- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset RPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
Yhteensä 83 tulosta
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Frontera TherapeuticsRekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Novartis PharmaceuticalsAktiivinen, ei rekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaJapani
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesTuntematonPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvo | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti verkkokalvon pigmenttiepiteeliIran, islamilainen tasavalta
-
Gangnam Severance HospitalValmisPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvo | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti verkkokalvon pigmenttiepiteeliKorean tasavalta
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
Retina Implant AGLopetettuVerkkokalvon rappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoRanska
-
University of WashingtonRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoYhdysvallat
-
Sun Yat-sen UniversityValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | Verkkokalvon häiriöKiina
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrytointiPerinnölliset verkkokalvon dystrofiatKiina
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrytointiMakulaarinen turvotus | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | LaserretinopatiaItalia
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Makulaarinen dystrofia | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaItalia
-
Ankara Universitesi TeknokentValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaTurkki
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiRetinitis Pigmentosa liittyy CNGB1-mutaatioihinYhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Eye Institute (NEI)LopetettuPerinnöllinen verkkokalvon rappeuma | Perinnölliset silmätauditYhdysvallat
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrytointiNäön toiminnalliset aivoverkot potilailla, joilla on perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaRanska
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon rappeumaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Brasilia, Suomi, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Australia, Kanada, Meksiko
-
Soleno Therapeutics, Inc.Ei vielä rekrytointiaSH2B1-puutoslihavuus | PCSK1-mutaatioon liittyvä lihavuus (rs6232-versio) | SIM1-puutos Lihavuus
-
Guangxi Medical UniversityValmisC-KIT:n, PDGFRA:n ja DOG1:n täydelliset geenisekvenssit analysoidaan seulonta-sekvensointimenetelmällä | Tutki c-KIT:n, PDGFRA:n ja DOG1:n eri geenimutaatioihin liittyviä ominaisuuksia ja variaatioita GIST-potilailla
-
University of OxfordValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Näköhermon patologiaYhdistynyt kuningaskunta
-
PfizerValmisDiabetes mellitukseen liittyvä makulaturvotusYhdysvallat, Kolumbia, Australia, Saksa, Italia, Etelä-Afrikka, Kreikka, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Intia, Portugali, Brasilia, Kanada, Tšekki, Alankomaat, Sveitsi
-
Cook Children's Health Care SystemEi ole enää käytettävissäDravetin syndrooma | SCN1A-mutaatioihin liittyvät epileptiset enkefalopatiatYhdysvallat
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RekrytointiStargardtin tauti | Stargardtin tauti 1 | Fundus Flavimaculatus | Makulan rappeuma, Stargardt | Makuladystrofia ja täpliä, tyyppi 1Sveitsi
-
MedtronicNeuroValmisEpäonnistunut selkäkirurgian oireyhtymä, epiduraalifibroosi, perifeerinen kausalgia, monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä liittyvä krooninen refraktaarinen kipuYhdysvallat
-
Catalyst BiosciencesLopetettuAiempi diagnoosi komplementtivälitteisestä sairaudesta ja/tai kliinisistä ilmenemismuodoista, jotka liittyvät kohtuudella komplementtitekijä I:n puutteeseenYhdysvallat
-
FibroGenAstraZenecaValmisLoppuvaiheen munuaissairauteen liittyvä anemiaYhdysvallat
-
Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaValmisMunuaisten vajaatoiminta, krooninen | Peritoneaalidialyysiin liittyvät häiriötKorean tasavalta
-
FibroGenAstraZenecaValmisLoppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) aiheuttama anemiaYhdysvallat
-
BiogenRekrytointiSOD1-geenimutaatioon liittyvä amyotrofinen lateraaliskleroosiYhdysvallat, Kanada, Espanja, Australia, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Brasilia, Ranska, Puola, Ruotsi
-
Astellas Pharma IncValmisKrooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvä munuaisanemia (CRF)Japani
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ValmisLoppuvaiheen munuaissairaus | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | Peritoneaalidialyysiin liittyvät häiriötYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
Akebia TherapeuticsValmisKrooniseen munuaistautiin liittyvä anemiaYhdysvallat
-
Mao JianhuaRekrytointiKrooniseen munuaistautiin liittyvä anemiaKiina
-
FibroGenAstraZenecaPeruutettuKrooniseen munuaistautiin liittyvä anemiaYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisMikroskooppinen polyangiiitti | Granulomatoosi polyangiitin kanssa | Munuaisten rajoitetut muodotRanska
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAValmisTyypin II diabetekseen liittyvä munuaishäiriöRanska
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Kearns-Sayren oireyhtymä | Mitokondrioiden DNA-mutaatio | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia myopatian kanssaYhdysvallat
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterEi vielä rekrytointiaKeinotekoinen älykkyys | Diabeettinen retinopatia, joka liittyy tyypin 2 diabetekseen | Tyypin 2 diabeteksesta johtuva makulaturvotus
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaValmisEmfyseema tai COPD | Alfa-1-antitrypsiinipuutos (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, toinen harvinainen fenotyyppi/genotyyppi, jonka tiedetään liittyvän joko matalaan tai toiminnallisesti heikentyneeseen AAT:hen, mukaan lukien F- tai I-mutaatiotYhdysvallat
-
PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedValmisKrooniseen munuaistautiin liittyvä anemiaTaiwan, Australia, Korean tasavalta, Thaimaa, Malesia, Filippiinit, Indonesia
-
Akebia TherapeuticsValmisKrooniseen munuaistautiin (CKD) liittyvä anemiaYhdysvallat
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMunuaissyöpä | Munuaissolukarsinooma | ALK-geenimutaatio | MET-geenimutaatio | HLRCC | Munuaiskasvaimen histologia | Ihon leiomyooma | BAP1 kasvainalttiusoireyhtymä | VHL-syndrooma | Birt-Hogg-Duben oireyhtymä | Perheellinen munuaissyöpä | FLCN-geenimutaatio | FH-geenimutaatio | Ihon leiomyomata ja kohdun leiomyomataKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAktiivinen, ei rekrytointiMunuaissolukarsinooma | Metastaattinen munuaissolusyöpä | IV vaiheen munuaissolusyöpä AJCC v8 | Sarkomatoidinen munuaissolusyöpä | Kromofobinen munuaissolusyöpä | Papillaarinen munuaissolusyöpä | Virtsateiden pahanlaatuiset kasvaimet | Xp11.2-translokaatioihin/TFE3-geenifuusioihin liittyvä munuaissolusyöpä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktiivinen, ei rekrytointiVHL - Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | VHL-geenimutaatio | VHL-syndrooma | VHL-geenin inaktivointi | VHL:ään liittyvä munuaissolusyöpä | VHL:ään liittyvä kirkassoluinen munuaissolusyöpäYhdysvallat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska