Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2251052 2250 mg

Łącznie 12997 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
LivaNova

Zakończony

Zachowanie spontanicznego przewodzenia przedsionkowo-komorowego (SAVER)

Dysfunkcja węzła zatokowego | Zespół bradykardii-tachykardii | Napadowy blok przedsionkowo-komorowy

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Belgia, Włochy
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie dwóch preparatów LX1033 u zdrowych ludzi

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
Bionomics Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 BNC210 w ostrym leczeniu zespołu lęku społecznego (PREVAIL)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Rencofilstatu u dorosłych pacjentów z NASH F3 (ALTITUDE)

NASH Ze Zwłóknieniem

Stany Zjednoczone
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne ketonów w HFrEF

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Mechanizmy na poziomie sieci przedklinicznego rozwoju choroby Alzheimera

APOE 4

Stany Zjednoczone
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Zakończony

Suplementacja fenoli oleju palmowego w celu poprawy profilu lipidów u osób z niewielką hiperlipidemią

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie u pacjentów z rakiem w celu oceny biorównoważności alternatywnych preparatów lapatynibu

Nowotwory, piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Australia
Taipei Medical University

Zakończony

Wpływ PG2 na skupiska objawów związanych ze zmęczeniem

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
PhytoHealth Corporation

Zakończony

Leczenie PG2 w celu poprawy zmęczenia wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem objętych standardową opieką paliatywną

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność prowokacji doustną penicyliną u hospitalizowanych pacjentów niskiego ryzyka

Alergia na penicylinę
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-129968 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Cytokinetics

Zakończony

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Saccharomyces Boulardii na obraz kliniczny i jakość życia pacjenta z IBS

Zespół jelita drażliwego
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne CK-2017357 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK2251052 w leczeniu powikłanych infekcji wewnątrzbrzusznych

Infekcje jelitowe

Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Kanada, Francja, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK/PD z pojedynczą i powtarzaną dawką w celu scharakteryzowania odpowiedzi biomarkerów u zdrowych osób leczonych azytromycyną

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Tatyasaheb Kore Dental College

Zakończony

Wpływ lokalnie dostarczanego probiotyku Sacchraomyces Boulardii na leczenie przewlekłego zapalenia przyzębia

Przewlekłe zapalenie przyzębia

Indie
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezwzględnej biodostępności SRT2104 podanego zdrowym mężczyznom w postaci zawiesiny doustnej 250 mg i dożylnej mikrodawce 100 µg znakowanego radioaktywnie węgla-14 SRT2104

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kobitolimodu u uczestników z czynnym lewostronnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONCLUDE)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Meksyk, Belgia, Holandia, Dania, Polska, Izrael, Niemcy, Francja, Australia, Austria, Kanada, Litwa, Chorwacja, Włochy, Rumunia, Indyk, Portugalia, Słowacja, Węgry, Norwegia, Bośnia... i więcej
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Biorównoważność 5 tabletek po 100 miligramów (mg) w porównaniu z 2 tabletkami po 250 mg Preparat w postaci tabletek 3 (TF3) tepotynibu

Zdrowy

Niemcy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
Geistlich Pharma AG
Translational Drug Development

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i tolerancji GP-2250 w połączeniu z gemcytabiną

Rak Trzustki, Dorosły

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

Mesylan alflutynibu w porównaniu z gefitynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAG)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja uczulająca EGFR Dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające pacjentów z Xantomatozą mózgowo-ścięgnistą (RESTORE)

CTX

Stany Zjednoczone, Brazylia
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Saccharomyces Boulardii w leczeniu przerostu bakteryjnego jelita cienkiego

Zespół jelita drażliwego

Argentyna
Grünenthal GmbH

Zakończony

Akceptacja klarytromycyny w słomce w porównaniu z syropem u dzieci z infekcjami górnych dróg oddechowych (DoSe iT)

Zapalenie ucha środkowego | Zapalenie oskrzeli | Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła

Niemcy, Polska
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Wpływ JNJ-53718678 na dorosłych i nastolatków, którzy przeszli przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych i którzy są zakażeni syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) (FREESIA)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Izrael, Japonia, Argentyna, Malezja, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Australia, Włochy, Brazylia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) testu Gryzeofulwina 500 miligramów (mg) tabletki w porównaniu z wartością referencyjną i badanie proporcjonalności dawki Gryzeofulwina 250 mg i 500 mg tabletki po posiłku

Środki przeciwgrzybicze

Indie
Maastricht University Medical Center

Rekrutacyjny

Dynamika glukozy i glikogenu w stanie przedcukrzycowym (GGD)

Stan przedcukrzycowy

Holandia
University of Texas Southwestern Medical Center

Wycofane

Próba wykonalności pregnenolonu w leczeniu zespołu stresu pourazowego i zaburzeń związanych z używaniem alkoholu

Zespołu stresu pourazowego | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

3

Subskrybuj