Zoek klinische onderzoeken naar: Phase I, open-label, dose escalation, BGJ398, Japanese, Asian, FGF-R

Totaal 37577 resultaten

Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een fase 2-studie van BGJ398 bij patiënten met recidiverende GBM

Recidiverend glioblastoom of andere subtypes van glioom

Spanje, België, Verenigde Staten, Zwitserland, Australië, Nederland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actief, niet wervend

BGJ398 bij niet-spierinvasief urotheelcarcinoom van de blaas

Blaaskanker | Niet-spierinvasief urotheelcarcinoom

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh

Voltooid

BGJ398 in combinatie met imatinibmesylaat bij patiënten met onbehandelde geavanceerde gastro-intestinale stromale tumor (GIST)

Geavanceerde gastro-intestinale stromale tumor (GIST)

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

A Phase I Study of Oral BGJ398 in Asian Patients

Tumor With Alterations of the FGF-R

China, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Fase 1b-onderzoek met BGJ398/BYL719 in solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren | Metastatische solide tumoren

Frankrijk, Nederland, Spanje, Canada, Singapore, Duitsland, Korea, republiek van, Australië, België, Zwitserland, Italië, Verenigde Staten
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beëindigd

Een eenarmige fase II-studie van BGJ398 bij patiënten met gevorderd cholangiocarcinoom

FGFR2-genmutatie | Gevorderd Cholangiocarcinoom

Verenigde Staten, België, Duitsland, Italië, Korea, republiek van, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Taiwan, Thailand, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een dosisescalatieonderzoek bij volwassen patiënten met vergevorderde solide maligniteiten

Geavanceerde solide tumoren met wijzigingen van FGFR1, 2 en of 3 | Plaveiselcelkanker met FGFR1-amplificatie | Blaaskanker met FGFR3-mutatie of fusie | Geavanceerde solide tumoren met FGFR1-amplificatie | Geavanceerde solide tumoren met FGFR2-amplificatie | Geavanceerde solide tumoren met...

Frankrijk, Spanje, Taiwan, Duitsland, Nederland, Singapore, Verenigde Staten, Australië, Korea, republiek van, Thailand, Israël, Italië, Kalkoen, Oostenrijk
LianBio LLC

Werving

Infigratinib bij proefpersonen met GC of GEJ met FGFR2-amplificatie of andere vaste tumoren met andere FGFR-veranderingen (FGFR)

Maagkanker | Vaste tumor | Gastro-oesofageale overgang Adenocarcinoom

China
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

BGJ398 voor patiënten met tumoren met FGFR genetische veranderingen (CBGJ398XUS04)

Vaste tumor | Hematologische maligniteiten

Verenigde Staten
National Institute of Dental and Craniofacial Research...

Beëindigd

BGJ398 voor de behandeling van tumor-geïnduceerde osteomalacie

Oncogene osteomalacie | Tumor-geïnduceerde osteomalacie

Verenigde Staten
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beëindigd

Fase 3-studie van BGJ398 (orale infigratinib) bij eerstelijns cholangiocarcinoom met FGFR2-genfusies/-translocaties

FGFR2-genmutatie | Gevorderd Cholangiocarcinoom

Korea, republiek van, Verenigde Staten, België, Spanje, Taiwan, China, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Canada, Duitsland, Thailand, Italië, Portugal, Australië, Puerto Rico
Helsinn Healthcare SA
Labcorp Drug Development Inc

Ingetrokken

Studie met infigratinib bij proefpersonen met gevorderde solide en CZS-tumoren of recidiverend of progressief laaggradig glioom met geselecteerde FGFR1-3-veranderingen (NEWEL)

Geavanceerde vaste tumor | CZS-tumor | Recidiverend WHO-glioom graad II

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
University of Chicago
Novartis

Beëindigd

BGJ398 bij de behandeling van patiënten met FGFR-positieve terugkerende hoofd-halskanker

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Recidiverend hoofd-halscarcinoom | Infectie met humaan papillomavirus | Recidiverend orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom | FGFR-genamplificatie | FGFR1-genamplificatie | FGFR2-genamplificatie | FGFR2-genmutatie | FGFR3-genmutatie | Recidiverend nasofarynxcarcinoom

Verenigde Staten
LianBio LLC

Werving

Evaluatie van infigratinib bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde maagkanker of GEJ-adenocarcinoom

Maagkanker | Gastro-oesofageale overgang Adenocarcinoom

China
The University of Texas Health Science Center at...

Ingetrokken

Ph Ib/BGJ398/Cervix en andere solide tumoren

Tumoren | Kanker van de baarmoederhals
Pfizer

Voltooid

LGX818 en MEK162 in combinatie met een derde agent (BKM120, LEE011, BGJ398 of INC280) bij gevorderd BRAF-melanoom (LOGIC-2)

Melanoma

Verenigde Staten, Australië, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Array BioPharma

Beëindigd

LGX818 in combinatie met agenten (MEK162; BKM120; LEE011; BGJ398; INC280) in gevorderd BRAF-melanoom (LOGIC)

Melanoma

Canada, Spanje, Australië, Zwitserland, Duitsland, Verenigde Staten
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Ingetrokken

Pan FGFR-kinaseremmer BGJ398 en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met onbehandelde gemetastaseerde alvleesklierkanker

Pancreas Adenocarcinoom | Stadium IIIA Rectale kanker | Stadium IIIB rectale kanker | Stadium IIIC Rectale kanker | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Gemetastaseerd pancreasadenocarcinoom | Stadium III Alvleesklierkanker | Stadium IV alvleesklierkanker | Rectaal adenocarcinoom | Stadium IIIA... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Sameek Roychowdhury

Actief, niet wervend

Infigratinib voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren bij patiënten met FGFR-genmutaties

Cholangiocarcinoom | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Refractair maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Infigratinib vóór een operatie voor de behandeling van urotheelkanker in de bovenste tractus

Nierbekken en urineleider urotheelcarcinoom

Verenigde Staten
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Beëindigd

Studie van orale infigratinib voor de adjuvante behandeling van proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met gevoelige FGFR3 genetische veranderingen (PROOF302)

Urotheliale carcinomen van de bovenste tractus | Urotheliale blaaskanker

Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Spanje, Italië, België, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Griekenland
Jennifer Lee Caswell-Jin
National Cancer Institute (NCI); QED Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Studie van infigratinib in combinatie met tamoxifen bij hormoonreceptorpositief, HER2-negatief, FGFR veranderde geavanceerde borstkanker

Borstkanker | HER2-negatieve borstkanker | ER positieve borstkanker | PR-positieve borstkanker

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Dose Escalation Study of LGH447 in Japanese Patients With Relapsed and/or Refractory Hematologic Malignancies

Multipel myeloom

Japan
AstraZeneca

Voltooid

Phase I Study to Assess the Effect on Healthy Male Volunteers of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of a Single Dose of AZD5069 Administered Orally.

Astma, | Farmacokinetiek, | Cmax, | Tmax, | λz, | AUC, | Ketoconazole, | Metaboliet

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Fase I-studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van GSK923295 te beoordelen bij proefpersonen met refractaire kanker

Kanker

Verenigde Staten
Array BioPharma

Voltooid

Een fase Ib-studie van MEK162 plus BYL719 bij volwassen patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren

AML | Geavanceerde en geselecteerde solide tumoren | MDS met een hoog risico en een zeer hoog risico

Verenigde Staten, Australië, Italië, Spanje, Frankrijk, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18

Lymfoom, non-Hodgkin

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Doses AZD8848 in Healthy Subjects

Gezonde onderwerpen | Safety, | Tolerability,

Verenigd Koninkrijk
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een fase 1-dosisescalatiestudie bij geavanceerde vaste tumoren, lymfomen of multipel myeloom (P05538)

Multipel myeloom | Lymfomen | Kwaadaardige vaste tumor

Verenigde Staten
AstraZeneca

Beëindigd

Fase I, open-label, dosisescalatie, veiligheids- en farmacokinetische studie van AZD6918

Vaste tumoren | Geavanceerde solide maligniteiten | Kanker,

Verenigde Staten
AstraZeneca

Beëindigd

Beoordeel de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van AZD1704 bij gezonde Japanse mannelijke en niet-vruchtbare vrouwelijke vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
University of Kansas Medical Center

Nog niet aan het werven

Dosis-escalatieonderzoek naar ablatieve radiochirurgie met ultrahoge dosis en immunotherapie voor omvangrijke gemetastaseerde kankerpatiënten

Vaste tumor

Verenigde Staten
Osel, Inc.
City of Hope Comprehensive Cancer Center; Miyarisan Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Dosisbepalingsstudie van CBM588 in combinatie met nivolumab/ipilimumab bij niercelcarcinoom in een gevorderd stadium

Gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom

Verenigde Staten
Wave Life Sciences Ltd.

Nog niet aan het werven

Een fase 1b/2a, open-label onderzoek met enkelvoudige oplopende doses en meervoudige oplopende doses bij deelnemers met Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Alfa-1 antitrypsine-deficiëntie
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Nog niet aan het werven

Een fase 1, dosisescalatie, positronemissietomografiestudie om de veiligheid, farmacokinetiek, dosimetrie en biodistributie te beoordelen van GEH200521 (18F)-injectie, gelijktijdig toegediend met GEH200520-injectie bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nog niet aan het werven

Een fase 1 dosis-escalatiestudie van intraveneus VX-993 bij gezonde volwassenen

Pijn
Ferring Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Een fase 4, multicenter, open-labelonderzoek om de werkzaamheid van herbehandeling met Nadofaragene Firadenovec te evalueren bij proefpersonen met CIS ± Hooggradige Ta/T1 en geen volledige respons op de eerste dosis Nadofaragene Firadenovec (ABLE-42)

Blaaskanker | GOS | Ta/T1
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Werving

Fase II-studie van matige dosis hypofractioneerde RT gecombineerd met Pembrolizumab voor HCC met diffuse tumortrombose

Hepatocellulair carcinoom | Radiotherapie | Pembrolizumab | Tumortrombose

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Werving

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosis-escalerende, enkelvoudige dosis, orale fase I klinische studie bij gezonde mensen met flunotinib

Gezond persoon

China
Novartis Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Een klinische studie om de veiligheid en effectiviteit van Inclisiran-natrium te evalueren bij Indiase patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie

Gemengde dyslipidemie | Primaire hypercholesterolemie
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een fase I klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eenmalige en meervoudige orale dosisescalatie van GS1-144-tabletten en de effecten van voedsel op de farmacokinetiek van GS1-144 bij een Chinese populatie

Gezonde vrijwilliger | Vasomotorisch systeem; Labiel

China
Modern Biosciences Ltd

Werving

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) Onderzoek naar Leramistat bij gezonde volwassen proefpersonen

Farmacokinetiek

Verenigd Koninkrijk
Amgen

Nog niet aan het werven

Een fase 2-dosisvariërende studie ter beoordeling van rocatinlimab bij matig tot ernstig astma

Astma
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een escalatiestudie met één dosis van HHT201 bij gezonde proefpersonen

Ziekte van Alzheimer

China
CT Glaucoma Associates

Werving

Hoeveel invloed heeft een verminderde dosering van latanoprost en dorzolamide-timolol op de druk?

Glaucoom, open hoek | Glaucoom; Verdovende middelen

Verenigde Staten
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Werving

Fase Ib/II-traject van neoadjuvans van Tislelizumab gecombineerd met Palbociclib bij patiënten met platina-refractair blaas-urotheliaal carcinoom

Blaaskanker

China
University Health Network, Toronto
Centre for Addiction and Mental Health

Werving

Met psilocybine ondersteunde psychotherapie voor behandelingsresistente depressie: één versus twee doses psilocybine vergelijken (PSI-1V2)

Depressie | Stemmingsstoornissen | Ernstige depressieve stoornis | Behandelingsresistente depressie

Canada
University Hospital, Basel, Switzerland

Nog niet aan het werven

Gerichte therapie met radionucliden bij gemetastaseerde prostaatkanker met behulp van een nieuwe PSMA-ligand radioactief gelabeld met Terbium-161 (161Tb-SibuDAB) - Dosisidentificatie/escalatie Fase Ia/b-onderzoek (PROGNOSTICS)

Castratieresistente prostaatkanker

Zwitserland
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Nog niet aan het werven

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses FP-020 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezond

Australië
Reveal Pharmaceuticals Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Oplopende dosisveiligheid en werkzaamheidsstudie van RVP-001

Laesies van het centrale zenuwstelsel (CZS).

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Phase I, open-label, dose escalation, BGJ398, Japanese, Asian, FGF-R

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties