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Recherche d'essais cliniques pour: "Sirolimus" et "Hydroxychloroquine" 400 mg

19541 résultats au total

Brigham and Women's Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Étude d'innocuité du sirolimus et de l'hydroxychloroquine chez les femmes atteintes de lymphangioléiomyomatose (SAIL)

Lymphangioléiomyomatose

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
Ravi Amaravadi, MD

Résilié

L'essai PATCH (Prévention et traitement du COVID-19 par l'hydroxychloroquine) (PATCH)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Medical College of Wisconsin

Retiré

Hydroxychloroquine, Abemaciclib et thérapie endocrinienne dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+)/Her 2 négatif

Cancer du sein avancé | Tumeur solide

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du gemcabène chez des volontaires sains

Hypercholestérolémie
UCB Pharma

Complété

Étude évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité de l'épratuzumab dans le lupus érythémateux disséminé japonais (LES)

Le lupus érythémateux disséminé

Japon
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Propriétés pharmacocinétiques des comprimés d'acyclovir à 200 et 400 mg en Indonésie Sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Effet des aliments faibles en gras sur la pharmacocinétique du pexidartinib chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Shire

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose orale unique de maribavir administrée à des participants japonais en bonne santé par rapport à des participants appariés, sains, non hispaniques et caucasiens et à évaluer la proportionnalité de la dose de 3 doses de maribavir chez des participants japonais

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Complété

Étude ouverte et randomisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé de sofosbuvir plus le comprimé de ribavirine (partie A) par rapport à une dose unique (2 comprimés) d'EHCV contenant du sofosbuvir, de la ribavirine et un antihémolytique naturel (B) chez des adultes égyptiens atteints d'une maladie chronique Infection par le VHC de génotype 4

Hépatite C

Egypte
Sumitomo Pharma America, Inc.

Résilié

Une étude clinique d'un médicament expérimental pour le traitement de l'épisode dépressif majeur associé au trouble bipolaire I.

Épisodes dépressifs, dépression bipolaire I

États-Unis, Bulgarie, Japon, Roumanie, Canada, Slovaquie
Ixchelsis Limited

Complété

IX-01 Effet sur le temps de latence de l'éjaculation intravaginale (IELT), les résultats rapportés par les patients et la sécurité chez les hommes atteints d'éjaculation précoce (EP)

Éjaculation précoce

États-Unis
Medical University of South Carolina

Recrutement

Thérapie COAST dans les tumeurs solides avancées et le cancer de la prostate (COAST)

Cancer de la prostate récurrent | Tumeur solide, adulte

États-Unis
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retiré

Vénétoclax et irinotécan dans le CPPC récidivant/réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules récidivant | Carcinome pulmonaire à petites cellules réfractaire
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Shire

Complété

Innocuité et efficacité du NPS 1776 dans le traitement aigu des migraines

Céphalée migraineuse

États-Unis
Peng Wang, MD PhD

Complété

HCQ sur les niveaux de PAR-4 chez les patients atteints de tumeurs solides résécables

Tumeur solide

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative du sulfate d'hydroxychloroquine, comprimés de 200 mg

Immunosuppression | Rhumatisme
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Complété

Effet de l'huile de fleur de chrysanthème et de sa dose-dépendance sur l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité de 2 formulations à libération prolongée de névirapine différentes par rapport à Viramune® chez des sujets infectés par le VIH-1

Infections à VIH
RedHill Biopharma Limited

Suspendu

Upamostat, un inhibiteur de sérine protéase, ou un placebo pour le traitement de la maladie COVID-19

Covid19

États-Unis, Afrique du Sud
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retiré

Essai de détermination de la dose pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'EMA401 chez les patients atteints de PHN

Névralgie post-zostérienne
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antipaludique des doses uniques d'OZ439 et de PQP

Paludisme

Australie
Hugo Mendieta Zeron

Résilié

Hydroxychloroquine vs Nitazoxanide chez les patients atteints de COVID-19

Infection par coronavirus

Mexique
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'effet du GWP42003 sur les niveaux de graisse hépatique chez les participants atteints de stéatose hépatique

Foie gras

Royaume-Uni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: "Sirolimus" et "Hydroxychloroquine" 400 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in New Zealand

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements