Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rosuzet tabletka 10/5 mg (Ezetymib 10 mg/rozuwastatyna 5 mg)

Łącznie 2873 wyników

Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Kiyuk Chang, MD,PhD

Rekrutacyjny

Mała dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny w AMI (ROSUZET-AMI)

Zawał mięśnia sercowego | Niekorzystna reakcja na statyny | Toksyczność inhibitora reduktazy HMG-CoA

Republika Korei
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Bronx VA Medical Center

Zakończony

Ocena poziomu cholesterolu LDL u pacjentów, u których zmieniono dawkę z 10 na 5 miligramów leku Zetia (ezetymib)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie rozuwastatyny + ezetymibu i rozuwastatyny pod kątem docelowego stężenia LDL-C u pacjentów po niedawno przebytym udarze niedokrwiennym

Udar, niedokrwienny

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wydajności skomputeryzowanej baterii neuropsychologicznej CogState u pacjentów z chorobą Alzheimera (0000-086) (ZAKOŃCZONE)

Choroba Alzheimera
Manal Abdelmalek

Zakończony

JKB-121 do leczenia niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Alvogen Korea

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki DP-R207 w porównaniu z tabletką CRESTOR u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (ROSE)

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ertugliflozyny u uczestników z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek w stadium 3, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas leczenia przeciwhiperglikemicznego (MK-8835-001)

Cukrzyca typu 2
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LGD-6972 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie zależności dawka-odpowiedź dotyczące bezpieczeństwa i wpływu kwasu moczowego doustnej ulodezyny dodanej do allopurynolu u pacjentów z dną moczanową i współistniejącą umiarkowaną niewydolnością nerek

Niewydolność nerek | Artretyzm | Hiperurykemia | Dna | Choroba stawów

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato loksapina w pobudzeniu (weryfikacja koncepcji)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ montelukastu na dzieci z astmą z alergią pokarmową i bez alergii pokarmowej

Dzieci | Alergia pokarmowa | Astma oskrzelowa

Indyk
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Zakończony

Staccato Loxapina wielodawkowa PK

Wolontariusze na przewlekłych, stabilnych schematach przeciwpsychotycznych

Stany Zjednoczone
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie leku u dzieci i młodzieży z migreną (MK0462-083 AM1)

Zaburzenia migreny
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia rozuwastatyny i ezetymibu u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutacyjny

Porównanie kliniczne terapii skojarzonej małymi dawkami rozuwastatyny i ezetymibu w monoterapii dużymi dawkami rozuwastatyny u pacjentów z minimalną do pośredniej chorobą wieńcową bez przezskórnej interwencji wieńcowej (ALMIGHTY)

Choroba wieńcowa | Dyslipidemie | Profilaktyka pierwotna

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Rosuzet tabletka 10/5 mg (Ezetymib 10 mg/rozuwastatyna 5 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje