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Recherche d'essais cliniques pour: BMS-820836

4846 résultats au total

Bristol-Myers Squibb

Résilié

Sécurité et tolérance à long terme du BMS-820836 dans le traitement des patients souffrant de dépression majeure résistante au traitement

La dépression

France, Afrique du Sud, Suède, États-Unis, Australie, Italie, Argentine, L'Autriche, Espagne, Finlande, Inde, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude à doses multiples croissantes

La dépression

Suède
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude à dose unique de BMS-820836

La dépression

Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude à doses multiples croissantes de BMS-820132 chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude à dose unique croissante de BMS-820132 chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, non dépendant de l'insuline

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Efficacité et innocuité du BMS-820836 à dosage flexible dans le traitement des patients souffrant de dépression majeure résistante au traitement

La dépression

France, Suède, États-Unis, Afrique du Sud, Canada, Finlande
Bristol-Myers Squibb

Complété

Japanese Phase 1 Multiple Ascending Dose (MAD) Study

La dépression

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Efficacité et innocuité de doses fixes de BMS 820836 dans le traitement de patients souffrant de dépression majeure résistante au traitement

La dépression

Italie, Afrique du Sud, États-Unis, Australie, Argentine, Canada, L'Autriche, France, Espagne, Inde, Porto Rico, Royaume-Uni
Eisai Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du E2086 par rapport au placebo et au comparateur actif chez les participants adultes atteints de narcolepsie de type 1

Narcolepsie de type 1 (NT1)

États-Unis, Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Évaluer la relation entre les niveaux plasmatiques de médicaments et la liaison des récepteurs dans les poumons à l'aide de la TEP (tomographie par émission de positrons) chez des volontaires sains

Immunologie

États-Unis
Eisai Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du E2086 chez des participants adultes et âgés en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Celgene

Recrutement

Une étude pour évaluer les niveaux de médicament, le métabolisme et l'excrétion, ainsi que la biodisponibilité absolue du BMS-986365 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Innocuité, tolérabilité et biodisponibilité relative du pegvisomant chez les sujets sains

Biodisponibilité

Singapour
Eisai Inc.

Recrutement

Une étude du E2086 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Celgene

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du CC-94676 chez les participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Tumeurs prostatiques

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de pharmacocinétique, d'innocuité et de tolérabilité de plusieurs formulations de BMS-986231 chez des participants en bonne santé

Insuffisance cardiaque

États-Unis
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Inconnue

Une nouvelle classification et une nouvelle thérapie interventionnelle pour l'ectasie des artères coronaires (NCIPCAE)

Ectasie de l'artère coronaire

Chine
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire progressive

Fibrose pulmonaire progressive

Chine, États-Unis, Italie, Japon, Taïwan, Australie, Belgique, Espagne, Danemark, Canada, Corée, République de, Royaume-Uni, Irlande, Le Portugal, Allemagne, France, Chili, Grèce, Hongrie, Argentine, L'Autriche, Brésil, Colombie, Inde, M... et plus
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine, Taïwan, États-Unis, Italie, Japon, Australie, Belgique, Espagne, Danemark, Canada, Corée, République de, France, Royaume-Uni, Le Portugal, Allemagne, Chili, Israël, L'Autriche, Hongrie, Argentine, Brésil, Colombie, Tchéquie, Grèce, In... et plus
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la cinétique, la biodistribution et la répétabilité du 11C-BMS-986196 après administration intraveineuse (IV) chez des participants en bonne santé et après administration IV répétée chez des participants atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques (SEP)

États-Unis, Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude avec des participants japonais et non asiatiques en bonne santé avec BMS-986231

Décompensation cardiaque aiguë

États-Unis
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Complété

Étude des inhibiteurs du bromodomaine (BRD) et du domaine extra-terminal (BET) BMS-986158 et BMS-986378 dans le cancer pédiatrique

Lymphome | Tumeur solide, enfance | Tumeur cérébrale, pédiatrique

États-Unis, Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme et l'excrétion de [14C]BMS-986419 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, les niveaux de médicaments et les effets des médicaments du BMS-986331 chez des participants en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude à doses multiples pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986166 chez des volontaires sains

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude de preuve de concept pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BMS-931699 (Lulizumab) ou du BMS-986142 dans le syndrome de Sjögren primaire

Le syndrome de Sjogren

Australie, États-Unis, Italie, Mexique, Colombie, Pérou, Porto Rico, Afrique du Sud, Chili, Pologne, Fédération Russe
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer les niveaux de médicament, les changements physiques et chimiques et l'élimination du BMS-986196 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires masculins en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude mesurant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire

Fibrose pulmonaire

Canada, France, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Chili, Chine, Allemagne, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Mexique, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et les niveaux de médicament du BMS-986256 chez les participants atteints de lupus érythémateux cutané actif

Lupus érythémateux cutané

Allemagne
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, les niveaux de médicaments et les effets des médicaments du BMS-986326 chez des participants adultes atteints de différentes formes de lupus

Lupus

États-Unis, Argentine, Allemagne, Mexique, Pologne, Roumanie, Bulgarie, Espagne
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude de phase I à doses multiples croissantes de BMS-986115 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Divers cancers avancés

Australie, États-Unis, Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Innocuité et efficacité d'un antagoniste des récepteurs de l'acide lysophosphatidique dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Fibrose pulmonaire idiopatique

États-Unis, Mexique, Australie, Colombie, Chili, Pérou
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude pour évaluer les effets du BMS-813160 sur la perte de protéines dans l'urine de sujets atteints de diabète de type 2 et de maladie rénale diabétique

Maladie rénale diabétique

États-Unis, Canada, Danemark, France
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude à dose unique et à doses croissantes multiples pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'engagement cible du BMS-986147 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'effet du BMS-241027 sur les biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

France, Suède, États-Unis, Allemagne, Canada
Bristol-Myers Squibb

Résilié

BMS-986325 chez les participants en bonne santé et les participants atteints du syndrome de Sjögren primaire

Participants en bonne santé | Syndrome de Sjögren primaire

Allemagne, États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du BMS-986322 chez des participants sains d'origine japonaise

Participants en bonne santé

États-Unis
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la dose tolérable du BMS-986393 dans de nouvelles combinaisons chez des participants atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis, Canada
Hoffmann-La Roche

Complété

Étude à dose sous-cutanée ascendante unique et multiple contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du BMS-986089 chez des sujets adultes en bonne santé

Adultes en bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du BMS-823778 pour traiter l'hypertension artérielle non contrôlée chez les patients en surpoids et obèses

Hypertension

Suède, États-Unis, Porto Rico, Hongrie, Colombie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité et l'effet de la nourriture de la formulation de comprimés à libération immédiate BMS-986419 chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
CSL Behring

Résilié

Étude de dosage de BMS-945429 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère

La maladie de Crohn

Allemagne, Inde, Corée, République de, Taïwan, États-Unis, Hong Kong, Canada, Mexique, L'Autriche, Suisse, Israël, Italie, France, Pologne, Pays-Bas, Hongrie, Tchéquie, Royaume-Uni
National Cancer Institute (NCI)

Complété

BMS-214662 dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides

Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique

États-Unis
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Résilié

Une étude du BMS-863233 chez des patients atteints d'un cancer hématologique

Cancer Hématologique Réfractaire

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude à doses multiples chez des patients cancéreux : innocuité et tolérabilité du BMS-754807 en association avec le paclitaxel et le carboplatine chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Tumeurs solides avancées | Tumeurs solides métastatiques

Corée, République de, Canada, Australie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pour évaluer le BMS-986036 chez les adultes obèses atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Canada
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude japonaise de phase 1 à doses multiples croissantes

Diabète sucré de type 2

Japon
Biogen

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à dose unique croissante de BMS-986168 administré par voie intraveineuse chez des sujets sains

Tauopathies

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Complété

BMS-214662 dans le traitement des patients atteints de leucémie aiguë, de syndrome myélodysplasique ou de leucémie myéloïde chronique

Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Adulte Leucémie Aiguë Promyélocytaire (M3) | Syndromes myélodysplasiques de l'enfant | Syndromes myélodysplasiques précédemment traités | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique infantile récurrente et d'autres conditions

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude ouverte de phase I sur l'innocuité et la tolérabilité de l'élotuzumab (BMS-901608) administré en association avec le lirilumab (BMS-986015) ou l'urélumab (BMS-663513) chez des sujets atteints de myélome multiple

Myélome multiple

États-Unis, Espagne

Recherche d'essais cliniques pour: BMS-820836

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