Essais cliniques parrainés par Sierra Oncology, Inc.

1052 résultats au total

Sierra Oncology, Inc.

Complété

Efficacité du momelotinib par rapport au meilleur traitement disponible chez les sujets anémiques ou thrombocytopéniques atteints de myélofibrose (MF) primaire, de MF post-polycythémie vraie ou de MF post-thrombocytémie essentielle (Simplify 2)

Myélofibrose primaire (PMF) | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose (Post-ET MF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV)

États-Unis, Canada, France, Italie, Allemagne, Espagne, Israël, Royaume-Uni
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité évaluant l'administration biquotidienne de momelotinib dans la myélofibrose primaire ou la post-polycythémie vraie ou la myélofibrose post-thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'extension évaluant l'étude d'innocuité et d'efficacité à long terme du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Efficacy and Safety of Momelotinib Combined With Trametinib in Adults With Metastatic KRAS-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Platinum-Based Chemotherapy Preceded by a Dose-finding Lead-in Phase

Relapsed Metastatic KRAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Momelotinib versus ruxolitinib chez les sujets atteints de myélofibrose (Simplify 1)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Roumanie, Japon, Taïwan, Corée, République de, Australie, Belgique, Canada, Pays-Bas, Singapour, Pologne, Hongrie, Danemark, Suède, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Une étude du PNT2258 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Mélanome | Lymphome | Cancer | Cancer de la prostate

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité du momelotinib chez les sujets atteints de polycythémie vraie ou de thrombocytémie essentielle

Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Australie
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Momelotinib associé à la capécitabine et à l'oxaliplatine chez les adultes atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique récidivant/réfractaire

Adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique récidivant/réfractaire

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Résilié

Erlotinib et Momelotinib pour le traitement du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) Inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR muté Naive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

EGFR muté EGFR TKI NSCLC métastatique naïf

États-Unis
Sierra Oncology, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du CYT387 dans la myélofibrose primaire (PMF) ou la post-polycythémie vraie (PV) ou la thrombocytémie post-essentielle (TE)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, Canada, Australie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Une étude comparant le momelotinib au danazol chez des patients atteints de myélofibrose symptomatique et anémique (MOMENTUM)

Myélofibrose primaire | Post-polyglobulie Vera Myélofibrose | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

Corée, République de, Canada, Hongrie, Israël, Espagne, États-Unis, Australie, Taïwan, Singapour, Allemagne, Italie, France, Belgique, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Royaume-Uni, Danemark, Bulgarie, Pologne, Tchéquie, Roumanie, Suède
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Résilié

PNT2258 pour le traitement des patients atteints de la transformation de Richter (Brighton)

La métamorphose de Richter

États-Unis
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Momelotinib chez les adultes dépendants des transfusions atteints de myélofibrose primaire (PMF) ou de post-polycythémie vraie ou de myélofibrose de thrombocytémie post-essentielle (post-PV/ET MF)

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-polyglobulie Vera (Post-PV) Myélofibrose | Thrombocytémie postessentielle (post-TE) Myélofibrose

États-Unis, Canada
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Un essai de phase 1/2 du SRA737 chez des sujets atteints d'un cancer avancé

Tumeurs solides avancées ou lymphome non hodgkinien (LNH)

Royaume-Uni
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Résilié

Gemcitabine et Nab-paclitaxel associés au momelotinib chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique non traité auparavant

Adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique

États-Unis
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Étude du PNT2258 pour le traitement du lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire

Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

PNT2258 pour le traitement des patients atteints de DLBCL r/r (Wolverine)

Lymphome diffus à grandes cellules B

États-Unis, Porto Rico
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Un essai de phase 1/2 du SRA737 en association avec la gemcitabine plus cisplatine ou la gemcitabine seule chez des sujets atteints d'un cancer avancé

Tumeurs solides avancées

Espagne, Royaume-Uni
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Complété

Innocuité et efficacité à long terme du momelotinib chez les sujets atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polyglobulie, de myélofibrose post-essentielle, de myélofibrose, de polyglobulie essentielle ou de thrombocytémie essentielle

Myélofibrose primaire | Polyglobulie Vera | Thrombocytémie essentielle | Myélofibrose post-polycythémie vraie | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose

États-Unis, France, Canada, Allemagne, Australie
Sientra, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude post-approbation de Sientra

Augmentation mammaire | Reconstruction mammaire | Révision mammaire

États-Unis
Sientra, Inc.

Actif, ne recrute pas

AuraClensTMSystem dans le traitement de Lipoaspirate pour la greffe de graisse autologue sur le sein (AuraGen)

Rétention de greffe de graisse mammaire

États-Unis
Sientra, Inc.

Complété

Étude clinique de base sur les implants mammaires remplis de gel Silimed parrainée par Sientra

Augmentation mammaire | Reconstruction mammaire | Révision mammaire

États-Unis
Sientra, Inc.

Résilié

Étude d'expérience clinique post-commercialisation des implants mammaires Sientra 207

Augmentation mammaire | Révision-augmentation mammaire

États-Unis
Arshad Khanani
Genentech, Inc.

Complété

Évaluation de la douleur et de l'inflammation après injection de Lucentis vs Eylea pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

États-Unis
Arshad Khanani
Genentech, Inc.

Complété

Évaluation de l'inflammation et de la douleur après injection de ranibizumab vs aflibercept chez les patients atteints d'OMD

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Sientra, Inc.
Faces+

Recrutement

Greffe de graisse autologue au visage avec utilisation du système Viality ™

Tissu adipeux

États-Unis
Siesta Medical, Inc.

Résilié

FAST comme traitement de l'apnée obstructive du sommeil (FAST)

Apnée obstructive du sommeil

États-Unis
Cullinan Oncology Inc.

Recrutement

CLN-617 seul et en association avec le pembrolizumab chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

États-Unis
Taiho Oncology, Inc.

Recrutement

Une étude sur le zipalertinib chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé avec insertions de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou autre mutation peu commune. (REZILIENT2)

NSCLC avancé ou métastatique hébergeant des mutations de l'insertion de l'exon 20 (ex20ins) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

États-Unis, Japon, Espagne, Italie, Corée, République de, Canada, France, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Hong Kong, Turquie
Taiho Oncology, Inc.

Recrutement

Futibatinib de phase 2 en association avec la norme de soins basée sur l'anticorps PD-1 dans les tumeurs solides

Cancer du pancréas | Adénocarcinome de l'œsophage | Cancer épidermoïde de l'œsophage | Tumeurs solides localement avancées non résécables ou métastatiques, y compris le cancer de l'œsophage | Cancer GEJ de type 1 de Siewert

États-Unis, Espagne, Allemagne, France
Taiho Oncology, Inc.

Recrutement

Une étude de TAS3351 chez des patients atteints de NSCLC avec EGFRmt (TAS3351)

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, France, Italie, Corée, République de, Japon, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
ALX Oncology Inc.

Recrutement

Une étude sur l'évorpacept (ALX148) avec l'enfortumab védotine chez les sujets atteints de carcinome urothélial (ASPEN-07)

Cancer de la vessie | Carcinome urothélial

États-Unis
Kura Oncology, Inc.

Recrutement

Essai combiné de tipifarnib et d'alpelisib dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique chez l'adulte (R/M HNSCC)

HNSCC

États-Unis
Taiho Oncology, Inc.

Recrutement

Une étude de TAS2940 chez des participants atteints d'un cancer à tumeur solide localement avancé ou métastatique

Cancer du sein | Glioblastome | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, France
Mural Oncology, Inc

Recrutement

Dosage IV moins fréquent et étude sur le microenvironnement tumoral (TME) de Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (ARTISTRY-3) (ARTISTRY-3)

Tumeur solide avancée

États-Unis, Espagne
CG Oncology, Inc.

Recrutement

Étude sur le CG0070 administré à des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, ne répondant pas au bacille-Calmette-Guérin (BOND-003)

Cancer de la vessie non invasif musculaire

États-Unis, Corée, République de, Taïwan, Japon, Australie
Taiho Oncology, Inc.

Actif, ne recrute pas

Futibatinib chez les patients présentant des aberrations spécifiques du FGFR

Tumeur solide avancée ou métastatique | Cancer gastrique ou gastro-oesophagien avancé ou métastatique | Tumeurs myéloïdes ou lymphoïdes (MLN)

États-Unis, Espagne, Turquie, Hong Kong, Corée, République de, Belgique, Japon, Pays-Bas, France, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni, Le Portugal, Singapour
Kura Oncology, Inc.

Disponible

Accès élargi au Tipifarnib

Mutations HRAS ou lymphome périphérique des cellules T (PTCL)
Taiho Oncology, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Étude à accès élargi de TAS-120 chez des patients atteints de cholangiocarcinome avancé hébergeant des réarrangements du gène FGFR2

Cholangiocarcinome avancé

États-Unis
Mural Oncology, Inc

Complété

Une étude des effets d'ALKS 4230 (Nemvaleukin Alfa) sur des sujets atteints de tumeurs solides

Tumeurs solides avancées

Canada, Espagne, États-Unis, Australie, Belgique, Corée, République de, Pologne
Rain Oncology Inc

Résilié

Milademetan dans les tumeurs solides avancées/métastatiques

Mélanome | Sarcome | Cancer du col de l'utérus | Tumeur des cellules germinales testiculaires | Cancer de l'estomac | Cancer du poumon non à petites cellules | Cholangiocarcinome | Adénocarcinome pulmonaire | Tumeurs solides | Cancer du pancréas | Carcinome de la tête et du cou | Cancer des voies biliaires | Carcinome... et d'autres conditions

États-Unis
Rain Oncology Inc

Résilié

Traitement du milademétan par rapport à la trabectédine chez un patient atteint de liposarcome dédifférencié (MANTRA)

Liposarcome dédifférencié

États-Unis, Espagne, France, Corée, République de, Taïwan, Canada, Hong Kong, L'Autriche, Allemagne, Belgique, Géorgie, Irlande, Italie, Pologne, Royaume-Uni
Taiho Oncology, Inc.

Résilié

Une étude de TAS0728 chez des patients atteints de tumeurs solides avec des anomalies HER2 ou HER3

Tumeurs solides avancées avec anomalies HER2 | Tumeurs solides avancées avec anomalies HER3

États-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni
Rain Oncology Inc

Résilié

Étude pour le traitement par TH-4000 (tarloxotinib) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) mutant du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) T790M négatif (TH-4000)

NSCLC | Cancer du poumon non à petites cellules | NSCLC non squameux

États-Unis, Australie
Rain Oncology Inc

Résilié

Étude pour le traitement des patients atteints d'un carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du cou ou de la peau

Carcinome épidermoïde métastatique de la tête et du cou

États-Unis, Australie
Taiho Oncology, Inc.

Complété

Évaluation des patients présentant divers degrés de fonction rénale

Insuffisance rénale

États-Unis
Taiho Oncology, Inc.

Complété

Étude de TAS-102 ou Placebo Plus BSC chez des patients atteints d'un cancer gastrique métastatique

Cancer gastrique métastatique réfractaire

France, États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Irlande, Japon, Belgique, Italie, Turquie, Biélorussie, Israël, Le Portugal, Fédération Russe, Tchéquie, Pologne, Canada, Roumanie
Taiho Oncology, Inc.

Résilié

Une étude de recherche de dose suivie d'une étude d'innocuité et d'efficacité pour les patients atteints de myélome multiple ou de lymphome

Myélome multiple | Lymphome non hodgkinien

États-Unis
Kura Oncology, Inc.

Complété

Tipifarnib chez les sujets atteints de leucémie myélomonocytaire chronique, d'autres SMD/MPN et de leucémie myéloïde aiguë (CMML/AML)

Leucémie myélomonocytaire chronique

États-Unis
CG Oncology, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du régime de virus oncolytique CG0070 pour le NMIBC de haut grade après l'échec du BCG (BOND2)

Cancer de la vessie

États-Unis

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