Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Drug therapy, TAK-079, pomalidomide and dexamethasone, CD38 monoclonal antibody

474080 résultats au total

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérabilité, l'efficacité, la pharmacocinétique et l'immunogénicité du TAK-079 administré par voie sous-cutanée en tant qu'agent unique chez les participants atteints de myélome multiple (MM) récidivant/réfractaire (r/r)

Myélome multiple | Récidivant/Réfractaire

États-Unis
Takeda

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer le TAK-079 sous-cutané ajouté aux régimes de soins standard chez les participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (NDMM)

Myélome multiple

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude du TAK-079 chez les personnes atteintes de myasthénie grave généralisée

Myasthénie grave

États-Unis, Espagne, Canada, Serbie, Italie, Pologne
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du TAK-079 en association avec un traitement de fond standard chez les participants atteints de lupus érythémateux disséminé modéré à sévère (SLE)

Le lupus érythémateux disséminé | Lupus érythémateux systémique

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TAK-079 chez des participants en bonne santé

Maladie auto-immune

Royaume-Uni
Takeda

Actif, ne recrute pas

Une étude du TAK-079 chez des adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire primaire persistante/chronique

Thrombocytopénie immunitaire primaire

Espagne, États-Unis, Croatie, Italie, Chine, Allemagne, Bulgarie, Grèce, Slovénie, Japon, Ukraine
Takeda

Actif, ne recrute pas

Une étude sur le mézagitamab chez des adultes atteints de néphropathie à immunoglobuline A primaire recevant un traitement de fond stable

Glomérulonéphrite | Maladie du rein

Taïwan, Australie, Hongrie, Espagne, Royaume-Uni, États-Unis, Chine, Corée, République de, Italie, Japon, Singapour
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du quinapril ou du quinapril plus hydrochlorothiazide chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée

Hypertension

Turquie
Takeda

Complété

Traitement des bouffées de chaleur causées par la leuproréline 11,25 mg dans l'adénocarcinome de la prostate

Adénocarcinome, Prostate

France
Shanghai Henlius Biotech

Actif, ne recrute pas

Une étude pour comparer la pharmacocinétique, l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité de HLX15 avec le daratumumab chez des sujets masculins

Myélome multiple

Chine
Farsad Eskandary
Charite University, Berlin, Germany; University of Alberta; HI-Bio

Complété

Felzartamab dans le rejet tardif médié par les anticorps

Rejet médié par les anticorps

L'Autriche, Allemagne
Takeda

Complété

Étude pour évaluer l'absorption, le métabolisme et l'excrétion du TAK-994 chez 6 adultes de sexe masculin en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
MorphoSys AG

Complété

Une étude de phase 1/2a sur l'anticorps humain anti-CD 38 MOR03087 (MOR202) dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome multiple

L'Autriche, Allemagne
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et de pharmacocinétique du TAK-228 en association avec le TAK-117 chez des participants adultes atteints de malignités non hématologiques avancées

Malignités non hématologiques avancées

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni
IGM Biosciences, Inc.

Recrutement

Évaluation de l'IGM-2644 chez les adultes atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire

Myélome multiple

États-Unis
TeneoFour Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude à dosage unique et multiple ciblant l'anticorps biparatopique CD38 chez des volontaires sains

Volontaire en bonne santé

Australie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Résilié

A TAK-831-1001, étude à doses croissantes uniques et multiples chez des participants en bonne santé

Schizophrénie, Ataxie cérébelleuse

Royaume-Uni
TAK-Circulator Co.

Complété

The Safety and Pharmacokinetics Study of TAKC-02 Inhalation Solution in Healthy Adult Males.

Volontaire en bonne santé

Japon
Fate Therapeutics

Résilié

FT538 chez les sujets atteints d'hémopathies malignes avancées

Leucémie myéloïde aiguë | Myélome multiple | Myélome | LAM, adulte

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité absolue (ABA) du TAK-906 et pour caractériser l'équilibre de masse, la pharmacocinétique (PK), le métabolisme et l'excrétion du [14C]-TAK-906 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Kochi University

Disponible

Précision et fiabilité de la GSA pour la fonction hépatique résiduelle (GSA)

Masse hépatique bénigne et maligne

Japon
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Complété

Daratumumab dans le traitement des patients atteints de myélome multiple

Myélome plasmocytaire

États-Unis
Sanofi

Complété

SAR650984, Pomalidomide et Dexaméthasone en association chez les patients RRMM (PomdeSAR)

Myélome plasmocytaire

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Daratumumab dans le traitement des participants atteints de myélome multiple en rechute après une greffe de cellules souches

Myélome plasmocytaire récurrent

États-Unis
Sanofi

Complété

Étude multicentrique, ouverte, de phase 1b chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire (RRMM)

Myélome multiple

France, Espagne, Belgique, Australie, États-Unis, Japon
Sanofi

Complété

Étude clinique multinationale comparant l'isatuximab, le pomalidomide et la dexaméthasone au pomalidomide et à la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute et réfractaire (ICARIA-MM)

Myélome plasmocytaire

France, Espagne, Grèce, Corée, République de, États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Tchéquie, Danemark, Allemagne, Hongrie, Italie, Japon, Nouvelle-Zélande, Norvège, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Slovaquie, Suède, Taïwan, Turqu... et plus
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Daratumumab dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut risque

Leucémie myéloïde aiguë récurrente | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique à haut risque

États-Unis
Fox Chase Cancer Center

Résilié

Étude du TAK-228 (MLN0128) dans les sarcomes des tissus mous

Sarcome des tissus mous

États-Unis
Charite University, Berlin, Germany
Janssen-Cilag G.m.b.H; Labor Berlin-Charité Vivantes G.m.b.H; Deutsches Rheuma-Forschungszentrum... et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

Une étude ouverte pour évaluer le daratumumab chez les participants atteints de lupus érythémateux disséminé modéré à sévère (DARALUP)

Le lupus érythémateux disséminé
Sanofi

Actif, ne recrute pas

Une étude randomisée, ouverte et multicentrique de phase 3 sur l'isatuximab (SAR650984) en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone versus le lénalidomide et la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple indolent à haut risque

Myélome plasmocytaire

Italie, Corée, République de, Norvège, Canada, Espagne, Allemagne, Grèce, Lituanie, Suède, Israël, Hongrie, France, Japon, Australie, Chine, Danemark, Tchéquie, Turquie, États-Unis, Brésil, Irlande, Nouvelle-Zélande, Pologne, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Étude de l'isatuximab associé au bortézomib + cyclophosphamide + dexaméthasone (VCD) et au bortézomib + lénalidomide + dexaméthasone (VRD) dans le myélome multiple (MM) nouvellement diagnostiqué non éligible à la greffe ou sans intention de greffe immédiate

Myélome plasmocytaire

France, Allemagne, Italie, Espagne
Sanofi

Résilié

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité préliminaire de l'isatuximab chez les patients en attente d'une greffe de rein

Trouble du système immunitaire

États-Unis, Espagne
Sanofi

Résilié

Isatuximab en association avec REGN2810 (Cemiplimab) chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées

Cancer de la prostate | Cancer du poumon non à petites cellules

Taïwan, États-Unis, France, Italie, Royaume-Uni
Sanofi

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'isatuximab chez les patients atteints de myélome multiple

Myélome plasmocytaire

États-Unis, Tchéquie, France
University of Debrecen

Complété

Sérologie après vaccin inactivé BBIBP-CorV associé à un vaccin rappel d'ARNm BNT62b2

La vaccination BBIBP-CorV de base n'est pas aussi efficace que le BNT162b

Hongrie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité absolue (ABA) du TAK-831 et pour caractériser l'équilibre de masse, la pharmacocinétique (PK), le métabolisme et l'excrétion du [14C]TAK-831 chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
The Hong Kong Polytechnic University

Recrutement

ECR neurophysiologique du Qigong chez les personnes âgées souffrant de dépression

La dépression

Hong Kong
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of KAE609 in Adult Patients With Acute, Uncomplicated Plasmodium Falciparum or Vivax Malaria Mono-infection

Paludisme

Thaïlande
Hannover Medical School

Complété

Anesthésie topique / Bronchoscopie (TNA)

Egalement des systèmes de livraison de l'anesthésie locale en bronchoscopie

Allemagne
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Phase 1 TAK-041 Première étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique chez l'homme

La schizophrénie | Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de doses croissantes multiples de TAK-063 chez des participants atteints de schizophrénie stable et des participants en bonne santé

La schizophrénie

États-Unis
Lirio
Rochester Regional Health

Complété

Le coup de pouce de précision stimule la fréquentation des visites de bien-être à grande échelle

Comportement de santé | Santé des femmes | La prévention | Visite annuelle | Bien visiter

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité et de pharmacocinétique du TAK-285 chez des patients atteints d'un cancer avancé

Cancer

États-Unis
Neurocrine Biosciences
Takeda

Complété

Efficacité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses multiples de TAK-831 par voie orale chez des adultes atteints d'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich

États-Unis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Daratumumab et Ibrutinib pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire, étude DIRECT

Petit lymphome lymphocytaire récurrent | Leucémie lymphoïde chronique réfractaire | Leucémie lymphoïde chronique récurrente | Petit lymphome lymphocytaire réfractaire | Leucémie lymphoïde chronique récurrente/petit lymphome lymphocytaire

États-Unis
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Résilié

Une étude du TAK-018 dans la prévention de la récidive de la maladie de Crohn après la chirurgie

Maladie de Crohn

États-Unis, Allemagne, L'Autriche, France, Royaume-Uni
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) d'une dose orale unique et multiple de TAK-418 chez des participantes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Sanofi

Résilié

Isatuximab en association avec une chimiothérapie chez des patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique en rechute ou réfractaire ou de leucémie aiguë myéloïde (ISAKIDS)

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë lymphoblastique

France, Corée, République de, Mexique, Danemark, Norvège, États-Unis, Argentine, Brésil, Allemagne, Grèce, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pérou, Le Portugal, Suède
Sanofi

Résilié

Une étude sur la thérapie à base d'isatuximab chez des participants atteints de lymphome

Lymphome

Corée, République de, Le Portugal, France, Taïwan, Italie, Pays-Bas, Espagne
Sanofi

Complété

Étude de phase 1/2 d'escalade de dose et d'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-CD38 chez des patients atteints d'hémopathies malignes CD38+ sélectionnées

Hématologie maligne

Grèce, Espagne, Pérou, Israël, États-Unis, Argentine, Belgique, Brésil, Chili, Finlande, France, Italie, Mexique, Fédération Russe, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: Drug therapy, TAK-079, pomalidomide and dexamethasone, CD38 monoclonal antibody

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Iran

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements