Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo 90 mg/ml

Łącznie 5413 wyników

Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Stayble Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące STA363 z placebo u pacjentów z przewlekłym dyskogennym bólem krzyża (STA-02)

Ból dyskogenny

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Holandia
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Nieznany

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową Ferrochel®, Sumalate®, fumaranu żelazawego, siarczanu żelazawego, glicynianu żelazowego i placebo

Niedokrwistość

Indonezja
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
Bracco Diagnostics, Inc

Zakończony

Wieńcowa MDCTA z iniekcją Iopamidolu 370

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii podtrzymującej ustekinumabem u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (IM-UNITI)

Choroba Crohna | Zapalenie jelita grubego | Zapalna choroba jelit | Nieswoiste zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Serbia, Afryka Południowa, Japonia, Kanada, Australia, Holandia, Republika Korei, Belgia, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego idebenonu w zapobiegawczym leczeniu migreny u dorosłych pacjentów z migreną

Migrena

Chiny
Rijnstate Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

HOLENDERSKA kontrola masy ciała w badaniu migotania przedsionków (DUTCH-WAIST)

Otyłość | Migotanie przedsionków | Utrata masy ciała
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w ostrym niepowikłanym zakażeniu grypą typu A

Grypa A

Republika Korei
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii reindukcyjnej ustekinumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (POWER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Holandia, Francja, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Czechy, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Porównanie pojedynczych i powtarzanych dawek AM-101 w leczeniu ostrego szumu w uszach ucha wewnętrznego (TACTT1)

Szum w uszach

Stany Zjednoczone, Niemcy, Belgia, Polska
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Rekrutacyjny

Semaglutyd jako dodatek do diety w leczeniu cukrzycy typu 2 (MitoSema)

Cukrzyca typu 2

Finlandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Zakończony

Dooponowy paracetamol przed znieczuleniem rdzeniowym chloroprokainą HCl 1% do zabiegów na krótkim kolanie

Ból, pooperacyjny

Szwajcaria
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ustekinumabu u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie fazy 2b u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Austria
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-111 w leczeniu ostrej, nagłej utraty słuchu typu czuciowo-nerwowego (ASSENT)

Utrata słuchu, idiopatyczna nagła czuciowo-nerwowa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Studium Ustekinumabu u uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Kanada, Tajwan, Tajlandia, Niemcy, Chiny, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Litwa, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badawcza mająca na celu porównanie 2 różnych stężeń semaglutydu dla dawki 0,5 miligrama (mg)

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe dotyczące działania kombinacji 2 leków (NNC0194 0499 i semaglutydu) u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Dania, Tajwan, Republika Korei, Australia, Kanada, Indie, Singapur, Stany Zjednoczone, Indyk, Polska, Włochy, Belgia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Niemcy, Portugalia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Japonia, Federacja Rosyjska
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Działanie farmakologiczne lizozymu na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc i astmę z objawami plwociny

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Japonia
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie Ustekinumabu u chińskich uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Erasmus Medical Center
Foundation for Prader-Willi Research; Prader-Willi Fonds

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie hormonu wzrostu u dorosłych z zespołem Pradera-Williego (GAP)

Zespół Pradera-Williego

Holandia
Braintree Laboratories

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności środka przeczyszczającego BLI801 u dorosłych z nieidiopatycznymi zaparciami

Zaparcie

Stany Zjednoczone
Biosynexus Incorporated

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji pagibaksymabu u noworodków z bardzo niską masą urodzeniową w zapobieganiu posocznicy gronkowcowej

Sepsa gronkowcowa

Stany Zjednoczone
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Shire

Zakończony

Rozszerzenie badania HGT-SAN-055 oceniające podawanie rhHNS pacjentom z zespołem Sanfilippo typu A (MPS IIIA)

Syndrom Sanfilippo

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zakończony

Zwykła blokada Serratus kontra blokada przykręgowa kontra blokada zwykła Serratus i blokada przykręgowa w leczeniu bólu pooperacyjnego po operacji torakoskopowej (thoracoscopic)

Ból, pooperacyjny | Znieczulenie, miejscowe

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo 90 mg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje