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Recherche d'essais cliniques pour: Caplets de lopéramide/simeticone 2 mg/125 mg

2708 résultats au total

McNeil AB

Complété

Une comparaison de trois médicaments pour traiter la diarrhée chez les adultes.

Diarrhée

Inde, Mexique
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du chlorhydrate de lopéramide 2 mg et du comprimé de siméthicone 125 mg à jeun

En bonne santé

États-Unis
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérance à la dose, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CPX-POM chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude chez l'homme sur l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique/pharmacodynamique du VX-984 en association avec la chimiothérapie

Tumeur solide avancée

États-Unis
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Prophylaxie de la diarrhée chez les patients cancéreux adultes recevant un traitement ciblé contre le cancer (OnTARGET)

Tumeur solide adulte | Diarrhée liée au traitement du cancer | Diarrhée liée à la chimiothérapie | Prophylaxie de la diarrhée | Soulagement symptomatique de la diarrhée | Diarrhée liée au traitement ciblé

États-Unis, Taïwan, Géorgie, Serbie, Argentine
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutement

Supplémentation en homoarginine chez les patients après un AVC (HiS)

Carence; Diète

Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Disphar International B.V.

Retiré

Étude de bioéquivalence des comprimés à libération modifiée de Gliclazide 120 mg

Biodisponibilité comparative

Jordan
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Complété

La substitution orale de magnésium soulage-t-elle les crampes aux jambes induites par la grossesse ?

Crampes
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Ipsen

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Elafibranor chez les participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive. (ELMWOOD)

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis, Espagne, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Italie, Le Portugal
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de phase I sur l'ixabépilone plus lapatinib avec ou sans capécitabine dans le traitement du cancer du sein positif au récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2)

Cancer du sein localement avancé ou métastatique

États-Unis, Italie, Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude chez des patients cancéreux pour évaluer la bioéquivalence de formulations alternatives de lapatinib

Tumeurs, Sein

États-Unis, Corée, République de
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Ixchelsis Limited

Complété

Étude de biodisponibilité relative du caplet IX-01 par rapport à la dispersion aqueuse et effet alimentaire du caplet chez les hommes en bonne santé (IX-0106 RBA)

En bonne santé

États-Unis
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (PTI-125)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
Woman's Health University Hospital, Egypt

Complété

Rôle de l'infirmière dans la prise en charge de l'hyperprolactinémie

Éducation à la santé

Egypte
The University of Texas Health Science Center,...

Complété

Azithromycine, avec ou sans lopéramide, pour traiter la diarrhée du voyageur

Diarrhée

Mexique
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Résilié

Une étude sur le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) avec le satralizumab comme intervention (SAkuraBonsai)

Trouble du spectre de la neuromyélite optique | NMOSD

États-Unis, Corée, République de, Italie, Canada, Japon, Turquie
Regina Elena Cancer Institute

Recrutement

Analyse et évaluation du traitement du tabagisme avec la cytisine

Trouble lié à l'usage du tabac modéré ou grave

Italie
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Complété

Étude d'extension dans une cohorte de patients adultes infectés par le COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infection par covid-19

Espagne
Janssen Sciences Ireland UC

Résilié

Effets de JNJ-53718678 chez les participants adultes et adolescents qui ont subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques et qui sont infectés par le virus respiratoire syncytial (VRS) (FREESIA)

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Belgique, Taïwan, Israël, Japon, Argentine, Malaisie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Australie, Italie, Brésil, France, Royaume-Uni, Suède, Bulgarie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de quatre doses de cénérimod par rapport à un placebo chez des sujets adultes atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Le lupus érythémateux disséminé

Espagne, États-Unis, Italie, Taïwan, Thaïlande, Pologne, Fédération Russe, Israël, Ukraine, Mexique, Philippines, Géorgie, Royaume-Uni, Chili, France, Bulgarie, Tchéquie, Grèce, Hongrie, Roumanie, Turquie, Allemagne, Porto Rico, Japon
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Essai clinique de recherche de dose pour évaluer l'efficacité et l'innocuité des comprimés à libération prolongée LY03005 dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

Chine
Eisai Inc.

Complété

Variabilité des sujets dans deux lots de E5501 administrés à des sujets nourris et à jeun en bonne santé

Purpura, thrombocytopénique, idiopathique | Thrombocytopénie chronique | Purpura thrombocytopénique idiopathique aigu

Pays-Bas
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Complété

Essai sur le trametinib et le ponatinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation KRAS

Cancer du poumon non à petites cellules | Mutation du gène KRAS

États-Unis
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite et souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-REDUCED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Suisse, États-Unis, Espagne, Grèce, Japon, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Danemark, Israël, Pays-Bas, Taïwan, Bulgarie, Canada, Suède, Tchéquie, Australie, Italie, Hongrie, Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-PRESERVED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Espagne, Grèce, Le Portugal, Japon, États-Unis, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Australie, Israël, Pays-Bas, Suisse, Taïwan, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Hongrie, Italie, Suède, Royaume-Un...
Impax Laboratories, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IPX066 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson (APEX-PD)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Estonie, Lettonie, Lituanie, Roumanie, Ukraine
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité de doses multiples de VIT-2763 chez des adultes atteints de bêta-thalassémie dépendante des transfusions

Bêta-thalassémie

États-Unis, Bulgarie, Israël
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et profil pharmacocinétique des doses orales croissantes de MMV390048, partie A

Paludisme

Australie
Manal Abdelmalek

Complété

JKB-121 pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Étude du MCLA-129 associé au béfotertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation sensible à l'EGFR

Cancer du poumon non à petites cellules, mutation sensible à l'EGFR

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'aliskiren chez les patients hypertendus pédiatriques âgés de 6 à 17 ans

Hypertension

États-Unis, Belgique, Hongrie, Turquie, Guatemala, Slovaquie, Allemagne, Porto Rico, Pologne
Galderma R&D

Complété

Performance de différents schémas d'application d'ACTINICA® sur la protection contre l'érythème induit par les rayons UV après une journée d'exposition au soleil chez des sujets sains à la peau claire.

Sujets sains, hommes ou femmes, âgés de 18 à 60 ans, de phototype I, II ou III, peau non prétraitée/préprotégée

France
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Inconnue

Efficacité et innocuité de 2 doses d'AQX-1125 chez les sujets atteints de cystite interstitielle/syndrome de douleur vésicale (LEADERSHIP 301)

La cystite interstitielle | Syndrome de la vessie douloureuse | Syndrome de douleur vésicale | Cystite interstitielle chronique

États-Unis, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, Hongrie, Lettonie, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Royaume-Uni

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