Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Yhteensä 88600 tulosta

Beijing Tiantan Hospital

Ei vielä rekrytointia

Aleeton turvallisuus ja alustava teho amyotrofisessa lateraaliskleroosissa (SPECIALS)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kiina
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrytointi

Kahdentoista viikon kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus, monikeskustutkimus solriamfetolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi liiallisen päiväuniuden (EDS) hoidossa potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (OSA)

Ahtauttavaan uniapneaan liittyvä liiallinen päiväunisuus

Kiina
Yanbing Li

Ei vielä rekrytointia

Glargiiniin lisätyn chiglitazarin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Chiglitazar-natriumin teho ja turvallisuus T2DM-potilaiden hoidossa | Metformiini yhdistettynä glargininsuliiniin tyypin 2 diabetespotilaiden hoidossa, joilla on edelleen huono hypoglykeeminen vaikutus | 128 potilasta määrättiin satunnaisesti 1:1 | Metformiini ja glargininsuliini yhdistettynä... ja muut ehdot

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, aika ensimmäiseen astman pahenemisvaiheeseen III, benralitsumabin teho- ja turvallisuustutkimus lapsipotilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Korean tasavalta, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Italia, Taiwan, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Rekrytointi

Vaihe 3, siltaava, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus ihonalaisen bremlanotidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi premenopausaalisilla naisilla, joilla on hypoaktiivinen seksuaalinen haluhäiriö (heikentyneen kiihottumisen kanssa tai ilman)

Hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö

Korean tasavalta
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Aktiivinen, ei rekrytointi

Huaiqihuang-rakeen teho ja turvallisuus lapsille, joilla on krooninen primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP)

Immuuni trombosytopenia

Kiina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, kaksoisnaamioinen, satunnaistettu, ajoneuvoohjattu, rinnakkaisryhmän kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Reproxalap-silmäliuoksen turvallisuutta potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, rinnakkainen ja positiivisesti kontrolloitu vaiheen III kliininen tutkimus ilapratsolinatriumin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi injektiota varten stressihaavan verenvuodon ehkäisyssä

Stressihaavan verenvuoto

Kiina
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus tanesumabin tutkimiseksi potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / kivulias virtsarakon oireyhtymä

Kystiitti, interstitiaalinen

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Slovakia, Korean tasavalta, Suomi, Hong Kong, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskuskoe MK-8457:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi nivelreumapotilailla (MK-8457-010)

Nivelreuma
Pfizer

Lopetettu

Tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus tanesumabin ihonalaisesta annosta nivelrikossa - Ihonalainen/laskimonsisäinen siltaustutkimus

Kipu | Niveltulehdus | Nivelrikko

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus TD-1211:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Opioidien aiheuttama ummetus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus QBW251:llä keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on QBW251

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Puola, Yhdysvallat
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu vaihe III tutkimus LXI-15028:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi ei-eroosioisessa refluksitaudissa kiinalaisilla potilailla 4 viikon ajan

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti

Kiina
Pfizer

Lopetettu

PD 0360324:n 2. vaiheen turvallisuus-, siedettävyys- ja tehotutkimus kroonisessa keuhkosarkoidoosissa

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, 12 viikon pilottitutkimus, jolla arvioitiin Lorcaserin Plus:n kahden välittömästi vapautuvan fentermiini-HCl-annoksen lyhytaikaista turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna pelkkään lorcaseriiniin ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla

Krooninen painonhallinta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Monikeskus, rinnakkaissuunnittelu, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus suun kautta annetun 6 ja 12 mg:n Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi premenopausaalisten naisten hoidossa, joilla on vahvistettu oireinen kohdun fibroidi

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
ImmuPharma

Valmis

52 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jolla arvioitiin 200 mikrogramman annoksen IPP-201101 Plus standardihoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systeeminen

Ranska, Puerto Rico, Puola, Mauritius, Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu, kaksoisnukke, rinnakkaisryhmätutkimus oksikodoni/naloksoni-depottablettien turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea, krooninen ei-pahanlaatuinen kipu

Koehenkilöt, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen ei-pahanlaatuinen kipu
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus VX-661:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä Ivacaftorin kanssa

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Sveitsi, Kanada, Alankomaat, Italia, Irlanti, Ruotsi, Ranska, Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Mycenax Biotech Inc.

Tuntematon

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, vaiheen III tutkimus ENIA11:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä DMARD-lääkkeiden kanssa verrattuna DMARD-lääkkeisiin yksinään nivelreumapotilailla

Yhdistelmä DMARD:ien kanssa

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Serelaksiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys lisättynä AHF:n standardihoitoon (RELAX-AHF-2)

Akuutti sydämen vajaatoiminta

Saksa, Yhdysvallat, Kolumbia, Romania, Etelä-Afrikka, Italia, Itävalta, Belgia, Tšekki, Unkari, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Australia, Ranska, Israel, Alankomaat, Ruotsi, Espanja, Argentiina, Bulgaria, Irlanti, Tanska, Meksi... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, jossa arvioitiin kahdesti päivässä annettujen losmapimoditablettien tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla aikuisilla. .

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Viro, Ukraina, Korean tasavalta, Norja, Tšekki
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu kiinteän annoksen tutkimus, jossa arvioidaan orvepitantin tehoa ja turvallisuutta koehenkilöillä, joilla on vakava masennushäiriö (orvepitant MDD)

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Bimagrumab/BYM338:n teho ja turvallisuus 52 viikon fyysisen toiminnan, lihasvoiman ja liikkuvuuden vuoksi sIBM-potilailla (RESILIENT)

Satunnainen inkluusiokehon myosiitti

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Australia, Alankomaat, Sveitsi, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Japani
Oramed, Ltd.
Integrium

Valmis

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus ORMD-0801:n (insuliinikapseleiden) vaikutuksen arvioimiseksi tyypin 1 diabeetikkojen eksogeenisiin insuliinitarpeisiin

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus setiritsiini-HCl-siirapin tehosta ja turvallisuudesta vs. loratadiinisiirappi vs. lumelääke kausiluonteista allergista nuhaa (SAR) sairastavien lasten hoidossa

Allerginen nuha | Nuha, allerginen, kausiluonteinen | Heinänuha | SAR
Novo Nordisk A/S

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus NNC0114-0006:n kliinisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen Crohnin tauti

Tulehdus | Crohnin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

TREXIMET (aiemmin tunnettu nimellä TREXIMA) todennäköisen migreenin akuuttiin hoitoon (ICHD-II 1.6.1)

Migreeni, ilman auraa

Yhdysvallat
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 3, kansainvälinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus linaklotidin tehosta ja turvallisuudesta, jota annettiin suun kautta 12 viikon ajan potilaille, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C) (D5630C00001)

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat, Australia, Kiina, Uusi Seelanti, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Puola, Romania, Kanada, Filippiinit, Espanja, Ukraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LCQ908:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi NAFLD-potilailla

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Yhdysvallat
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 2b monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääke- ja aktiivikontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus kolmen annoksen (PB1023) injektion PD-vasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi 20 viikon viikoittaisen SC-annoksen jälkeen T2DM-potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Fundació Sant Joan de Déu
Instituto de Salud Carlos III

Valmis

Vaihe II, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisissa ryhmissä kliininen tutkimus painonpudotuksen saavuttamiseen tähtäävän tryptofaanin ravintolisän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ja sen neuropsykologiset vaikutukset lihavilla nuorilla

Lihavuus
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 viikon hoito, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus indakaterolimaleaatin/glykopyrroniumbromidin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea ilmavirtausrajoitus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kolumbia, Egypti, Unkari, Ranska, Guatemala, Panama, Slovakia, Slovenia
Norgine

Valmis

Monikeskus, vaihe II, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, annosvaihtelututkimus potilailla, joilla on ulosteenpidätyskyvyttömyys; arvioida paikallisesti levitettävän NRL001:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 8 viikon hoitojakson aikana

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Espanja, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Ruotsi
Sanol GmbH

Valmis

Kaksoissokko, kaksoisnukke, rinnakkainen, aktiivisesti kontrolloitu, satunnaistettu koe tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi anemiapotilailla

Raudanpuuteanemia

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus SPM 927:n (200 mg/vrk ja 400 mg/vrk) tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi lisähoitona potilailla, joilla on osittaisia kohtauksia sekundaarisen yleistyksen kanssa tai ilman

Osittaiset kohtaukset toissijaisen yleistyksen kanssa tai ilman

Saksa
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Valmis

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Tyypin II hyperlipidemia

Ukraina, Puola, Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, viiden rinnakkaisen ryhmän teho- ja turvallisuustutkimus NS 2330:n (tesofensiini) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg ja 1,0 mg) annostelulla kerran päivässä 14 viikon ajan Levodopa Pati Parkinilla hoidetuissa potilaissa Moottorin vaihtelut

Parkinsonin tauti

Espanja, Saksa, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Peruutettu

Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä

Uusiutuva multippeliskleroosi
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokko lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus Frovatriptaanin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa

Migreeni
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Akuutti yskä -tutkimus lapsilla

Flunssa | Infektiot, ylähengitystiet

Yhdysvallat
Intercell USA, Inc.

Valmis

Ennaltaehkäisy, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu, rinnakkaismääritys, turvallisuus/tehokkuustutkimus

Matkailijan ripuli

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Kipu | Postoperatiivinen kipu
Sanofi

Valmis

Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu rinnakkaistutkimus, jossa verrataan 180 mg:n feksofenadiinihydrokloridin kerta-annoksen vaikutuksen alkamista, tehokkuutta ja turvallisuutta 10 mg:n feksofenadiinihydrokloridin ja 10 mg:n montelukastin ja lumelääkeannoksen vaikutuksen alkamista, tehoa ja turvallisuutta hoidettaessa kausiluonteista allergista nuhaa allergeenille altistuneiden potilaiden hoidossa

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit