Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Safety and Tolerability of Protein Shakes

Yhteensä 490714 tulosta

TruHeight Vitamins
San Francisco Research Institute

Valmis

Kuuden kuukauden satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus, jossa arvioitiin suun kautta otettavan proteiinilisän vaikutuksia lasten kasvumalleihin

Kehon paino | Kasvuhäiriöt | Lapsen kehitys | Ruokavalioaltistuminen | Lapsen aliravitsemus | Luuston kehitys epänormaali

Yhdysvallat
Opna Bio LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus OPN-6602:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktorinen multippeli myelooma

Tulenkestävä multippeli myelooma | Uusiutunut multippeli myelooma

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ATTUNE: Tutkimus intratekaalisesti annetun ION440:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä (MDS)

Metyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymä
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Ei vielä rekrytointia

Useiden suun kautta annettavien DF-003-annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi ROSAH-oireyhtymäpotilailla

ROSAH

Australia, Yhdysvallat
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus 16055 NFL Delta Gly4 Env -proteiinitrimeerin ja Trimer 4571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä 3M-052-AF + alunaadjuvanttiin ja Ad4-Env145NFL-viruspartikkeleihin heterologisina primääriaineina HIV Adultin paricipimenantteina.

HIV

Yhdysvallat
Guangdong Second Provincial General Hospital

Ei vielä rekrytointia

Anti-GPRC5D-CD19-CAR-T:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioiminen uusiutuneessa/refraktaarisessa multippeli myeloomassa

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Kiina
Omeros Corporation

Rekrytointi

OMS906:n pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja teho paroksismaalisessa yössä hemoglobinuriassa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Sveitsi, Saksa, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Innovaderm Research Inc.

Ei vielä rekrytointia

Abrocitinibin teho, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen käsiihottuma, joka ei kestä kortikosteroidihoitoa

Krooninen käsien ekseema

Kanada
Inozyme Pharma

Rekrytointi

SEAPORT 1 -tutkimus: INZ-701:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi aikuisilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä

Kalsifylaksia

Yhdysvallat
McGill University
Université de Montréal

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus darifenasiinin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakologian arvioimiseksi ALS-potilailla

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kanada
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

HRS-5965:n pitkäaikaisturvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Kiina
Vesper Biotechnologies ApS

Rekrytointi

Tutkimus VES001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla (SORT-IN-1)

Dementia, Frontotemporaalinen

Alankomaat
AstraZeneca

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu annoksen korotus- ja laajennustutkimus AZD8421:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä osallistujien kanssa, joilla on valittuja pitkälle edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (CYCAD-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä | Korkealaatuinen seroosi munasarjasyöpä (HGSOC)

Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Australia, Yhdysvallat, Espanja
UniQure Biopharma B.V.

Ei vielä rekrytointia

Intratekaalisesti annettavan geeniterapian AMT-162 turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus ALS-potilailla, joilla on SOD1-mutaatioita

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus zibotentaanin/dapagliflotsiinin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi verrattuna dapagliflotsiiniin potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja korkea proteinuria (ZENITH High Proteinuria)

Krooninen munuaissairaus, johon liittyy korkea proteiinipitoisuus

Italia, Yhdysvallat, Puola, Saksa, Argentiina, Tanska, Norja, Espanja, Ruotsi, Bulgaria, Ranska, Kiina, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Brasilia, Japani, Malesia, Meksiko, Filippiinit, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Itäv... ja enemmän
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin forimtamigiin perustuvien hoitoyhdistelmien turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinistä aktiivisuutta potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktorinen multippeli myelooma

Uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Korean tasavalta, Tanska, Espanja, Australia, Italia, Uusi Seelanti, Ranska, Kanada, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

52 viikkoa Kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, satunnaistettu lumekontrolloitu koe remibrutinibin turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna lumelääkkeeseen ja omalitsumabi aktiivisena kontrollina aikuispotilailla, joilla on CSU ja riittämätön vaste H1-antihistamiinille.

Krooninen spontaani urtikaria

Sveitsi, Australia, Espanja, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Taiwan, Intia, Tšekki, Italia, Thaimaa, Turkki, Malesia, Kanada, Argentiina, Bulgaria, Slovakia, Brasilia, Puola
Kura Oncology, Inc.

Rekrytointi

Ziftomenibiyhdistelmien turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen akuutti myelooinen leukemia

Neoplasmat histologisen tyypin mukaan | Akuutti myelooinen leukemia | Leukemia | Leukemia, myeloidi | Leukemia, myelooinen, akuutti | AML | Akuutti leukemia | Hematologinen pahanlaatuisuus | NPM1-mutaatio | AML Mutatoidulla NPM1:llä | KMT2Ar | MLL:n uudelleenjärjestely

Yhdysvallat
1ST Biotherapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1, SAD- ja MAD-tutkimus FB418:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) | Parkinsonin taudin psykoosi
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioitiin NXT007:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehoa henkilöillä, joilla on vaikea tai keskivaikea hemofilia A

Hemofilia A

Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Italia, Puola
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus remibrutinibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joiden CINDU ei ole riittävästi hallinnassa H1-antihistamiinilla

Krooninen indusoituva urtikaria

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Korean tasavalta, Israel, Turkki, Hong Kong, Japani, Malesia, Singapore, Argentiina, Thaimaa, Kanada
Technical University of Munich

Rekrytointi

ROCK-inhibiittori Fasudilin turvallisuus, siedettävyys ja oireenmukainen teho Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Saksa
Spinogenix
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrytointi

SPG302:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla ja ALS-osallistujilla

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Australia
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Rekrytointi

ADX-038:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja PD HV- ja paroksysmaalisella yöhemoglobinuria (PNH) -potilailla (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Australia
Tenaya Therapeutics

Rekrytointi

Monikeskus, avoin, yhden nousevan annoksen tutkimus TN-201:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä aikuisilla, joilla on oireinen MYBPC3-mutaatioon liittyvä HCM (MyPEAK-1)

Hypertrofinen kardiomyopatia

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (ACCESS-EXT)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Taiwan, Korean tasavalta, Turkki, Espanja, Thaimaa, Singapore, Japani, Kanada, Malesia, Puola, Italia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrytointi

Arvioi ICP-490:n turvallisuus, siedettävyys ja teho potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma

Uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma

Kiina
C4 Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CFT1946:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon luonnehtimiseksi monoterapiana ja trametinibin kanssa yhdistelmänä potilailla, joilla on BRAF V600 -mutantti kiinteitä kasvaimia

Melanooma | NSCLC | Kiinteät kasvaimet | CRC | ATC

Yhdysvallat, Espanja, Ranska
QurAlis Corporation

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin QRL-201:n turvallisuutta ja siedettävyyttä ALS:ssä

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kanada, Saksa, Alankomaat, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus AC-1101 paikallisen geelin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on Granuloma Annulare

Granuloma Annulare

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Laajennustutkimus remibrutinibin pitkäaikaisesta tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kroonisesta spontaanista urtikariapotilaista, jotka ovat saaneet päätökseen aiemmat Remibrutinib-tutkimukset

Krooninen spontaani urtikaria

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Espanja, Ranska, Saksa, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Unkari, Tšekki, Turkki, Argentiina, Kolumbia, Italia, Tanska, Japani, Taiwan, Australia, Singapore, Sveitsi, Venäjän federaatio, T... ja enemmän
GC Biopharma Corp

Rekrytointi

Vaiheen 1b tutkimus MG1113:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi hemofiliapotilailla

Hemofilia

Korean tasavalta
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Rekrytointi

Tämä on avoin, yksihaarainen tutkimus, jossa arvioidaan CT0591CP:n hoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma.

Uusiutunut ja/tai refraktaarinen multippeli myelooma

Kiina
Kira Pharmacenticals (US), LLC.

Ei vielä rekrytointia

Arvioida KP104:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehoa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Kiina
Peking University People's Hospital
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Melfalaanihydrokloridin turvallisuuden ja siedettävyyden kliininen tutkimus R/R MM:lle

Multippeli myelooma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus remibrutinibin tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä aikuisilla osallistujilla, jotka ovat allergisia maapähkinöille

Allergia, maapähkinä

Yhdysvallat, Espanja
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Syöpälääkkeiden trastutsumabi derukstekaanin ja neratinibin turvallisuuden ja siedettävyyden testaus syöpien varalta, kun HER2-geenissä on muutoksia

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Mustang Bio
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Tutkimus MB-106:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-solujen NHL tai CLL

Toistuva vaippasolulymfooma | Mantle Cell Lymfooma Refractory | Pieni lymfosyyttinen lymfooma, uusiutunut | Waldenstromin toistuva makroglobulinemia | Follikulaarinen B-solujen non-Hodgkinin lymfooma | Refractory B-solulymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia tulenkestävä | Krooninen lymfaattinen leukemia...

Yhdysvallat
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytointi

Nintedanibin siedettävyys ja turvallisuus myosiittiin liittyvässä interstitiaalisessa keuhkosairaudessa: pilottitutkimus

Interstitiaalinen keuhkosairaus | Myopatia, tulehduksellinen

Kanada
Zhejiang University

Ei vielä rekrytointia

Durvalumab Plus Lenvatinib ensilinjan hoitona ei-leikkaukseen kelpaavassa hepatosellulaarisessa karsinoomassa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin FHND6091:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinistä aktiivisuutta multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla

Multippeli myelooma

Kiina
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Rekrytointi

VGB-R04:n turvallisuus ja siedettävyys hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Kiina
Epizyme, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma ja uusiutunut/refraktaarinen diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Diffuusi, suuri B-soluinen lymfooma, tulenkestävä | Multippeli myelooma uusiutumisessa | Multippeli myelooma, tulenkestävä

Yhdysvallat
AL-S Pharma

Rekrytointi

Tutkimus AP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakodynaamisten (PD) markkerien ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Ruotsi, Belgia
West China Hospital

Rekrytointi

Vemurafenibin, setuksimabin siedettävyys ja turvallisuus yhdessä kamrelitsumabin kanssa BRAF V600E-mutatoituneen / MSS-metastaattisen paksusuolensyövän hoitoon

BRAF V600E-mutatoitu /MSS-metastaattinen kolorektaalisyöpä | Vemurafenib (BRAFi) Plus Setuksimabi (EGFRi) yhdistettynä PD-1 monoklonaaliseen vasta-aineeseen

Kiina
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

Tutkimus APG-2575:n turvallisuuden, siedettävyyden tutkimiseksi yksittäisenä aineena tai yhdistelmänä rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...

Rekrytointi

Alirokumabin turvallisuus, siedettävyys ja biologiset vaikutukset hoitoon kuulumattomissa juomissa

Alkoholiin liittyvä maksasairaus | Raskas juominen

Yhdysvallat
C4 Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CFT7455:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi uusiutuneessa/refraktorisessa non-Hodgkinin lymfoomassa tai multippeli myeloomassa

Multippeli myelooma | Lymfooma, non-Hodgkinin tauti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Iptacopanin pitkäaikaisturvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Singapore, Taiwan, Italia, Turkki, Ranska, Saksa, Malesia, Liettua, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Tšekki, Espanja, Kiina, Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Safety and Tolerability of Protein Shakes

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit