Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Recombinant Hyaluronidase

Yhteensä 3460 tulosta

National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Selinexor-Daratumumab-Velcade-deksametasonin (Dara-SVD) yhdistelmän vertailu korkean riskin äskettäin diagnosoidun multippelin myelooman tavanomaiseen hoitoon (Dara-RVD)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TAK-881:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ihmisillä, joilla on primaarisia immuunipuutossairauksia

Primaariset immuunikatotaudit (PID)
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Ei vielä rekrytointia

Dara-VCD Chemotherapy Plus -kantasolusiirron vertailu Dara-VCD-kemoterapiaan yksinään ihmisillä, joilla on äskettäin diagnosoitu AL-amyloidoosi

AL Amyloidoosi
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TAK-881:stä osallistujilla, joilla on primaarisia immuunikatosairauksia (PIDD)

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Lääkeyhdistelmien vertailu äskettäin diagnosoidun multippelin myelooman (NDMM) hoitoon, kun kantasolusiirto ei ole lääketieteellisesti sopiva hoitomuoto

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Tutkimus pitkävaikutteisen Cabotegravir Plus Rekombinantin ihmisen hyaluronidaasin PH20 farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä aikuisilla osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrytointi

Ihonalainen atetsolitsumabi ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon

Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrytointi

Trastutsumabin tai trastutsumabin/pertutsumabin tavanomaiseen kemoterapiaan lisäämisen testaus HER2-positiivisen kohdun limakalvon seroosisen karsinooman tai karsinosarkooman yhteydessä

Endometriumin seroosi adenokarsinooma | Kohdun corpus carcinosarcoma

Yhdysvallat, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Nivolumabi yhdistelmänä kemoimmunoterapian kanssa vasta diagnosoidun primaarisen välikarsinan B-solulymfooman hoitoon

Primaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Yhdistelmähoidon käytön testaus aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, EQUATE-tutkimus

Plasmasolumyelooma | RISS-vaiheen I plasmasolumyelooma | RISS-vaiheen II plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus useista immunoterapiaan perustuvista hoitoyhdistelmistä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ei-leikkaussyöpä tai metastaattinen maha- tai ruokatorven liitossyöpä (G/GEJ) tai ruokatorven syöpä (Morpheus-maha- ja ruokatorven syöpä)

Mahalaukun adenokarsinooma tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma tai ruokatorven syöpä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Korean tasavalta, Taiwan, Israel, Espanja
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-771:stä japanilaisista potilaista, joilla on krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyradikuloneuropatia (CIDP) ja multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN)

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyradikuloneuropatia (CIDP) | Multifokaalinen motorinen neuropatia (MMN)

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus daratumumabista, johon on lisätty ihmisen rekombinanttihyaluronidaasia (rHuPH20) potilaiden hoitoon, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Ruotsi, Tanska, Ranska
Takeda

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TAK-771:n pitkäaikaisen turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisissa primaariseen immuunikatosairauksiin (PID) osallistuneilla

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Japani
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kotiin perustuva daratumumabihoito multippelia myeloomaa sairastaville potilaille

Plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI); Halozyme Therapeutics

Valmis

S1313, PEGPH20 potilaiden hoidossa, joilla on äskettäin diagnosoitu metastaattinen haimasyöpä

Metastaattinen haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC 609 -tutkimus: Vaihe I, avoin, annoskorotustutkimus ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta, VRC-HIVMAB091-00-AB (N6LS), annettuna laskimoon tai ihonalaisesti ihmisen rekombinantin PH-hyaluronidaasin kanssa tai ilman sitä. .. (VRC 609)

HIV-vasta-aineet

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Lasertinibin tutkimus ihonalaisen amivantamabin kanssa verrattuna laskimonsisäiseen amivantamabiin potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutaatio, pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (PALOMA-3)

Pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia, Yhdysvallat, Saksa, Japani, Kiina, Korean tasavalta, Israel, Portugali, Taiwan, Thaimaa, Malesia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Turkki, Puola, Espanja, Brasilia, Kanada, Argentiina, Ranska
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Peruutettu

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT) -kokeilu

Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva munasarjasyöpä | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Toistuva rintasyöpä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus ravulitsumabista annettuna ihon alle yhdessä ihmisen rekombinantin hyaluronidaasi PH20:n (rHuPH20) kanssa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now...

Valmis

Tutkimus TAK-881:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

Tutkimus ihonalaisen immuuniglobuliini-infuusion 10 % (ihminen) siedettävyyden, turvallisuuden ja farmakokinetiikka arvioimiseksi yhdistelmä-DNA-tekniikalla ihmisen hyaluronidaasilla (HYQVIA/HyQvia) nostettuna ja ilman nostoannosta terveille aikuisille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisesta nivolumabimonoterapiasta rekombinantin ihmisen hyaluronidaasi PH20:n (rHuPH20) kanssa tai ilman sitä

Neoplasmat sivustoittain

Yhdysvallat, Meksiko, Italia, Argentiina, Brasilia, Chile, Ranska, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus kabotegraviirin (CAB) 400 milligrammaa millilitraa kohti (mg/ml) farmakokineettisen (PK), turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
GWT-TUD GmbH

Valmis

Helpotetun immunoglobuliinin hallinnon rekisteri- ja tulostutkimus (FIGARO) (FIGARO)

Primaarinen immuunipuutos | Toissijainen immuunivajaus

Saksa, Italia, Ranska
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-771:stä japanilaisista ihmisistä, joilla on primaarisia immuunikatosairauksia (PID)

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Japani
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

HYQVIA/HyQvian pitkäaikainen siedettävyys ja turvallisuus CIDP:ssä

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyradikuloneuropatia

Espanja, Kanada, Puola, Italia, Serbia, Saksa, Meksiko, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Ranska, Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Kolumbia, Tanska, Kreikka, Slovakia
BMI Korea

Valmis

Arvioi BMI2004 Inj:n kerta-annoksen turvallisuus ja siedettävyys.

Terveys, subjektiivinen

Korean tasavalta
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus HyQviasta ja Gammagard Liquidistä (Kiovig) aikuisilla, joilla on krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyradikuloneuropatia (CIDP)

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyradikuloneuropatia

Yhdysvallat, Israel, Kanada, Espanja, Tšekki, Kroatia, Puola, Italia, Serbia, Saksa, Argentiina, Meksiko, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Ranska, Kreikka, Slovakia, Kolumbia, Tanska, Norja, Ruotsi
Abdullah Khan

Lopetettu

Panobinostaatti yhdistelmänä daratumumabin, bortetsomibin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen/refraktorisen multippelin myelooman hoitoon

Tulenkestävä plasmasolumyelooma | Toistuva plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus rHuPH20:n tai lumelääkkeen intradermaalisesta injektiosta potilailla, joilla on nikkeliallerginen kosketusihottuma

Dermatiitti, allerginen kontakti

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Turvallisuustutkimus ihmisen rekombinanttihyaluronidaasista (kemofaasi) yhdistelmänä mitomysiinin kanssa potilailla, joilla on pinnallinen virtsarakon syöpä

Virtsarakon syöpä

Yhdysvallat
Shire
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus CINRYZEn ihonalaisen annon turvallisuuden ja farmakologian arvioimiseksi rekombinantin ihmisen hyaluronidaasin kanssa

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Ihonalainen CINRYZE yhdistelmä-DNA-tekniikalla ihmisen hyaluronidaasilla angioödeemakohtausten ehkäisyyn

Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ruotsi
Baxalta now part of Shire

Valmis

Gammagard Liquid ja rHuPH20 PID:ssä

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat, Kanada
Baxalta now part of Shire

Valmis

IGI:n siedettävyys ja turvallisuus, 10 % rHuPH20:lla PIDD:ssä

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyaluronidaasin annoksen määrittämiseksi, joka tarvitaan täyden IGIV-annoksen infusoimiseksi ihon alle

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Yhdysvallat
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

Raskausrekisteri, joka kerää pitkäaikaisia turvallisuustietoja HyQvialla hoidetuilta naisilta

Altistuminen raskauden aikana

Puola, Tšekki, Yhdysvallat, Saksa, Slovakia
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Stem Cell Network

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehostettu angiogeeninen soluterapia – akuutin sydäninfarktin tutkimus (ENACT-AMI)

Etuseinän sydäninfarkti

Kanada
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

Tutkimus PEGyloidusta rekombinantista ihmisen hyaluronidaasista yhdistelmänä Nab-Paclitaxel Plus gemsitabiinin kanssa verrattuna Placebo Plus Nab-Paklitakseliin ja gemsitabiiniin potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton haiman kanavaadenokarsinooma, korkean vaiheen IV hyaluronaani

Haiman kanavasyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Ranska, Saksa, Alankomaat, Kanada, Espanja, Australia, Brasilia, Belgia, Kroatia, Tšekki, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Latvia, Liettua, Puola
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

Eribuliinimesylaatin yhdistelmä ihmisen PEGyloidun rekombinantin hyaluronidaasin (PEGPH20) kanssa versus eribuliinimesylaatti yksinään potilailla, joilla on ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2 (HER2) - negatiivinen, runsaasti hyaluronaania (HA) sisältävä metastaattinen rintasyöpä (MBC)

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Pembrolitsumabi ja PEGPH20 potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut haimasyöpä

IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Lopetettu

PEGPH20:n tutkimus sisplatiinin (CIS) ja gemsitabiinin (GEM) kanssa; PEGPH20 atetsolitsumabin (ATEZO), CIS:n ja GEM:n kanssa; ja CIS ja GEM yksin osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton, ei leikattavissa, paikallisesti edennyt tai metastaattinen intrahepaattinen ja ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma ja sappirakon adenokarsinooma

Kolangiokarsinooma Ei leikattavissa | Kolangiokarsinooma, ekstrahepaattinen | Kolangiokarsinooma, intrahepaattinen | Sappirakon adenokarsinooma

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Thaimaa
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus PEGyloidusta rekombinanttisesta ihmisen hyaluronidaasista (PEGPH20) pembrolitsumabilla osallistujilla, joilla on valikoituja korkeakiinteisiä hyaluronaanikasvaimia

Mahasyöpä | NSCLC

Yhdysvallat
PH Research, S.L.

Lopetettu

PEGPH20:n kokeilu yhdessä avelumabin kanssa kemoterapiaresistentissä haimasyövässä

Haimasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma

Espanja
Scripps Health

Lopetettu

PEGPH20 Plus gemsitabiini sädehoidon kanssa potilailla, joilla on paikallinen, ei leikattavissa oleva haimasyöpä (HALO-IST)

Haiman adenokarsinooma Ei leikattavissa

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Vaiheen II farmakokinetiikkatutkimus Humalogista ja Humulin-R:stä rHuPH20:n kanssa ja ilman sitä tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Farmakokineettinen (PK), farmakodynaaminen (PD) ja turvallisuustutkimus ihonalaisesti annetun Humalog®:n kanssa ja ilman rekombinanttia ihmisen hyaluronidaasia (rHuPH20) ja Humulin-R®:tä rHuPH20:n kanssa ja ilman

Diabetes mellitus

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Turvallisuus/tehokkuustutkimus ihonalaisesti ruiskutetuista prandiaalisista insuliinista verrattuna pelkkään Lispro-insuliiniin potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat
Halozyme Therapeutics

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, 2-suuntainen crossover-tutkimus CSII:sta ihmisen hyaluronidaasin kanssa, vs. ilman, esikäsittely

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat

3

Tilaa