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Recherche d'essais cliniques pour: GSK2251052 2250mg

11754 résultats au total

GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude pour évaluer des doses uniques et répétées de IV GSK2251052 chez des sujets masculins japonais et caucasiens en bonne santé et des doses répétées de doses suprathérapeutiques de IV GSK2251052 chez des volontaires sains

Infection communautaire

États-Unis
LivaNova

Complété

Préservation spontanée de la conduction auriculo-ventriculaire (SAVER)

Dysfonctionnement du nœud sinusal | Syndrome de bradycardie-tachycardie | Bloc auriculo-ventriculaire paroxystique

Royaume-Uni, France, Allemagne, Belgique, Italie
Celgene

Complété

Étude en 2 parties pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CC-220 et l'effet des aliments sur le CC-220 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude ouverte de deux formulations de LX1033 chez des sujets humains en bonne santé

Syndrome de l'intestin irritable

États-Unis
Takeda

Complété

Étude de phase 1 à dose unique de TAK-792

Participants masculins adultes en bonne santé

Japon
Celgene

Retiré

Une étude de phase 2 avec CC-220 dans la sarcoïdose cutanée

Sarcoïdose
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Complété

Étude pharmacocinétique des cétones dans HFrEF

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude de REGN1500 chez des participants atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH)

Hypercholestérolémie familiale homozygote

États-Unis, Pays-Bas, Canada
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Complété

Supplémentation en composés phénoliques de palmier à huile pour améliorer le profil lipidique chez les sujets atteints d'hyperlipidémie mineure

Hypercholestérolémie | Hyperlipidémies

Malaisie
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Rencofilstat chez des sujets adultes atteints de NASH F3 (ALTITUDE)

NASH avec fibrose

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude chez des patients cancéreux pour évaluer la bioéquivalence de formulations alternatives de lapatinib

Tumeurs, Sein

États-Unis, Corée, République de
Landos Biopharma Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du NX-13 oral chez des adultes en bonne santé, hommes et femmes volontaires

Rectocolite hémorragique

Australie
Yuhan Corporation

Actif, ne recrute pas

Essai clinique de YH25448 (Lazertinib) comme traitement de première ligne chez les patients atteints d'un CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR positive (LASER301)

Cancer du poumon non à petites cellules

Hongrie, Corée, République de, Australie, Taïwan, Serbie, Singapour, Thaïlande, Philippines, Turquie, Malaisie, Fédération Russe, Grèce, Ukraine
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Complété

Efficacité d'une poudre d'algues brunes pour le contrôle glycémique

Glucose sanguin

Canada
Taipei Medical University

Complété

Effets du PG2 sur les groupes de symptômes liés à la fatigue

Fatigue liée au cancer

Taïwan
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ALS-008176 chez des participants adultes japonais en bonne santé

Infections par le virus respiratoire syncytial

Japon
PhytoHealth Corporation

Complété

Traitement PG2 pour améliorer la fatigue chez les patients atteints d'un cancer avancé sous soins palliatifs standard

Fatigue liée au cancer

Taïwan
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Pas encore de recrutement

L'effet de Saccharomyces Boulardii sur la présentation clinique et la qualité de vie des patients atteints du SCI

Syndrome de l'intestin irritable
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Pas encore de recrutement

Innocuité et efficacité d'un test de provocation orale à la pénicilline chez les patients hospitalisés à faible risque

Allergie à la pénicilline
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude clinique pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ACT-129968 chez des sujets sains

Sujets sains

Allemagne
GlaxoSmithKline

Résilié

GSK2251052 dans le traitement des infections intra-abdominales compliquées

Infections intestinales

États-Unis, Tchéquie, Fédération Russe, Espagne, Canada, France, Italie
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Un essai multicentrique pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX1033 chez les sujets atteints du syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique

Syndrome de l'intestin irritable

États-Unis
Tatyasaheb Kore Dental College

Complété

Effet d'un probiotique Sacchraomyces Boulardii administré localement dans la prise en charge de la parodontite chronique

Parodontite chronique

Inde
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Étude de l'AGB101 dans les troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer (HOPE4MCI)

Déficience cognitive légère | Maladie d'Alzheimer prodromique

États-Unis, Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus géfitinib ou erlotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique (FLAURA)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique sensibilisant à l'EGFR

Belgique, États-Unis, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Italie, Corée, République de, Brésil, Japon, Turquie, Chine, Malaisie, Allemagne, Espagne, Australie, Hongrie, Le Portugal, Suisse, Israël, Philippines, Fédération Russe et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude PK/PD à dose unique et répétée pour caractériser la réponse des biomarqueurs chez des sujets sains traités par l'azithromycine

Maladies auto-immunes

Royaume-Uni
National Cheng-Kung University Hospital
Kaohsiung Medical University; Kaohsiung Veterans General Hospital.; Chi Mei...

Recrutement

Crizotinib dans le cancer de l'endomètre métastatique/récidivant/persistant avec mutation c-MET

Cancer de l'endomètre récurrent

Taïwan
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Complété

Bioéquivalence de 5 comprimés de 100 milligrammes (mg) versus 2 comprimés de 250 mg Comprimé Formulation 3 (TF3) de Tepotinib

En bonne santé

Allemagne
UCB Pharma SA

Complété

Traitement de suivi à long terme avec du lévétiracétam chez des sujets de 4 ans et plus atteints d'épilepsie généralisée

Épilepsie généralisée
InDex Pharmaceuticals

Résilié

L'efficacité et l'innocuité du cobitolimod chez les participants atteints de colite ulcéreuse gauche active modérée à sévère (CONCLUDE)

Rectocolite hémorragique

Corée, République de, Royaume-Uni, États-Unis, Mexique, Belgique, Pays-Bas, Danemark, Pologne, Israël, Allemagne, France, Australie, L'Autriche, Canada, Lituanie, Croatie, Italie, Roumanie, Turquie, Le Portugal, Slovaquie, Hongrie, N... et plus
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les patients atteints de xanthomatose cérébrotendineuse (RESTORE)

CTX

États-Unis, Brésil
Geistlich Pharma AG
Translational Drug Development

Recrutement

Essai pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du GP-2250 en association avec la gemcitabine

Cancer du pancréas, adulte

États-Unis
Eli Lilly and Company

Complété

Enzastaurine avant et en concomitance avec la radiothérapie, suivie par l'enzastaurine chez les participants atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome multiforme

Allemagne
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du LMF237 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) insuffisamment contrôlé par la vildagliptine en monothérapie (CLMF237A1303)

Diabète sucré, Type 2

Japon
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefdinir pour suspension orale 250 mg/5 ml, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefdinir pour suspension orale 250 mg/5 ml, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude sur l'ibuprofène 250 mg / acétaminophène 500 mg comparant les effets antipyrétiques chez des volontaires masculins en bonne santé

Fièvre

États-Unis
Grünenthal GmbH

Complété

Acceptation de la clarithromycine dans une paille par rapport au sirop chez les enfants atteints d'infections des voies respiratoires supérieures (DoSe iT)

Otite moyenne | Bronchite | Amygdalite | Pharyngite

Allemagne, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence (BE) des comprimés de test de griséofulvine à 500 milligrammes (mg) par rapport à une étude de référence et de proportionnalité à la dose des comprimés de test de griséofulvine à 250 mg et à 500 mg dans des conditions d'alimentation

Agents antifongiques

Inde
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Inconnue

Mésylate d'alflutinib versus géfitinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique (FLAG)

Cancer du poumon non à petites cellules positif localement avancé ou métastatique sensibilisant à l'EGFR

Chine
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de phase I sur l'ixabépilone plus lapatinib avec ou sans capécitabine dans le traitement du cancer du sein positif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2)

Cancer du sein localement avancé ou métastatique

États-Unis, Italie, Australie
Janssen Sciences Ireland UC

Résilié

Effets de JNJ-53718678 chez les participants adultes et adolescents qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques et qui sont infectés par le virus respiratoire syncytial (VRS) (FREESIA)

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Belgique, Taïwan, Israël, Japon, Argentine, Malaisie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Australie, Italie, Brésil, France, Royaume-Uni, Suède, Bulgarie
Maastricht University Medical Center

Recrutement

Dynamique du glucose et du glycogène dans le prédiabète (GGD)

Pré diabète

Pays-Bas
UCB Japan Co. Ltd.

Complété

Un essai de confirmation en double aveugle du lévétiracétam chez des patients épileptiques présentant des crises d'épilepsie partielles

Epilepsies partielles

Japon
Pfizer

Complété

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'ibuprofène 250 mg / acétaminophène 500 mg dans le traitement de la douleur dentaire post-chirurgicale (SDDP)

Douleur post-chirurgicale après extraction de molaires

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center

Retiré

Essai de faisabilité de la prégnénolone pour le trouble de stress post-traumatique et le trouble lié à la consommation d'alcool

Trouble de stress post-traumatique | Trouble lié à la consommation d'alcool
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Complété

Efficacité et innocuité de Saccharomyces Boulardii dans le traitement de la prolifération bactérienne de l'intestin grêle

Syndrome de l'intestin irritable

Argentine

Recherche d'essais cliniques pour: GSK2251052 2250mg

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