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Recherche d'essais cliniques pour: GWP42003-P Dose de 20 mg/kg/jour

461 résultats au total

Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité à doses variables du GWP42003-P chez les enfants atteints du syndrome de Dravet (GWPCARE1)

Épilepsie | Syndrome de Dravet

États-Unis, Royaume-Uni
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'effet du GWP42003 sur les niveaux de graisse hépatique chez les participants atteints de stéatose hépatique

Foie gras

Royaume-Uni
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité du cannabidiol (GWP42003-P; CBD) comme traitement d'appoint des convulsions associées au syndrome de Lennox-Gastaut chez les enfants et les adultes (GWPCARE4)

Épilepsie | Syndrome de Lennox-Gastaut

États-Unis, Pologne, Pays-Bas
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité antiépileptique du GWP42003-P chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de Dravet (GWPCARE1)

Épilepsie | Syndrome de Dravet

France, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Complété

Une étude de phase 1, ouverte, à dose croissante sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antirétrovirale du 3BNC117

En bonne santé | VIH

États-Unis, Allemagne
Alexion Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase 2A portant sur ALXN1007 chez des participants atteints d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte gastro-intestinal inférieur nouvellement diagnostiquée (GIGVHD)

Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | GIGVHD

États-Unis, France
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du suptavumab (REGN2222) pour la prévention de l'infection par le VRS (virus respiratoire syncytial) chez les prématurés

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, Chili, Danemark, Finlande, Allemagne, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Panama, Porto Rico, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Complété

Une étude clinique pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et l'effet des doses de RLS-0071 lorsqu'elles sont administrées à des adultes en bonne santé après avoir inhalé du LPS

En bonne santé

Allemagne
Jazz Pharmaceuticals

Complété

Un essai contrôlé randomisé pour étudier les interactions médicamenteuses possibles entre le clobazam et le cannabidiol

Épilepsie

Espagne, Royaume-Uni
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutement

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CAN106 chez les sujets atteints d'HPN

Hémolyse | PNH

Chine
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Cardiox Corporation

Retiré

Essai pivot du test de la fonction hépatique Cardiox (LFT-0002)

Insuffisance hépatique | Défaillance hépatique

États-Unis
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase I sur MSB2311 dans les tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude de phase IIb du PRO045 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Belgique, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Italie
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude comparative du rocuronium avec le vécuronium (étude 71101) (TERMINÉE)

Anesthésie
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude d'exploration de dose avec le birabrésib (MK-8628) chez des participants atteints d'hémopathies malignes sélectionnées (MK-8628-005)

DLBCL | AML Y compris AML de Novo et AML Secondaire à MDS
Aptevo Therapeutics

Résilié

Étude de phase 1b sur l'innocuité et l'efficacité du TRU-016

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome T périphérique

États-Unis
Siemens Molecular Imaging

Complété

Une étude exploratoire, ouverte et monocentrique du [F-18]HX4 (HX4)

Cancer de la tête et du cou

États-Unis
Rockefeller University
University of Cologne

Complété

Une étude de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de l'activité antirétrovirale du 10-1074

En bonne santé | VIH

Allemagne, États-Unis
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Recrutement

Mesure au point de service de l'activité antifibrinolytique de l'acide tranexamique en chirurgie cardiaque (PAATICS)

Agents antifibrinolytiques

Suisse
Assiut University

Inconnue

Effets de l'éradication d'Helicobacter Pylori chez les enfants atteints de purpura thrombopénique immunologique chronique

Immunitaire Thrombocytopénie

Egypte
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'hypersensibilité au sugammadex (étude P06042)

Hypersensibilité
Forest Laboratories

Complété

Innocuité, efficacité et tolérabilité de la vilazodone chez les patients présentant un trouble d'anxiété généralisée (VLZ-MD-06)

Désordre anxieux généralisé

États-Unis
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Recrutement

Supplémentation en fer et santé intestinale

Nourrisson de très faible poids à la naissance | Anémie du prématuré

États-Unis
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard et autres collaborateurs

Complété

Un essai clinique des anticorps monoclonaux PGDM1400 et PGT121 et VRC07-523LS chez des adultes infectés et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du sein HER2 positif, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cancer du sein | HER2 Positif

Pays-Bas
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Résilié

Essai clinique randomisé de trois combinaisons de médicaments pour le stade avancé de la trypanosomiase humaine africaine à Gambiense

Trypanosomiase africaine

Ouganda
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Étude de phase I/Ib à doses multiples croissantes en Chine

Tumeurs solides métastatiques

Chine
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude PENTA sur le fosamprénavir

Infection, virus de l'immunodéficience humaine
Seoul National University Hospital

Retiré

Dose optimale d'oxycodone i.v. pour la douleur postopératoire après une chirurgie colorectale laparoscopique

La douleur

Corée, République de
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Recrutement

Dose tolérée par la kétamine pour prévenir la dépression post-partum et la douleur après une césarienne

Douleur, Postopératoire | Dépression, post-partum

États-Unis
Seoul National University Hospital

Complété

Dose optimale d'oxycodone i.v. pour la douleur postopératoire

La douleur

Corée, République de
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Kilimanjaro Christian Medical...

Complété

Administration massive de médicaments pour réduire la transmission du paludisme (MDATRANS)

Paludisme, Falciparum

Tanzanie
MediBeacon

Complété

Pharmacocinétique du MB-102 et utilisation du moniteur de fonction rénale optique non invasif (ORFM) chez des sujets présentant une fonction rénale normale et altérée et une gamme de types de couleur de peau

Lésion rénale aiguë

États-Unis
Amgen

Complété

Une étude de phase II pour traiter les sujets atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé

Carcinome à cellules rénales avancé
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Complété

Efficacité et innocuité du GLYX-13 chez les sujets ayant une réponse inadéquate/partielle aux antidépresseurs

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du posaconazole oral chez les enfants immunodéprimés (P03579)

Les infections fongiques
Amgen

Complété

Une étude de phase II pour traiter le gliome malin avancé

Gliome malin avancé
Medical University of South Carolina

Complété

Un essai pilote pour déterminer la dose efficace de N-acétylcystéine pour la réduction des opioïdes pour la chirurgie de la colonne vertébrale.

Opération

États-Unis
Grifols Therapeutics LLC

Retiré

Étude évaluant la posologie flexible d'IGSC à 20 % chez des sujets prétraités et naïfs de traitement atteints d'immunodéficience primaire

Déficit immunitaire primaire

États-Unis
National Research Center for Hematology, Russia

Pas encore de recrutement

Comparaison de PT-Cy à une dose de 25 mg/kg/jour et de PT-Cy à une dose de 50 mg/kg/jour dans la prophylaxie de la GVHD (CY25)

Hématologie maligne | Maladie du greffon contre l'hôte | Effet indésirable du cyclophosphamide
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du JNJ-64179375 par voie intraveineuse par rapport à l'apixaban par voie orale chez les participants subissant une arthroplastie totale du genou élective (TEXT-TKR)

Prophylaxie TEV avec anticoagulation après une arthroplastie totale du genou

Belgique, Italie, Malaisie, Lettonie, Espagne, Turquie, Bulgarie, États-Unis, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine, Japon, Argentine, Brésil, Canada, Pologne
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Complété

Caractérisation des effets prosociaux et prosexuels du GHB

Trouble bipolaire | Trouble autistique | Trouble dépressif majeur

Suisse
Centocor, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'anticorps monoclonal anti-TNF chez les patients atteints de la maladie de Crohn

Maladie de Crohn
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Complété

Évaluation de l'efficacité des corticoïdes à faible dose associés à Myfortic® dans le traitement du syndrome néphrotique (MSN)

Le syndrome néphrotique

France
Cubist Pharmaceuticals LLC

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité du ceftolozane/tazobactam chez des participants pédiatriques recevant une antibiothérapie pour une infection à Gram négatif avérée ou suspectée ou pour une prophylaxie périopératoire (MK-7625A-010)

Infection bactérienne à Gram négatif avérée ou suspectée | Prophylaxie péri-opératoire

Recherche d'essais cliniques pour: GWP42003-P Dose de 20 mg/kg/jour

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cyprus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements