Essais cliniques parrainés par Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

1006 résultats au total

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Résilié

Un programme d'accès étendu pour la bardoxolone méthyle chez les patients atteints d'IRC (EAGLE) (EAGLE)

Maladies rénales chroniques | Rein polykystique autosomique dominant | Syndrome d'Alport

États-Unis, France, Australie, Japon, Espagne, Porto Rico
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Complété

Essai de phase IIa pour déterminer les effets de la bardoxolone méthyle sur la fonction rénale chez les patients atteints de néphropathie diabétique

Néphropathie diabétique

États-Unis
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Retiré

Une étude d'innocuité à double insu, randomisée et contrôlée par placebo évaluant les effets de la fonction rénale résiduelle (RFF) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale et de diabète sucré de type 2 sous dialyse péritonéale

Diabète sucré de type 2 | Phase terminale de la maladie rénale
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Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de mélanome - REVEAL

Mélanome | Mélanome non résécable (stade III) | Mélanome métastatique (stade IV)

États-Unis
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Complété

Une étude AME humaine pour Omaveloxolone

Sujets masculins en bonne santé

États-Unis
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Complété

Étude à doses multiples de l'effet de la méthylbardoxolone sur les volontaires de l'intervalle QT/QTC

Volontaires en bonne santé

États-Unis
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Complété

Essai pharmacodynamique de phase II pour déterminer les effets de la bardoxolone méthyle sur le DFGe chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique

États-Unis
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Recrutement

Une étude de phase 2 du RTA 901 chez des patients souffrant de douleur neuropathique périphérique diabétique (CYPRESS) (CYPRESS)

Douleur neuropathique périphérique diabétique

États-Unis
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Complété

Effet de l'itraconazole sur la pharmacocinétique de la bardoxolone méthyle chez les adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
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Complété

Innocuité et PK/PD du RTA 1701 chez les adultes en bonne santé

En bonne santé

Australie
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Complété

Une étude pharmacocinétique de l'omaveloxolone chez des sujets présentant une insuffisance hépatique et une fonction hépatique normale

Insuffisance hépatique

États-Unis
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Complété

Une étude pharmacocinétique de l'omaveloxolone chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
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Complété

Une étude à dose unique, ouverte, randomisée, sur l'effet alimentaire et en aveugle, randomisée, sur la proportionnalité de la dose chez des volontaires en bonne santé prenant du bardoxolone méthyle

Volontaires en bonne santé

États-Unis
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Retiré

Une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo évaluant les effets de la bardoxolone méthyle sur la composition corporelle chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 4 et de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique
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Résilié

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamique du RTA 402 chez les patients atteints de dysfonction hépatique

Maladie du foie

États-Unis
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Résilié

Évaluation de la bardoxolone méthyle chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2 (BEACON)

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique
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Retiré

Étude de deux niveaux de dose de RTA 402 chez des patients atteints de mélanome malin avancé

Mélanome malin
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Complété

Une étude de phase I pour étudier l'absorption, le métabolisme et l'excrétion chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
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Retiré

Évaluation pilote des effets de la bardoxolone méthyle sur la perfusion rénale, l'hémodynamique systémique et la fonction cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique
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Complété

Étude pharmacocinétique à dose unique en ouvert sur la bardoxolone méthyle chez des sujets présentant une insuffisance hépatique légère, modérée et grave et une fonction hépatique normale

En bonne santé | Insuffisance hépatique

États-Unis
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Résilié

Un essai de Bardoxolone Methyl chez des patients atteints de PKRAD - FALCON (FALCON)

Rein polykystique autosomique dominant | ADPKD

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Australie, France, Japon, Allemagne, Belgique, Tchéquie, Italie
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Résilié

Bardoxolone méthyle chez les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif - CATALYSEUR

Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif

États-Unis, Espagne, Japon, Australie, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Belgique, Argentine, Israël, Mexique, Brésil, Tchéquie, Pays-Bas, Philippines
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Résilié

Programme d'accès étendu pour évaluer l'innocuité à long terme de la bardoxolone méthyle chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire RANGER (RANGER)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Espagne, Australie, Royaume-Uni, Canada, Belgique, Argentine, Israël, Japon, Philippines, Allemagne, Mexique, Brésil, Tchéquie, Pays-Bas
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Complété

Un essai de phase 2 sur l'innocuité et l'efficacité de la bardoxolone méthyle chez des patients atteints de maladies rénales chroniques rares - PHOENIX (PHOENIX)

Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Rein polykystique autosomique dominant | CKD associée au diabète de type 1

États-Unis
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Complété

Un essai sur la bardoxolone méthyle chez des patients atteints d'IRC à risque de progression rapide (MERLIN) (MERLIN)

Maladies rénales chroniques

États-Unis
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Complété

Évaluation de la méthylbardoxolone chez les patients souffrant d'hypertension pulmonaire (HTP) - LARIAT

Fibrose pulmonaire idiopatique | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire | Maladie pulmonaire interstitielle | Sarcoïdose | Pneumonie interstitielle idiopathique | Pneumonie organisatrice cryptogénique | Pneumonie interstitielle desquamative | Maladie pulmonaire interstitielle... et d'autres conditions

États-Unis, Allemagne
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Résilié

RTA 744 chez les patientes atteintes d'un cancer du sein présentant une progression de métastases cérébrales précédemment irradiées

Métastases cérébrales

États-Unis
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Complété

Une étude d'innocuité du RTA 744 chez des patients atteints de gliomes récurrents de haut grade

Gliome

États-Unis
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Résilié

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique de la bardoxolone méthyle chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2 | Insuffisance rénale chronique
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Complété

Un essai de phase 2/3 sur l'efficacité et l'innocuité de la bardoxolone méthyle chez les patients atteints du syndrome d'Alport - CARDINAL (CARDINAL)

Syndrome d'Alport

États-Unis, Royaume-Uni, Japon, Australie, France, Allemagne, Porto Rico, Espagne
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Résilié

Une étude d'innocuité du RTA 744 dans la méningite néoplasique récurrente, progressive ou réfractaire (LMD)

Carcinomatose leptoméningée

États-Unis
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Complété

Essai pour déterminer les effets de la bardoxolone méthyle sur le DFGe chez les patients atteints de diabète de type 2 et d'insuffisance rénale chronique

Néphropathie diabétique | Diabète de type 2 | Maladie rénale chronique

États-Unis
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Complété

Une étude ouverte de l'effet de la bardoxolone méthyle sur la pharmacocinétique d'une dose unique de digoxine et de rosuvastatine chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de doses uniques et multiples de RTA 901 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

RTA 402 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou de tumeurs malignes lymphoïdes

Tumeurs solides avancées | Malignités lymphoïdes

États-Unis
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Résilié

Étude avec la gemcitabine et le RTA 402 pour les patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable

Tumeurs pancréatiques | Cancer du pancréas

États-Unis
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Plus disponible

Accès élargi à Omaveloxolone pour le mélanome pour les patients précédemment inscrits au 408-C-1401

Mélanome
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AbbVie

Complété

Suspension ophtalmique RTA 408 pour la prévention de la perte de cellules endothéliales cornéennes après une chirurgie de la cataracte - GUARD

Inflammation oculaire | Douleur oculaire | Perte de cellules endothéliales cornéennes | Opération de la cataracte

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Suspension ophtalmique RTA 408 pour le traitement de l'inflammation oculaire et de la douleur après une chirurgie oculaire

Inflammation et douleur après une chirurgie oculaire

États-Unis
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AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
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AbbVie

Complété

Lotion RTA 408 chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
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AbbVie

Complété

Lotion RTA 408 chez les patients à risque de dermatite radique - PRIMROSE

Cancer du sein

États-Unis
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Covance

Complété

Une étude clinique sur l'interaction médicamenteuse (DDI) avec Omaveloxolone

Sujets adultes en bonne santé

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

RTA 408 dans le traitement des tumeurs solides avancées (NSCLC et mélanome) - DÉCOUVRIR (DISCOVER)

Cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou incurable | Mélanome récidivant et réfractaire

États-Unis
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Celerion; Q2 Solutions

Complété

Une étude TQTc pour Omaveloxolone

Sujets adultes de la santé

États-Unis
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AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
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Celerion; Q2 Solutions; Altasciences Company Inc.

Complété

Une étude DDI ouverte, à séquence unique et à 2 périodes sur l'omaveloxolone chez des sujets sains

Sujets adultes en bonne santé

États-Unis
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité antivirale de l'ACH-0141625 ou du placebo en association avec le peginterféron et la ribavirine chez les sujets positifs pour le VHC

Hépatite C

États-Unis, Belgique
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Complété

Étude d'extension en ouvert de 48 semaines sur l'elvucitabine en association avec un TAR de fond pour les sujets ayant terminé l'étude ACH443-014A

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

États-Unis, Espagne, Allemagne, République Dominicaine
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Complété

Étude sur l'innocuité et l'activité antivirale de l'ACH-126,443 (Beta-L-Fd4C) chez des adultes naïfs de traitement atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B

Hépatite B chronique

Bulgarie, Ex-Yougoslavie

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Interventions en matière de drogue

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