja biologisen vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuisia kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus VG2025:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja biologisen vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kiina
Veloxis Pharmaceuticals
PPD

Valmis

Kerran päivässä LCP-Tacro™:n turvallisuus ja teho stabiileissa munuaissiirtopotilaissa, jotka on muunnettu Prograf®:sta kahdesti päivässä

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Valmis

probioottien teho ja turvallisuus eN-Lac®-kapselit lapsille, joilla on ympärivuotinen allerginen nuha (PAR)

Probiootit | Monivuotinen allerginen nuha | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus VG161:stä yhdistettynä kamrelitsumabiin potilailla, joilla on pitkälle edennyt primaarinen hepatosellulaarinen karsinooma

Primaarinen hepatosellulaarinen karsinooma
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Rekrytointi

VaiheⅡ-tutkimus SARS-CoV-2 (COVID-19) -rokotteen (ZSVG-02-O) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Rekrytointi

VG161:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edenneet pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kiina
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Tuntematon

VG161:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt primaarinen maksasyöpä

Primaarinen maksasyöpä

Kiina
Loyola University
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Munuaistiehyen vaurio ja siirtotulokset sydänpotilailla, jotka ovat siirtyneet IR-takrolimuusista XR-takrolimuusiksi

Krooniset munuaissairaudet | Sydämensiirto

Yhdysvallat
Yale University
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kognitiivisen toiminnan arviointi ennen ja jälkeen siirtymisen välittömästi vapauttavasta takrolimuusista Envarsus XR:ään.

Munuaissiirto; Komplikaatiot

Yhdysvallat
Columbia University
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Envarsus takrolimuusin kokonaisannoksen ja alimman tason suhteen vaikutuksesta munuaisten toimintaan (eGFR) munuaissiirrossa

Munuaissiirron hylkiminen | Munuaisensiirron epäonnistuminen ja hylkääminen

Yhdysvallat
Mayo Clinic
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Envarsus XR verrattuna välittömästi vapautuvaan takrolimuusiin (SIMPLE)

Munuaisensiirron saajat

Yhdysvallat
Temple University
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Annostusstrategiat de Novon kerran vuorokaudessa pitkävaikutteiselle takrolimuusille (LCPT) munuaissiirteen saajille

Munuaissiirto

Yhdysvallat
University of Wisconsin, Madison
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

CIRTEN-Samanaikaiset haima-munuaissiirron vastaanottajat

Munuaisen haiman siirto

Yhdysvallat
University of Michigan
Vironix Health Incorporated

Peruutettu

Ensiapuosaston (ED) itsevalvontalentäjä COVID-19

Covid-19 | SARS-CoV-2 | COVID
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus VG161:stä yhdistettynä nivolumabi-injektioon potilailla, joilla on pitkälle edennyt metastaattinen mahasyöpä

Metastaattinen mahasyöpä

Kiina
Roberto Gedaly
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Envarsus XR®:n vaikutus munuaisbiopsian subkliiniseen hylkimisreaktioon ja veren immunologiseen profiiliin

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
University of Kansas Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Alterations in Cognitive Function and Cerebral Blood Flow After Conversion From Immediate Release Tacrolimus to Slow Release Envarsus

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Vanderbilt University Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kognitiiviset tulokset vakailla munuaissiirtopotilailla, jotka siirtyivät takrolimuusista Envarsus XR™:ään (OPERATOR)

Munuaisensiirto

Yhdysvallat
University of Southern California
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Yksinkertaistettu immunosuppressioprotokolla, jossa käytetään pieniannoksista EnvarsusXR:ää (SIMPLE)

Munuaisensiirto | Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
Cedars-Sinai Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkävaikutteisen takrolimuusin (Envarsus XR) ja välittömästi vapautuvan takrolimuusin vertailu HLA-herkistyneillä munuaissiirteen saajilla

Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver
Veloxis Pharmaceuticals

Lopetettu

Pilottitutkimus subkliinisen AMR:n (vasta-ainevälitteisen hylkimisen) hoidosta munuaissiirteen saajilla

Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Rekrytointi

VaiheⅠ-tutkimus SARS-CoV-2 (COVID-19) -rokotteen (ZSVG-02-O) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Veloxis Pharmaceuticals
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

LCP-Tacron farmakokinetiikka stabiileissa maksansiirtopotilaissa

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sentara Norfolk General Hospital
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Arviointiannoksen muuttaminen munuaissiirtopotilailla välittömästi vapautuvien ja pitkävaikutteisten takrolimuusin yhteydessä (EVOKE-RT)

Elinsiirto;Epäonnistuminen,munuainen

Yhdysvallat
Vanderbilt University Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkävaikutteisen takrolimuusin varhainen käyttö keuhkonsiirtopotilailla

Keuhkojen siirto; Komplikaatiot

Yhdysvallat
University of California, Davis
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Pilottitutkimus vaikutusten arvioimiseksi neurologisiin sivuvaikutuksiin (kognitio, muisti ja vapina) iäkkäillä (ikä> 65) potilailla

Myrkyllisyys | Neurotoksisuus | Munuaissiirto; Komplikaatiot | Lääkkeiden toksisuus

Yhdysvallat
University of Wisconsin, Madison
Veloxis Pharmaceuticals

Valmis

Envarsus viivästyneessä siirteen funktiossa (E-DGF) (E-DGF)

Viivästynyt siirteen toiminto

Yhdysvallat
Albert Einstein Healthcare Network
Veloxis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi EnvarsusXR:n kliiniset edut maksansiirron jälkeisessä tutkimuksessa

Maksansiirron jälkeinen

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Peruutettu

Rekisteritutkimus Roxwoodin lääketieteellisten katetrien suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi sellaisten osallistujien valtimoissa, joilla on ahtauma tai krooninen kokonaistukos (CTO)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi | Ääreisvaltimotauti | Krooninen täydellinen tukos

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Valmis

Kroonisen syvän laskimotromboosin (DVT) ja posttromboottisen oireyhtymän (PTS) hoito EkoSonic® endovaskulaarisella järjestelmällä (ACCESS PTS)

Syvä laskimotromboosi | Posttromboottinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Valmis

Oikean kammion väliseinän ja oikean kammion apikaalisen tahdistuksen vertailu potilailla, jotka saavat CRT-D-laitteen (SEPTAL-CRT)

Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Systolinen sydämen vajaatoiminta

Ranska, Espanja
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ei vielä rekrytointia

Arvioi BLEX 404 -oraalinesteen turvallisuus ja tehokkuus yhdistettynä pemetreksedi + sisplatiinihoitoon

Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolukasvain

Taiwan

Kliiniset tutkimukset sponsoroi ViroXis Corporation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit