Hae kliinisistä tutkimuksista: Phase I, open-label, dose escalation, BGJ398, Japanese, Asian, FGF-R

Yhteensä 37694 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus BGJ398:sta potilailla, joilla on toistuva GBM

Toistuva glioblastooma tai muut gliooman alatyypit

Espanja, Belgia, Yhdysvallat, Sveitsi, Australia, Alankomaat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

BGJ398 ei-lihakseen invasiivisessa virtsarakon uroteliaalisessa karsinoomassa

Virtsarakon syöpä | Ei-lihakseen invasiivinen uroteelikarsinooma

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh

Valmis

BGJ398 yhdistelmänä imatinibmesylaatin kanssa potilailla, joilla on hoitamaton pitkälle edennyt gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)

Edistynyt gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Phase I Study of Oral BGJ398 in Asian Patients

Tumor With Alterations of the FGF-R

Kiina, Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

BGJ398/BYL719:n vaiheen 1b koe kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Ranska, Alankomaat, Espanja, Kanada, Singapore, Saksa, Korean tasavalta, Australia, Belgia, Sveitsi, Italia, Yhdysvallat
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Lopetettu

Vaihe II, yksihaarainen tutkimus BGJ398:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kolangiokarsinooma

FGFR2-geenimutaatio | Pitkälle edennyt kolangiokarsinooma

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Italia, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Singapore, Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Annoksen korotustutkimus aikuispotilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet FGFR1-, 2- ja tai 3-muutoksilla | Squamous keuhkosyöpä FGFR1-vahvistuksella | Virtsarakon syöpä FGFR3-mutaation tai -fuusion kanssa | Edistyneet kiinteät kasvaimet FGFR1-amplikaatiolla | Edistyneet kiinteät kasvaimet FGFR2-amplikaatiolla | Edistyneet kiinteät kasvaimet...

Ranska, Espanja, Taiwan, Saksa, Alankomaat, Singapore, Yhdysvallat, Australia, Korean tasavalta, Thaimaa, Israel, Italia, Turkki, Itävalta
LianBio LLC

Rekrytointi

Infigratinibi potilailla, joilla on GC tai GEJ, joilla on FGFR2-amplifikaatio tai muita kiinteitä kasvaimia, joilla on muita FGFR-muutoksia (FGFR)

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

BGJ398 potilaille, joilla on kasvaimia FGFR-geenimuutoksilla (CBGJ398XUS04)

Kiinteä kasvain | Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
National Institute of Dental and Craniofacial Research...

Lopetettu

BGJ398 kasvaimen aiheuttaman osteomalasian hoitoon

Onkogeeninen osteomalasia | Kasvaimen aiheuttama osteomalasia

Yhdysvallat
Helsinn Healthcare SA
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

Tutki infigratinibillä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät ja keskushermoston kasvaimet tai toistuva tai progressiivinen matala-asteinen gliooma ja joilla on tiettyjä FGFR1-3-muutoksia (NEWEL)

Edistynyt kiinteä kasvain | Keskushermoston kasvain | Toistuva WHO:n luokan II gliooma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
University of Chicago
Novartis

Lopetettu

BGJ398 hoidettaessa potilaita, joilla on FGFR-positiivinen toistuva pään ja kaulan syöpä

Pään ja kaulan okasolusyöpä | Toistuva pään ja kaulan syöpä | Ihmisen papilloomavirusinfektio | Toistuva nielun okasolusyöpä | FGFR-geenin monistus | FGFR1-geenin monistus | FGFR2-geenin monistus | FGFR2-geenimutaatio | FGFR3-geenimutaatio | Toistuva nenänielun karsinooma

Yhdysvallat
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Lopetettu

Vaiheen 3 tutkimus BGJ398:sta (oraalinen infigratinibi) ensimmäisen linjan kolangiokarsinoomassa FGFR2-geenifuusioiden/translokaatioiden kanssa

FGFR2-geenimutaatio | Pitkälle edennyt kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Taiwan, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Saksa, Thaimaa, Italia, Portugali, Australia, Puerto Rico
The University of Texas Health Science Center at...

Peruutettu

Ph Ib/BGJ398/Kodunkaula ja muut kiinteät kasvaimet

Kasvaimet | Kohdunkaulan syöpä
LianBio LLC

Rekrytointi

Infigratinibin arviointi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen mahasyöpä tai GEJ-adenokarsinooma

Mahasyöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Kiina
Pfizer

Valmis

LGX818 ja MEK162 yhdessä kolmannen tekijän kanssa (BKM120, LEE011, BGJ398 tai INC280) kehittyneessä BRAF-melanoomassa (LOGIC-2)

Melanooma

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Array BioPharma

Lopetettu

LGX818 yhdistelmänä aineiden kanssa (MEK162; BKM120; LEE011; BGJ398; INC280) kehittyneessä BRAF-melanoomassa (LOGIC)

Melanooma

Kanada, Espanja, Australia, Sveitsi, Saksa, Yhdysvallat
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Pan FGFR-kinaasi-inhibiittori BGJ398 ja yhdistelmäkemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on hoitamaton metastaattinen haimasyöpä

Haiman adenokarsinooma | Vaihe IIIA Peräsuolen syöpä | Vaihe IIIB Peräsuolen syöpä | Vaihe IIIC peräsuolen syöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Metastaattinen haiman adenokarsinooma | III vaiheen haimasyöpä | IV vaiheen haimasyöpä | Peräsuolen adenokarsinooma | Vaihe IIIA paksusuolensyöpä | Vaihe IIIB paksusuolensyöpä ja muut ehdot

Yhdysvallat
Sameek Roychowdhury

Aktiivinen, ei rekrytointi

Infigratinibi edenneiden tai metastaattisten kiinteiden kasvainten hoitoon potilailla, joilla on FGFR-geenimutaatioita

Kolangiokarsinooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Infigratinibi ennen leikkausta yläkanavan virtsaputken syövän hoitoon

Munuaislantion ja virtsanjohtimen uroteelikarsinooma

Yhdysvallat
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavasta infigratinibistä adjuvanttihoidossa potilailla, joilla on invasiivinen uroteelisyöpä ja herkkiä FGFR3-geenimuutoksia (PROOF302)

Yläradan uroteelikarsinoomat | Uroteelinen virtsarakon syöpä

Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Italia, Belgia, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Kreikka
Jennifer Lee Caswell-Jin
National Cancer Institute (NCI); QED Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus infigratinibistä yhdistelmänä tamoksifeenin kanssa hormonireseptoripositiivisessa, HER2-negatiivisessa, FGFR-muuttuneessa pitkälle edenneessä rintasyövässä

Rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | ER positiivinen rintasyöpä | PR-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Dose Escalation Study of LGH447 in Japanese Patients With Relapsed and/or Refractory Hematologic Malignancies

Multippeli myelooma

Japani
AstraZeneca

Valmis

Phase I Study to Assess the Effect on Healthy Male Volunteers of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of a Single Dose of AZD5069 Administered Orally.

Astma, | Farmakokinetiikka, | Cmax, | Tmax, | λz, | AUC, | Ketoconazole, | Aineenvaihdunta

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen I tutkimus GSK923295:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on refraktaarinen syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Array BioPharma

Valmis

MEK162 Plus BYL719:n vaiheen Ib tutkimus aikuispotilailla, joilla on valittuja pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia

AML | Edistyneet ja valitut kiinteät kasvaimet | Korkea riski ja erittäin korkea riski MDS

Yhdysvallat, Australia, Italia, Espanja, Ranska, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18

Lymfooma, non-Hodgkin

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses AZD8848 in Healthy Subjects

Terveet aiheet | Safety, | Tolerability,

Yhdistynyt kuningaskunta
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 annoksen suurennustutkimus pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa, lymfoomassa tai multippelisyeloomassa (P05538)

Multippeli myelooma | Lymfoomat | Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Vaihe I, avoin, annoksen nostaminen, turvallisuus ja PK-tutkimus AZD6918:sta

Kiinteät kasvaimet | Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Syöpä,

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Arvioi AZD1704:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (PK) terveillä japanilaisilla vapaaehtoisilla miehillä ja ei-hedelmällisillä naisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...

Ei vielä rekrytointia

IV vaiheen tutkimus sIPV:n ja HepA:n samanaikaisesta antamisesta

Hepatiitti A | Polio

Kiina
SNLD, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus TRN501:stä terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Japani
University Medical Center Groningen

Ei vielä rekrytointia

PIRATES Vaiheen I koe (PIRATES)

Pään ja kaulan syöpä | Suun nielun syöpä

Alankomaat
ITM Solucin GmbH

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen I koe lutetium Lu 177 -edotreotidihoidon annoksen määrittämiseksi ja PK:n arvioimiseksi lapsipotilailla, joilla on SSTR-positiivisia kasvaimia (KinLET)

Lymfooma | Keskushermoston kasvain | Kiinteä kasvain, lapsuus | Somatostatiinireseptori positiivinen | NETTO
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen II tutkimus siirroksen jälkeisestä pieniannoksisesta inotutsumabiotsogamisiinista akuutin lymfoblastisen leukemian uusiutumisen estämiseksi

Akuutti lymfaattinen leukemia

Kiina
University of Kansas Medical Center

Ei vielä rekrytointia

Annoksen nostotutkimus ultrakorkean annoksen ablatiivisesta radiokirurgiasta ja immunoterapiasta suurikokoisille metastaattisille syöpäpotilaille

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Osel, Inc.
City of Hope Comprehensive Cancer Center; Miyarisan Pharmaceutical Co.,...

Rekrytointi

Annosmääritystutkimus CBM588:sta yhdistelmänä nivolumabin/ipilimumabin kanssa pitkälle edenneen munuaissolukarsinooman hoidossa

Pitkälle edennyt tai metastaattinen munuaissyöpä

Yhdysvallat
Wave Life Sciences Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1b/2a, avoin yksittäinen nouseva annos ja useita nousevia annoksia koskeva tutkimus osallistujilla, joilla on Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Alfa-1-antitrypsiinin puutos
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1, annoskorotus, positroniemissiotomografiatutkimus GEH200521 (18F) -injektion turvallisuuden, farmakokinetiikkaa, dosimetriaa ja biojakautumista arvioimiseksi yhdessä GEH200520 injektion kanssa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytointi

Vaiheen 1 annoksen eskalaatiotutkimus suonensisäisestä VX-993:sta terveillä aikuisilla

Kipu

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 4, monikeskus, avoin tutkimus Nadofaragene Firadenovecilla suoritetun uudelleenhoidon tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on CIS ± korkealaatuinen Ta/T1 ja joilla ei ole täydellistä vastetta ensimmäiseen Nadofaragene Firadenovec -annokseen (ABLE-42)

Virtsarakon syöpä | IVY | Ta/T1
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekrytointi

Vaiheen II tutkimus kohtalaisen annoksen hypofraktioidusta RT:stä yhdistettynä pembrolitsumabiin HCC:lle, jolla on diffuusi kasvaintromboosi

Maksasolukarsinooma | Sädehoito | Pembrolitsumabi | Kasvaintromboosi

Kiina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, annosta nostava, kerta-annos, suun kautta otettava faasi I kliininen tutkimus terveistä flunotinibistä

Terve ihminen

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus Inclisiran-natriumin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi intialaisilla potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia tai sekamuotoinen dyslipidemia

Sekoitettu dyslipidemia | Primaarinen hyperkolesterolemia
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
Modern Biosciences Ltd

Rekrytointi

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus leramistatista terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Rekrytointi

Vaihe 2, annosvaihtelututkimus, jossa arvioidaan rokatinlimabia keskivaikeassa tai vaikeassa astmassa

Astma

Yhdysvallat
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HHT201:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä henkilöillä

Alzheimerin tauti

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Phase I, open-label, dose escalation, BGJ398, Japanese, Asian, FGF-R

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit