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Cerca studi clinici per: "Sirolimus" e "Idrossiclorochina" 400 mg

Totale 19998 risultati

JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Brigham and Women's Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Studio sulla sicurezza di Sirolimus e idrossiclorochina nelle donne con linfangioleiomiomatosi (SAIL)

Linfangioleiomiomatosi

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del gemcabene nei pazienti con bassi livelli di HDL-C e trigliceridi normali o elevati

Ipercolesterolemia | Ipertrigliceridemia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del PPC-06 (tepilamide fumarato)

Psoriasi

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Effetto del cibo a basso contenuto di grassi sulla farmacocinetica di Pexidartinib in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Shire

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose orale di maribavir somministrata a partecipanti giapponesi sani rispetto a partecipanti abbinati, sani, non ispanici e caucasici e per valutare la proporzionalità della dose di 3 dosi di maribavir in partecipanti giapponesi

Volontari sani

Stati Uniti
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamento

APG-2575 Agente singolo o in combinazione con ibrutinib o rituximab in pazienti con macroglobulinemia di Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia di Waldenstrom

Stati Uniti, Cina, Australia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Completato

Valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza della MAD orale utilizzando separatamente TG-2349, DAG181 o una combinazione in volontari cinesi sani

Volontari cinesi sani

Cina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio di ZSP1273 in pazienti con influenza acuta non complicata A

Influenza A

Cina
Ravi Amaravadi, MD

Terminato

Lo studio PATCH (prevenzione e trattamento di COVID-19 con idrossiclorochina) (PATCH)

COVID-19

Stati Uniti
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminato

Uno studio clinico di un farmaco sperimentale per il trattamento dell'episodio depressivo maggiore associato al disturbo bipolare di tipo I.

Episodi depressivi, depressione bipolare I

Stati Uniti, Bulgaria, Giappone, Romania, Canada, Slovacchia
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
ViiV Healthcare

Completato

Inibitore dell'attaccamento dell'HIV per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Perù, Romania, Colombia, Sud Africa, Germania, Federazione Russa, Argentina, Messico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Ritirato

Venetoclax e Irinotecan nel SCLC recidivato/refrattario

Carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato | Carcinoma polmonare a piccole cellule refrattario
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di NPS 1776 nel trattamento acuto dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: "Sirolimus" e "Idrossiclorochina" 400 mg

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