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Recherche d'essais cliniques pour: Rosuzet comprimé 10/5 mg (ézétimibe 10 mg/rosuvastatine 5 mg)

2511 résultats au total

Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutement

Efficacité et innocuité d'ezetimiBe/rosuvastatine dans la dyslipidémie diabétique avec hypertriglycéridémie (REMBRANDT)

Diabète sucré, Type 2 | Maladies du système endocrinien | Dyslipidémies | Maladies nutritionnelles et métaboliques

Corée, République de
Organon and Co

Complété

Une étude sur l'ézétimibe ajouté à la rosuvastatine par rapport à la titration de la rosuvastatine chez des patients atteints d'hypercholestérolémie (MK0653-139)

Hypercholestérolémie
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Actif, ne recrute pas

Dose habituelle de rosuvastatine plus ézétimibe versus rosuvastatine à forte dose sur la plaque d'athérosclérose coronarienne (Rosuzet-IVUS)

Maladie de l'artère coronaire

Corée, République de
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Complété

Efficacité/innocuité de la rosuvastatine + ézétimibe chez les patients à haut risque atteints d'hypercholestérolémie primaire/dyslipidémie mixte (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholestérolémie

Brésil
Kiyuk Chang, MD,PhD

Recrutement

Rosuvastatine à faible dose plus ézétimibe versus rosuvastatine à forte dose dans l'IAM (ROSUZET-AMI)

Infarctus du myocarde | Réaction indésirable aux statines | Toxicité des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Corée, République de
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
Actinogen Medical
Avance Clinical

Complété

Une étude de dosage en double aveugle, contrôlée par placebo, de Xanamem® chez des volontaires âgés en bonne santé (XanaMIA-DR)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer

Australie
Rezolute

Recrutement

Traitement RZ358 pour l'hyperinsulinisme congénital (sunRIZE)

Hyperinsulinisme congénital

Bulgarie, Canada, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Israël, Oman, Qatar, Arabie Saoudite, Espagne, Turquie, Emirats Arabes Unis, Royaume-Uni, Viêt Nam
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de l'élobixibat chez des patients souffrant de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Suède, Canada, Hongrie, États-Unis, Brésil, Afrique du Sud, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

L'étude CY 6031 évaluera les effets du traitement par Aficamten (CK-3773274) sur une période de 24 semaines sur la capacité d'exercice cardiopulmonaire et l'état de santé des patients atteints d'oHCM symptomatique (SEQUOIA-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, France, Espagne, Le Portugal, Allemagne, Chine, Royaume-Uni, Israël, Pays-Bas, Danemark, Tchéquie, Hongrie, Italie, Pologne
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Pfizer

Complété

Doses orales multiples de PH-797804 chez des sujets adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
Cantex Pharmaceuticals

Recrutement

Azéliragon et chimioradiothérapie dans le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Espagne
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'aliskirène seul et en association avec l'amlodipine dans l'hypertension essentielle

Hypertension

Suède, États-Unis, Pérou, Fédération Russe, Roumanie, Mexique, Panama, Espagne, Danemark, Italie, Grèce, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Australie, Colombie, Finlande, Taïwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Manal Abdelmalek

Complété

JKB-121 pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour tester les performances de la batterie neuropsychologique informatisée CogState chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (0000-086) (TERMINÉE)

La maladie d'Alzheimer
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude sur la rosuvastatine + ézétimibe et la rosuvastatine pour l'objectif C-LDL chez les patients ayant récemment subi un AVC ischémique

AVC, ischémique

Corée, République de
Organon and Co

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du MK-0653C chez des participants japonais atteints d'hypercholestérolémie (MK-0653C-383)

Hypercholestérolémie
Ligand Pharmaceuticals

Complété

Une étude du LGD-6972 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ertugliflozine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 3 qui ont un contrôle glycémique inadéquat sous traitement antihyperglycémique (MK-8835-001)

Diabète sucré de type 2
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Staccato Loxapine sous agitation (preuve de concept)

La schizophrénie

États-Unis
BioCryst Pharmaceuticals

Complété

Étude dose-réponse randomisée, en double aveugle, sur l'innocuité et les effets de l'acide urique de l'ulodésine orale ajoutée à l'allopurinol chez des sujets souffrant de goutte et d'insuffisance rénale modérée concomitante

Insuffisance rénale | Arthrite | Hyperuricémie | Goutte | Maladie articulaire

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Saint Vincent's Hospital, Korea

Recrutement

Comparaison clinique de la thérapie combinée rosuvastatine plus ézétimibe à faible dose et de la monothérapie rosuvastatine à haute dose chez les patients atteints de maladie coronarienne minime à intermédiaire sans intervention coronarienne percutanée (ALMIGHTY)

Maladie de l'artère coronaire | Dyslipidémies | Prévention primaire

Corée, République de
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude à long terme du TS-142 chez des patients souffrant d'insomnie

Patients souffrant d'insomnie

Japon
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Complété

Staccato Loxapine Multidose PK

Bénévoles sous régimes antipsychotiques chroniques et stables

États-Unis
Bronx VA Medical Center

Complété

Évaluation du cholestérol LDL chez les patients passés de 10 à 5 milligrammes de Zetia (ézétimibe)

Hypercholestérolémie

États-Unis
Breath of Life International Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte de phase I pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'extrait de cannabis végétal

En bonne santé

Israël
Organon and Co

Complété

Étude sur les médicaments chez des sujets pédiatriques souffrant de migraines (MK0462-083 AM1)

Troubles migraineux
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Alvogen Korea

Complété

Efficacité/innocuité du comprimé DP-R207 par rapport au comprimé CRESTOR chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (ROSE)

Hypercholestérolémie primaire

Corée, République de
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Recrutement

PK et sécurité chez les participants prenant de l'obicetrapib avec une insuffisance hépatique modérée par rapport à une fonction hépatique normale

En bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Linagliptine comme traitement complémentaire à l'empagliflozine 10 mg ou 25 mg chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Japon
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Complété

Une étude visant à évaluer l'effet hypocholestérolémiant du comprimé combiné ézétimibe/simvastatine par rapport à un autre médicament hypocholestérolémiant chez les patients âgés présentant un taux de cholestérol élevé à risque élevé ou modérément élevé de maladie coronarienne (0653A-128)

Hypercholestérolémie
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

AEGR-733 et atorvastatine 20 mg par rapport à la monothérapie dans l'hypercholestérolémie modérée

Hypercholestérolémie

États-Unis
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
D16 Pharma & Biotec Ltd.
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh; Dhaka Medical... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude d'efficacité et d'innocuité de 5 mg et 10 mg de rosuvastatine (Cor16)

Dyslipidémie

Bengladesh
Chinese PLA General Hospital

Complété

Ruxolitinib à faible dose en association avec la méthylprednisolone

Complications de la greffe de cellules souches | aGVHD

Chine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du MK-0941 chez les adultes atteints de diabète de type 2 (MK-0941-009)

Diabète sucré de type 2
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Complété

Ilaprazole pour le traitement de l'ulcère duodénal chez les patients chinois

L'ulcère duodénal

Recherche d'essais cliniques pour: Rosuzet comprimé 10/5 mg (ézétimibe 10 mg/rosuvastatine 5 mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements