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Recherche d'essais cliniques pour: Cadiségliatine 800 mg deux fois par jour

3957 résultats au total

vTv Therapeutics

Pas encore de recrutement

La cadiségliatine comme traitement d'appoint dans le diabète de type 1 (CATT1)

Diabète sucré, type 1
Hoffmann-La Roche

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ANA598 chez les patients atteints d'une infection chronique par le VHC de génotype 1

Hépatite C chronique

États-Unis, Porto Rico
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Altavant Sciences GmbH

Complété

Une étude sur le rodatristat éthyl chez des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (ELEVATE 2)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, Serbie, Canada, Pologne, Italie, Bosnie Herzégovine, L'Autriche, Allemagne, Belgique, Bulgarie, France, Lettonie, Moldavie, République de, Ukraine
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
Hamamatsu University

Complété

Comparaison des thérapies doubles et triples à base de Vonoprazan pour l'éradication de H. Pylori

Gastrite associée à Helicobacter Pylori

Japon
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
RFS Pharma, LLC

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du BGP-15 chez les patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré

États-Unis, Allemagne, Hongrie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD3241 par voie orale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du gemcabène chez les patients présentant un faible taux de HDL-C et des triglycérides normaux ou élevés

Hypercholestérolémie | Hypertriglycéridémie
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
MedPacto, Inc.

Recrutement

Vactosertib en association avec le pembrolizumab pour les sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 positif

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Corée, République de
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 2 sur Brivanib chez des patients chinois atteints d'un CHC avancé précédemment traité

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

Chine
Kaplan Medical Center

Inconnue

Impact du traitement antibiotique après l'implantation d'un dispositif électronique cardiaque sur les résultats du patient

Infection, bactérienne | Complication du stimulateur cardiaque
NYU Langone Health

Retiré

Utilisation de corticostéroïdes topiques en plus des antiviraux oraux pour la prévention de la récidive de la kératite due au virus de l'herpès simplex (HSV)

Kératite à virus herpès simplex

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du PPC-06 (Tepilamide Fumarate)

Psoriasis

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

Comparaison de l'efficacité des thérapies hybrides, doubles et quadruples au bismuth à forte dose

Infection à Helicobacter Pylori

Taïwan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude de phase 1 visant à comparer les caractéristiques pharmacocinétiques et l'effet alimentaire du comprimé de pelubiprofène (30 mg) IR et du comprimé de pelubiprofène SR (sous forme de pelubiprofène 45 mg) chez des sujets sains

Hommes en bonne santé
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
NicOx

Complété

Évaluer l'effet du naproxcinod par rapport au naproxène et à l'ibuprofène sur la tension artérielle chez les patients atteints d'arthrose et souffrant d'hypertension essentielle contrôlée (HCT3012-X-112)

Hypertension | Arthrose

États-Unis
Cortendo AB

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses du lévokétoconazole et de la metformine

Sujets sains

États-Unis
Shire

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une dose orale unique de maribavir administrée à des participants japonais en bonne santé par rapport à des participants appariés, sains, non hispaniques et caucasiens et à évaluer la proportionnalité de la dose de 3 doses de maribavir chez des participants japonais

Volontaires en bonne santé

États-Unis
CTI BioPharma
PPD

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du pacritinib

Insuffisance hépatique

États-Unis
RespireRx

Complété

CX717 dans le traitement du TDAH chez l'adulte

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Ixchelsis Limited

Complété

IX-01 Effet sur le temps de latence de l'éjaculation intravaginale (IELT), les résultats rapportés par les patients et la sécurité chez les hommes atteints d'éjaculation précoce (EP)

Éjaculation précoce

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'innocuité de l'INX-08189, pharmacocinétique et pharmacodynamique avec la ribavirine et étude des effets des aliments, chez des sujets chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C de génotype 1, naïfs de traitement (INH-189-006)

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Recrutement

Adapter le traitement aux altérations moléculaires tumorales pour les patients atteints de tumeurs solides avancées : MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Tumeurs solides malignes

France
RFS Pharma, LLC

Résilié

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités.

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine

Argentine
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion du BIA 3-202 marqué au [14C] et de ses métabolites

La maladie de Parkinson

Suisse
Shire

Complété

Innocuité et efficacité du NPS 1776 dans le traitement aigu des migraines

Céphalée migraineuse

États-Unis
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
AstraZeneca

Complété

Efficacité et innocuité du bromure d'aclidinium à deux niveaux de dose par rapport au placebo administré chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Allemagne, République tchèque, France, Hongrie, Italie, Pérou, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine
Columbia University

Retiré

Thérapie du syndrome de fatigue chronique : un trouble mitochondrial présumé

Syndrome de fatigue chronique

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Cadiségliatine 800 mg deux fois par jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Tanzania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements