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Essais cliniques sur Dystrophie rétinienne héréditaire associée aux mutations RPE65
83 résultats au total
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire associée aux mutations RPE65Chine
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Frontera TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Chine
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Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Japon
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesInconnueDystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement la rétine sensorielle | Dystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement l'épithélium pigmentaire rétinienIran (République islamique d
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Gangnam Severance HospitalComplétéDystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement la rétine sensorielle | Dystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement l'épithélium pigmentaire rétinienCorée, République de
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutementDystrophie rétinienne héréditaireChine
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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Retina Implant AGRésiliéDégénérescence rétinienne | Dystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement la rétine sensorielleFrance
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University of WashingtonRecrutementDystrophie rétinienne héréditaire impliquant principalement la rétine sensorielleÉtats-Unis
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Sun Yat-sen UniversityComplétéRétinite pigmentaire | Dystrophie rétinienne héréditaire | Trouble de la rétineChine
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutementDystrophies rétiniennes héréditairesChine
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRecrutementŒdème maculaire | Dystrophie rétinienne héréditaire | Rétinopathie au laserItalie
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRecrutementRétinite pigmentaire | Dystrophie maculaire | Dystrophie rétinienne héréditaireItalie
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Ankara Universitesi TeknokentComplétéRétinite pigmentaire | Dystrophie rétinienne héréditaireTurquie
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... et autres collaborateursRecrutementRétinite pigmentaire associée aux mutations de CNGB1États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni
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National Eye Institute (NEI)RésiliéDégénérescence rétinienne héréditaire | Maladies ophtalmiques héréditairesÉtats-Unis
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutementRéseaux cérébraux fonctionnels de la vision chez les patients atteints de dystrophies rétiniennes héréditairesFrance
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Dégénérescence rétinienne héréditaireÉtats-Unis, Royaume-Uni, France, Finlande, Israël, Pays-Bas, Suisse, Australie, Canada, Brésil, Mexique
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Soleno Therapeutics, Inc.Pas encore de recrutementDéficit SH2B1 Obésité | Obésité associée à la mutation PCSK1 (variante rs6232) | Déficience SIM1 Obésité
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Guangxi Medical UniversityComplétéLes séquences génétiques complètes de c-KIT、PDGFRA et DOG1 sont analysées avec l'approche de dépistage-séquençage | Étudier les caractéristiques et les variations associées aux différentes mutations génétiques de c-KIT、PDGFRA et DOG1 chez les patients GIST
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University of OxfordComplétéDégénérescence maculaire liée à l'âge | Rétinite pigmentaire | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Pathologie du nerf optiqueRoyaume-Uni
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PfizerComplétéŒdème maculaire associé au diabète sucréÉtats-Unis, Colombie, Australie, Allemagne, Italie, Afrique du Sud, Grèce, France, L'Autriche, Royaume-Uni, Danemark, Inde, Le Portugal, Brésil, Canada, Tchéquie, Pays-Bas, Suisse
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Cook Children's Health Care SystemPlus disponibleSyndrome de Dravet | Encéphalopathies épileptiques associées aux mutations de SCN1AÉtats-Unis
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Editas Medicine, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Amaurose congénitale de Leber 10 | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RecrutementMaladie de Stargardt | Maladie de Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Dégénérescence maculaire, Stargardt | Dystrophie maculaire avec mouchetures, type 1Suisse
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MedtronicNeuroComplétéDouleur réfractaire chronique associée au syndrome d'échec de la chirurgie du dos, à la fibrose épidurale, à la causalgie périphérique, au syndrome douloureux régional complexeÉtats-Unis
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Catalyst BiosciencesRésiliéDiagnostic antérieur avec une maladie médiée par le complément et/ou avec des manifestations cliniques raisonnablement associées à un déficit en facteur I du complémentÉtats-Unis
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FibroGenAstraZenecaComplétéAnémie associée à l'insuffisance rénale terminaleÉtats-Unis
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaComplétéInsuffisance rénale chronique | Troubles associés à la dialyse péritonéaleCorée, République de
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FibroGenAstraZenecaComplétéAnémie associée à l'insuffisance rénale terminale (IRT)États-Unis
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BiogenRecrutementSclérose latérale amyotrophique associée à une mutation du gène SOD1États-Unis, Canada, Espagne, Australie, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Royaume-Uni, Belgique, Brésil, France, Pologne, Suède
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Astellas Pharma IncComplétéAnémie rénale associée à une insuffisance rénale chronique (IRC)Japon
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ComplétéPhase terminale de la maladie rénale | Insuffisance rénale chronique | Troubles associés à la dialyse péritonéaleÉtats-Unis
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Akebia TherapeuticsComplétéAnémie associée à une maladie rénale chroniqueÉtats-Unis
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Mao JianhuaRecrutementAnémie associée à une maladie rénale chroniqueChine
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FibroGenAstraZenecaRetiréAnémie associée à une maladie rénale chroniqueÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéPolyangéite microscopique | Granulomatose de Wegener | Formes limitées rénalesFrance
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAComplétéTrouble rénal associé au diabète sucré de type IIFrance
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Syndrome de Kearns-Sayre | Mutation de l'ADN mitochondrial | Ophtalmoplégie externe progressive chronique avec myopathieÉtats-Unis
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterPas encore de recrutementIntelligence Artificielle | Rétinopathie diabétique associée au diabète sucré de type 2 | Œdème maculaire dû au diabète sucré de type 2
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedComplétéAnémie associée à une maladie rénale chroniqueTaïwan, Australie, Corée, République de, Thaïlande, Malaisie, Philippines, Indonésie
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Akebia TherapeuticsComplétéAnémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC)États-Unis
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaComplétéEmphysème ou BPCO | Déficit en Alpha-1 Antitrypsine (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un autre phénotype/génotype rare connu pour être associé à une AAT faible ou fonctionnellement altérée, y compris des mutations F ou IÉtats-Unis
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... et autres collaborateursRecrutementCancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Mutation du gène ALK | Mutation du gène MET | HLRCC | Histologie des tumeurs rénales | Léiomyome cutané | Syndrome de prédisposition tumorale BAP1 | Syndrome VHL | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Cancer du rein familial | Mutation du gène FLCN | Mutation du gène FH | Léiomyomes...Chine
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisActif, ne recrute pasCarcinome à cellules rénales | Carcinome rénal métastatique | Cancer des cellules rénales de stade IV AJCC v8 | Carcinome sarcomatoïde à cellules rénales | Carcinome rénal chromophobe | Carcinome rénal papillaire | Tumeurs malignes des voies urinaires | Carcinome à cellules rénales associé à des... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Actif, ne recrute pasVHL - Syndrome de von Hippel-Lindau | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | Carcinome à cellules rénales associé au VHL | Carcinome rénal à cellules claires associé au VHLÉtats-Unis, Danemark, Royaume-Uni, France