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Recherche d'essais cliniques pour: Dasatinib, 100 mg Lenalidomide, 20 mg Dexamethasone, 40 mg

3358 résultats au total

Bristol-Myers Squibb

Complété

Dasatinib en association avec le revlimid (et la dexaméthasone)

Myélome multiple

États-Unis, France, Australie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité orale relative du seltorexant (JNJ-42847922) après administration de 3 formulations différentes chez des participants en bonne santé à jeun et semi-jeûne

En bonne santé

États-Unis
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude de phase II sur le cabozantinib chez des patients atteints d'un CPNPC RET positif (CRETA)

Cancer du poumon non à petites cellules

Italie
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Résilié

Essai du produit injectable DHACM micronisé par rapport à l'injection de placebo salin pour le traitement de l'arthrose du genou

Arthrose du genou

États-Unis
Bayer

Complété

Dosage continu de BAY73-4506 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées

Néoplasme

États-Unis
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique du JNJ-42847922 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et profil pharmacocinétique des doses orales croissantes de MMV390048, partie A

Paludisme

Australie
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de phase I sur l'ixabépilone plus lapatinib avec ou sans capécitabine dans le traitement du cancer du sein positif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2)

Cancer du sein localement avancé ou métastatique

États-Unis, Italie, Australie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 10 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
AstraZeneca
Parexel

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus géfitinib ou erlotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique (FLAURA)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique sensibilisant à l'EGFR

Belgique, États-Unis, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Italie, Corée, République de, Brésil, Japon, Turquie, Chine, Malaisie, Allemagne, Espagne, Australie, Hongrie, Le Portugal, Suisse, Israël, Philippines, Fédération Russe et plus
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet hypocholestérolémiant du comprimé combiné ézétimibe/simvastatine par rapport à un autre médicament hypocholestérolémiant chez les patients âgés présentant un taux de cholestérol élevé à risque élevé ou modérément élevé de maladie coronarienne (0653A-128)

Hypercholestérolémie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Complété

Une étude expérimentale pour comparer la réponse au traitement et les toxicités de la chimioradiothérapie concomitante avec le cisplatine hebdomadaire et le cisplatine trois fois par semaine dans le cancer de la tête et du cou localement avancé. (HNC)

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Bengladesh
Impax Laboratories, LLC

Complété

IPX056 chez les sujets présentant une spasticité établie résultant de la sclérose en plaques

Sclérose en plaques

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Ukraine
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du MP-513 chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Complété

Biodisponibilité comparative de XS004 (Dasatinib) Formulation G et SPRYCEL® (Dasatinib) chez des sujets adultes sains à jeun

Disponibilité biologique

Inde
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
NeuroActiva, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité en double aveugle et contrôlée par placebo du NA-831

Troubles neurocognitifs | Maladies neurodégénératives | Déficience cognitive | Maladie d'Alzheimer | Tauopathies | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence d'Alzheimer | Trouble cognitif

Nouvelle-Zélande
Alfredo Berruti

Recrutement

Évaluation multiparamétrique de la réponse osseuse chez les patients CPRCm traités par cabozantinib (MERIDIAN)

Carcinome de la prostate

Italie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Résilié

Étude observationnelle analysant l'expression de l'ARN d'échantillons de biopsie de l'endomètre à partir d'un placebo, de bazédoxifène/d'œstrogènes conjugués et de raloxifène

Post-ménopause

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CKD-519, administré avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Dyslipidémies

Australie
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport aux combinaisons doubles pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_ACT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, Sri Lanka, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
ORIC Pharmaceuticals

Résilié

Étude de l'ORIC-101 en association avec l'enzalutamide

Tumeurs prostatiques

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
University of California, San Francisco

Recrutement

Étude du biome de la rosacée oculaire (ORBS)

Résistance antimicrobienne | Rosacée oculaire

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Retraitement au daratumumab chez les participants atteints de myélome multiple qui ont déjà été traités au daratumumab

Myélome multiple

Canada, États-Unis, Belgique, Pologne, Italie, France, Espagne, Brésil, Fédération Russe, Danemark, Grèce, Allemagne, Pays-Bas
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude ouverte pour évaluer la biodisponibilité absolue du tasimeltéon (HETLIOZ™)

Trouble veille-sommeil hors 24 heures
NEURALIS s.a.

Recrutement

Administrations intraveineuses uniques et multiples d'Estetrol (E4) chez des volontaires adultes en bonne santé

Pharmacocinétique | Sécurité

Bulgarie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Abbott

Complété

Une étude de 12 semaines visant à comparer l'efficacité et l'innocuité d'associations fixes de fénofibrate/simvastatine 145/20 mg et de fénofibrate/simvastatine 145/40 mg comprimés par rapport aux monothérapies de fénofibrate ou de simvastatine chez des sujets présentant des taux sanguins anormaux de graisses (lipides) et à risque élevé de Maladie cardiovasculaire

Dyslipidémie

Argentine, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Roumanie, Fédération Russe
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline

Complété

Comparaison entre le pazopanib associé au lapatinib et le lapatinib seul chez des sujets atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique

Tumeurs, Sein

Royaume-Uni, États-Unis, Pérou, Israël, Pologne, Fédération Russe, Corée, République de, Thaïlande, Pakistan, Hongrie, Inde, Canada, France, Mexique, Malaisie, Singapour

Recherche d'essais cliniques pour: Dasatinib, 100 mg Lenalidomide, 20 mg Dexamethasone, 40 mg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements