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Recherche d'essais cliniques pour: YH22162 40/5/12,5 mg placebo

929 résultats au total

Yuhan Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du YH22162 par rapport au telmisartan/amlodipine chez des patients souffrant d'hypertension mal contrôlée par le traitement par telmisartan/amlodipine

Hypertension

Corée, République de
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Janssen-Cilag International NV

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42847922 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Bioprojet

Complété

Étude de détermination de la plage de doses du BF2.649 par rapport au placebo pour traiter la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson | Somnolence diurne excessive

France
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport aux combinaisons doubles pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_ACT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Pologne, Sri Lanka, Nouvelle-Zélande, Tchéquie
GlaxoSmithKline

Complété

Réponse à la dose de 28 jours d'administration de GSK962040 chez des sujets masculins et féminins diabétiques de type I et II atteints de gastroparésie

Gastroparésie

États-Unis, Australie, Belgique, Royaume-Uni, Canada, Suède
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du valsartan et de l'amlodipine chez les patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude à dose unique chez des hommes adultes japonais en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du comprimé E5501 à 5 mg (étude E5501-J081-015)

En bonne santé

Japon
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-PRESERVED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Espagne, Grèce, Le Portugal, Japon, États-Unis, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Australie, Israël, Pays-Bas, Suisse, Taïwan, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Hongrie, Italie, Suède, Royaume-Un...
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Bayer

Complété

Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre schémas posologiques de BAY1021189 chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite et souffrant d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque chronique (SOCRATES-REDUCED)

Insuffisance cardiaque

Belgique, France, Suisse, États-Unis, Espagne, Grèce, Japon, Singapour, L'Autriche, Allemagne, Corée, République de, Pologne, Danemark, Israël, Pays-Bas, Taïwan, Bulgarie, Canada, Suède, Tchéquie, Australie, Italie, Hongrie, Royaume-Uni
Yuhan Corporation

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du TEL/AML/CTD chez les patients âgés souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Corée, République de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'effet du seltorexant par rapport au placebo sur la respiration pendant le sommeil chez les participants adultes souffrant d'apnée obstructive du sommeil

Apnée du sommeil, obstructive

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
JW Pharmaceutical

Recrutement

Une étude thérapeutique de confirmation de l'Epaminurad versus le Febuxostat chez les patients goutteux (EPIC)

Goutte

Corée, République de
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Effet de l'élamiprétide sur la fonction ventriculaire gauche chez les sujets présentant une insuffisance cardiaque stable avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque

Pays-Bas, Italie, Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Association de telmisartan 40 mg plus hydrochlorothiazide (HCTZ) 12,5 mg versus telmisartan 40 mg seul chez les patients souffrant d'hypertension essentielle qui ne répondent pas de manière adéquate au telmisartan en monothérapie

Hypertension

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Essai du telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg et du telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg chez des patients hypertendus

Hypertension

Japon
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude combinée RDEA3170 et fébuxostat chez des sujets goutteux

Goutte

États-Unis
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Complété

Innocuité, tolérabilité et profil pharmacocinétique des doses orales croissantes de MMV390048, partie A

Paludisme

Australie
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Complété

Étude de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité du KX-826 dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chinoise

Alopécie androgénétique (AGA)

Chine
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retiré

Une étude du RLS-0071 chez des patients atteints de lésions pulmonaires aiguës dues à une pneumonie au COVID-19 lors d'une insuffisance respiratoire précoce

COVID-19 [feminine] | Lésion pulmonaire aiguë | ALI

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de doses uniques et multiples de RTA 901 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus placebo chez des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA, après résection complète de la tumeur avec ou sans chimiothérapie adjuvante. (ADAURA)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB-IIIA

États-Unis, Italie, Pays-Bas, Belgique, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Brésil, Hongrie, Japon, Fédération Russe, Turquie, Chine, Corée, République de, Allemagne, Hong Kong, Espagne, Australie, Israël, U... et plus
Abbott

Complété

Rémission chez les sujets atteints de la maladie de Crohn, phase d'un an (CLASSICII)

La maladie de Crohn

États-Unis
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Prophylaxie de la diarrhée chez les patients cancéreux adultes recevant un traitement ciblé contre le cancer (OnTARGET)

Tumeur solide adulte | Diarrhée liée au traitement du cancer | Diarrhée liée à la chimiothérapie | Prophylaxie de la diarrhée | Soulagement symptomatique de la diarrhée | Diarrhée liée au traitement ciblé

États-Unis, Taïwan, Géorgie, Serbie, Argentine
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutement

Supplémentation en homoarginine chez les patients après un AVC (HiS)

Carence; Diète

Allemagne
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

RDEA3170 Monothérapie chez les sujets souffrant de goutte

Goutte

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'atabecestat chez des participants asymptomatiques à risque de développer la démence d'Alzheimer (EARLY)

Amyloïde positif asymptomatique

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Japon, Australie, Pays-Bas, Danemark, Mexique, Finlande, Suède
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Complété

L'effet de l'acide hyaluronique oral (UltraHA®) sur la fonction du genou

Sujets japonais en bonne santé

Japon
Grünenthal GmbH

Complété

Une étude clinique chez des sujets sains qui vise à étudier la sécurité, la tolérabilité et les effets de GRT0151Y et comment le composé est absorbé et excrété par le corps

La douleur aiguë

France
AdvanceCor GmbH

Complété

Revacept dans la sténose carotidienne symptomatique (RevaceptCS02)

Accident vasculaire cérébral | Athérosclérose | Sténose carotidienne | AIT | Attaque ischémique transitoire | Amaurose Fugax

Allemagne, Royaume-Uni
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Ferring Pharmaceuticals

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité de 26 semaines pour les patients atteints de constipation idiopathique chronique

Constipation idiopathique chronique

Israël, Belgique, États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Pologne, Brésil, Canada, République tchèque, Afrique du Sud
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
AstraZeneca
Parexel

Actif, ne recrute pas

AZD9291 versus géfitinib ou erlotinib chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique (FLAURA)

Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique sensibilisant à l'EGFR

Belgique, États-Unis, Canada, Pologne, Roumanie, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, France, Italie, Corée, République de, Brésil, Japon, Turquie, Chine, Malaisie, Allemagne, Espagne, Australie, Hongrie, Le Portugal, Suisse, Israël, Philippines, Fédération Russe et plus
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du JTT-705 en association avec la pravastatine 40 mg chez des patients atteints d'hyperlipidémie de type II

Hyperlipidémie de type II

Pays-Bas
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité de XC8, comprimés pelliculés, 10 mg chez les patients atteints de toux sèche non productive contre une infection virale respiratoire aiguë

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
Pfizer

Résilié

Une étude ambulatoire de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du PF-02545920 dans le traitement d'appoint des symptômes sous-optimaux de la schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis
Abbott

Complété

Une étude de 12 semaines visant à comparer l'efficacité et l'innocuité d'associations fixes de fénofibrate/simvastatine 145/20 mg et de fénofibrate/simvastatine 145/40 mg comprimés par rapport aux monothérapies de fénofibrate ou de simvastatine chez des sujets présentant des taux sanguins anormaux de graisses (lipides) et à risque élevé de Maladie cardiovasculaire

Dyslipidémie

Argentine, République tchèque, Allemagne, Mexique, Pologne, Roumanie, Fédération Russe
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique

Recherche d'essais cliniques pour: YH22162 40/5/12,5 mg placebo

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements