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Recherche d'essais cliniques pour: Placebo 90 mg/mL

4884 résultats au total

Amgen

Complété

Une étude randomisée de phase 3 pour évaluer deux formulations de romosozumab chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

États-Unis, Pologne, Tchéquie
EMS

Recrutement

Efficacité et innocuité de trois doses de suspension orale de Florence chez les adultes atteints d'œsophagite à éosinophiles

Oesophagite à éosinophiles

Brésil
Stayble Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude comparant STA363 à un placebo chez des patients souffrant de lombalgie chronique discogène (STA-02)

Douleur discogène

Espagne, Fédération Russe, Pays-Bas
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Inconnue

Une étude pour comparer la tolérance gastro-intestinale du Ferrochel®, du Sumalate®, du fumarate ferreux, du sulfate ferreux, du glycinate ferrique et du placebo

Anémie

Indonésie
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Auris Medical AG

Complété

AM-111 dans le traitement de la surdité aiguë de l'oreille interne (HEALOS)

Perte d'audition

Bulgarie
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Bracco Diagnostics, Inc

Complété

MDCTA coronaire avec Iopamidol Injection 370

Maladie de l'artère coronaire

États-Unis
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retiré

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Douleur, Postopératoire
Xinnate AB
Region Skane

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des doses topiques croissantes de TCP-25 appliquées aux plaies par aspiration épidermique

Cloque | Épidermolyse bulleuse | Blessure de peau | Ulcère variqueux des membres inférieurs

Suède
Hamlet Pharma AB

Recrutement

Une première étude humaine sur l'alpha1H chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire

Cancer de la vessie non invasif musculaire

Tchéquie
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
Beijing Tiantan Hospital

Recrutement

Innocuité et efficacité de l'idébénone par voie orale pour le traitement préventif de la migraine chez les patients adultes souffrant de migraine

Migraine

Chine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement d'entretien à l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (IM-UNITI)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Canada, Australie, Pays-Bas, Corée, République de, Belgique, Nouvelle-Zélande, Brésil, Fédération Russe, L'Autriche, H... et plus
Rijnstate Hospital

Pas encore de recrutement

Contrôle du poids DUTCH dans l'étude sur la fibrillation auriculaire (DUTCH-WAIST)

Obésité | Fibrillation auriculaire | Perte de poids
Janssen-Cilag Ltd.

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thérapie de réinduction par l'ustekinumab chez les participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (POWER)

Maladie de Crohn

États-Unis, Corée, République de, Pays-Bas, France, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Espagne, Tchéquie, Suède
NPO Petrovax

Complété

Efficacité et innocuité du polyoxidonium, vaporisateur nasal et sublingual, 6 mg/ml chez les enfants âgés de 1 à 12 ans atteints d'IRA

Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Auris Medical, Inc.

Complété

Comparaison des doses uniques et répétées d'AM-101 dans le traitement des acouphènes aigus de l'oreille interne (TACTT1)

Acouphène

États-Unis, Allemagne, Belgique, Pologne
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Recrutement

Le sémaglutide en complément d'un régime dans le traitement du diabète de type 2 (MitoSema)

Diabète de type 2

Finlande
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Complété

Paracétamol intrathécal avant la rachianesthésie avec du chlorhydrate de chloroprocaïne à 1 % pour les procédures courtes du genou

Douleur, Postopératoire

Suisse
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude de recherche sur la médecine de l'étude (NNC9204-1177) pour la gestion du poids chez les personnes en surpoids ou obèses

Obésité | Trouble du métabolisme et de la nutrition

États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique d'ISIS 443139 chez les participants atteints de la maladie de Huntington à manifestation précoce

La maladie de Huntington

Canada, Royaume-Uni, Allemagne
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence entre les comprimés orodispersibles de ticagrelor et les comprimés à libération immédiate de ticagrelor chez des sujets japonais

Pharmacocinétique | Bioéquivalence | Sujets japonais en bonne santé

Royaume-Uni
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de polymyosite active et de dermatomyosite qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un ou plusieurs traitements de référence

Dermatomyosite | Polymyosite

Japon
Janssen R&D Ireland

Résilié

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de l'activité antivirale du JNJ-47910382 à différentes doses et schémas posologiques chez des patients asiatiques de génotype 1, chroniques, infectés par le VHC

Infection chronique par l'hépatite C

Taïwan
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Adynxx, Inc.

Retiré

Étude pour évaluer une dose préopératoire d'injection de Brivoligide pour la douleur après une arthroplastie du genou chez les patients ayant des scores PCS élevés

Douleur, Postopératoire

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ustekinumab chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) qui ont présenté une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Japon, Corée, République de, Canada, Taïwan, Thaïlande, Allemagne, Chine, Serbie, Espagne, Le Portugal, Fédération Russe, Pologne, Ukraine, Lituanie, Afrique du Sud, Hongrie, Argentine, Bulgarie, Colombie
Auris Medical, Inc.

Résilié

Efficacité et innocuité de l'AM-111 en tant que traitement de la surdité de perception aiguë soudaine (ASSENT)

Perte auditive, neurosensorielle soudaine idiopathique

États-Unis, Corée, République de, Canada
Novo Nordisk A/S

Actif, ne recrute pas

Étude de recherche sur l'efficacité d'une combinaison de 2 médicaments (NNC0194 0499 et sémaglutide) chez les personnes atteintes de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique

Espagne, Danemark, Taïwan, Corée, République de, Australie, Canada, Inde, Singapour, États-Unis, Turquie, Pologne, Italie, Belgique, Porto Rico, Royaume-Uni, Malaisie, Allemagne, Le Portugal, Bulgarie, Tchéquie, France, Grèce, Japon, Fédération...
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai clinique examinant la comparabilité de 2 formes différentes de sémaglutide

Volontaires en bonne santé (diabète sucré, type 2)

Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai de recherche examinant la comparabilité de 2 concentrations différentes de sémaglutide pour la dose de 0,5 milligramme (mg)

Diabète sucré, Type 2 | Participants en bonne santé

États-Unis
Organon and Co

Complété

Une étude en deux parties de 26 semaines sur l'étoricoxib comme traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA) (MK-0663-108)

Spondylarthrite ankylosante
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude sur l'ustekinumab chez des participants chinois atteints de lupus érythémateux disséminé actif

Lupus érythémateux systémique

Chine
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Complété

Bloc dentelé simple versus bloc paravertébral versus bloc dentelé simple et bloc paravertébral pour la douleur postopératoire après une chirurgie thoracoscopique (thoracoscopic)

Douleur, Postopératoire | Anesthésie locale

France
Braintree Laboratories

Complété

Une évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du laxatif BLI801 chez les adultes souffrant de constipation non idiopathique

Constipation

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité du comprimé Ticagrelor OD par rapport au comprimé IR

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
Shire

Résilié

Prolongation de l'étude HGT-SAN-055 évaluant l'administration de rhHNS chez des patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)

Syndrome de Sanfilippo

Pays-Bas, Royaume-Uni
Eisai Co., Ltd.

Complété

Effet pharmacologique du lysozyme pour la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme avec symptôme d'expectoration

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme

Japon
Geisinger Clinic

Résilié

Effet du sémaglutide sous-cutané sur la candidature à la greffe de rein (RAISE-KT)

Obésité | Maladie rénale diabétique | Diabète sucré de type 2 chez les obèses | MRC | Obésité sévère

États-Unis
Erasmus Medical Center
Foundation for Prader-Willi Research; Prader-Willi Fonds

Pas encore de recrutement

Étude sur l'hormone de croissance chez des adultes atteints du syndrome de Prader-Willi (GAP)

Syndrome de Prader Willi

Pays-Bas
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de diosmine/hespéridine (90/10) 500 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Biosynexus Incorporated

Complété

Innocuité et efficacité du pagibaximab injectable chez les nouveau-nés de très faible poids à la naissance pour la prévention de la septicémie staphylococcique

Septicémie staphylococcique

États-Unis
Columbia University
University of Minnesota

Résilié

Stéroïdes intralésionnels dans le traitement de la pelade

Pelade

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Placebo 90 mg/mL

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Switzerland

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements