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Recherche d'essais cliniques pour: Lesinurad 400 mg (Site 2, Lot B)

874 résultats au total

Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Bioéquivalence des comprimés de Lesinurad

En bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Biodisponibilité du Lesinurad et intraveineux [14C]Lesinurad

En bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Biodisponibilité

En bonne santé

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude d'interaction antiacide

En bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad Tablet Relative Bioavailability

En bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Bioéquivalence

En bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 comprimés combinés à dose fixe (FDC) Bioéquivalence.

Goutte

Brésil
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude d'interaction du lésinurad avec la ranitidine

En bonne santé

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Effet des aliments faibles en gras sur la pharmacocinétique du pexidartinib chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre la metformine et le furosémide

En bonne santé

États-Unis
RedHill Biopharma Limited

Résilié

Upamostat, un inhibiteur de sérine protéase, ou un placebo pour le traitement de la maladie COVID-19

Covid19

États-Unis, Afrique du Sud
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de Verinurad sur l'activité électrique du cœur

Volontaires en bonne santé (indication prévue : maladie rénale chronique)

Allemagne
PT Bio Farma
RS Umum Pusat Sanglah, Denpasar

Pas encore de recrutement

Immunogénicité et innocuité après un vaccin maison contre l'hépatite B recombinant dans la population indonésienne (phase III)

Effet indésirable du vaccin | Réaction vaccinale
AstraZeneca

Complété

Étude du verinurad dans l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (AMETHYST)

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée (HFpEF)

États-Unis, Allemagne, Canada, Corée, République de, L'Autriche, Slovaquie, Australie, Bulgarie, Fédération Russe, Argentine, Pologne, Mexique
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Complété

Immunogénicité, innocuité et cohérence d'un lot à l'autre du vaccin recombinant contre le méningocoque B de Novartis lorsqu'il est administré avec les vaccinations infantiles de routine à des nourrissons en bonne santé

Méningite à méningocoques de sérogroupe B

L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Allemagne, Italie
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Complété

Étude ouverte et randomisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé de sofosbuvir plus le comprimé de ribavirine (partie A) par rapport à une dose unique (2 comprimés) d'EHCV contenant du sofosbuvir, de la ribavirine et un antihémolytique naturel (B) chez des adultes égyptiens atteints d'une maladie chronique Infection par le VHC de génotype 4

Hépatite C

Egypte
CTI BioPharma
Covance

Complété

Évaluer la bioéquivalence de deux formulations de produits pharmaceutiques à base de pacritinib et d'une formulation FMI après administration orale chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Marius Henriksen

Résilié

Traitement anti-il6 de la maladie grave COVID-19 avec insuffisance respiratoire menaçante (TOCIVID)

Maladie liée au corona virus

Danemark
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses avec les AINS

Goutte

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Janssen R&D Ireland

Complété

TMC125-TiDP2-C238 : Une étude exploratoire sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'activité anti-VIH de l'étravirine (ETR) lorsqu'elle est administrée avec de l'atazanavir boosté (ATV/Rtv) à deux doses différentes et 1 inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) chez des patients VIH déjà traités

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, France, Argentine, Afrique du Sud, Thaïlande
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de Mitapivat (AG-348) chez des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérance à la dose, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CPX-POM chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Recrutement

Pembrolizumab d'entretien à dose habituelle ou à faible dose dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité (Pulse)

Cancer du poumon non épidermoïde métastatique

France
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la canagliflozine chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
CTI BioPharma
Covance

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité relative du pacritinib après administration orale sous forme de capsules et de solutions chez des sujets sains

Sujets sains

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Complété

Essai du traitement d'entretien S-1 dans le cancer œsogastrique métastatique (MATEO)

Tumeurs de l'oesophage | Adénocarcinome gastrique | Adénocarcinome de l'œsophage | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeur gastrique | Non résécable, localement avancé ou métastatique, adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne

Allemagne
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutement

Efficacité et sécurité de la décontamination digestive sélective en USI avec des taux élevés de bactéries résistantes aux antibiotiques

Infections des voies respiratoires | Pneumonie | État septique | Maladie critique | Syndrome de détresse respiratoire | Pneumonie associée au ventilateur | Infection sanguine

Fédération Russe
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude sur la capécitabine (Xeloda) et le bévacizumab comme traitement de première ligne chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique

Cancer colorectal

France, Israël, Italie, Espagne, Suède, Hong Kong, Australie, Canada, Suisse, États-Unis, Irlande, Danemark, Allemagne, Taïwan, Fédération Russe, Chine, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Hongrie, Thaïlande, Afrique du Sud, M... et plus
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
Medical College of Wisconsin

Recrutement

Maltolate de gallium oral pour le traitement du glioblastome récidivant et réfractaire

Glioblastome

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
LegoChem Biosciences, Inc

Complété

Pour évaluer l'effet des aliments sur la pharmacocinétique (PK), étude clinique de phase I du LCB01-0371

En bonne santé

Corée, République de
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
Natural Wellness Egypt

Complété

Étudier l'efficacité et l'innocuité de la faible teneur en Glu chez les patients nouvellement diagnostiqués avec un diabète sucré de type II

Diabète sucré de type 2

Egypte
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Résilié

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du bococizumab seul et lorsqu'il est associé à une hyaluronidase humaine recombinante

En bonne santé | Hypercholestérolémie

Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie dans les tumeurs solides avancées et de la thérapie combinée au pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé/le cancer du poumon à petites cellules à maladie étendue (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancer du poumon à petites cellules | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules
Future University in Egypt

Complété

Étude de bioéquivalence de la ribavirine chez des sujets adultes sains nourris

Sujets sains

Egypte
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Complété

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et le profil pK du glycinate de metformine chez des volontaires sains (NTC00940472)

En bonne santé

Espagne
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Essai d'innocuité de 12 semaines sur la flibanserine chez des femmes déprimées prenant un ISRS ou un IRSN avec une diminution du désir sexuel et de la détresse

La dépression | Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité d'une combinaison de kétoconazole et de clindamycine par rapport à la crème combinée tétracycline/amphotéricine B pour le traitement de la vaginose bactérienne et de la candidose vaginale (P08077)

Vaginose bactérienne | Candidose vulvo-vaginale
Al-Rasheed University College

Complété

Effet de la pyridoxine sur la glycémie chez les patients diabétiques de type 2

Diabète sucré, Type 2

Irak
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Complété

La metformine peut-elle être utilisée en cas d'insuffisance rénale ?

Trouble rénal associé au diabète sucré de type II

France

Recherche d'essais cliniques pour: Lesinurad 400 mg (Site 2, Lot B)

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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