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Recherche d'essais cliniques pour: Inherited Metabolic Disorders
161695 résultats au total
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Pas encore de recrutementDémence | La maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, familialeÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementSyndrome de Shwachman-Diamond | Similaire au syndrome de Shwachman-DiamondÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Tsung-Ying LiRecrutementHémophilie | Carence en vitamine D | La composition corporelle | Sarcopénie | Ostéoporose | Arthropathie hémophiliqueTaïwan
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University Hospital, GrenobleRecrutementLa schizophrénie | Trouble métabolique héréditaire du système nerveuxFrance
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRecrutementPolykystose rénale autosomique dominante | Diabète insipide néphrogénique | Diabète insipide néphrogénique acquis | Diabète insipide néphrogénique congénitalÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementDiabète | Maladies non diagnostiquées | Troubles métaboliques héréditaires | Maladie de Batten | Tay SachsÉtats-Unis
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Aspa TherapeuticsRecrutementMaladie de CanavanÉtats-Unis
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Cyclo Therapeutics, Inc.RecrutementMaladie de Niemann-Pick, type C1États-Unis, Espagne, Israël, Taïwan, Brésil, Allemagne, Australie, Pologne, Turquie, Italie, Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementSyndrome d'insuffisance de la moelle osseuseFrance
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementHémoglobinopathies | LAM | MDS | Insuffisance de la moelle osseuse | TOUT | Troubles métaboliques héréditaires | HLH | MPD sans myélofibrose | LNH ou HLÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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PD Dr. Andreas StraußBayerRecrutement
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRecrutementTumeur solide maligne | Syndrome de Lynch | Néoplasme du système hématopoïétique et lymphoïde | Carcinome canalaire du sein in situ | Syndrome néoplasique héréditaire | Syndrome de cancer du sein et de l'ovaire héréditaire associé à BRCA1/2États-Unis
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Johns Hopkins All Children's HospitalRecrutementMaladie métabolique | Troubles d'immunodéficience primaireÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementSclérose latérale amyotrophique de type 4 | Troubles neurologiques héréditaires du traitement de l'ARNÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceRecrutement
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Aspa TherapeuticsRecrutementMaladie de CanavanÉtats-Unis, Allemagne
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University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System; Virginia Mason Hospital/Medical CenterRecrutementDiabète sucré, Type 2 | Prédiabète | Prédisposition génétique à la maladie | Pancréatite chronique | Maladie héréditaire | Kyste du pancréasÉtats-Unis
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRecrutementMaladies métaboliques héréditaires nécessitant un régime alimentaire restrictif et spécifiqueFrance
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDrépanocytose | Neutropénie congénitale sévère | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Anémie de Blackfan de diamant | Alpha- ou Bêta-Thalassémie dépendante des transfusions | Troubles hématologiques non malinsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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The Familial Hypercholesterolemia FoundationRecrutementHypercholestérolémieÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementMaladie du motoneurone | Maladie neuromusculaire | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditairesÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementHémoglobinopathies | Immunodéficiences | Troubles hématologiquesÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)RecrutementLa maladie d'AlzheimerÉtats-Unis, Argentine, Australie, Brésil, Canada, Colombie, Allemagne, Japon, Corée, République de, Mexique, Royaume-Uni, Espagne
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementMaladies cérébrales, métaboliques, innées | Métabolisme des acides aminés, erreurs innées | Troubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada, Allemagne, Suisse
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID) | Déficit d'adhésion leucocytaire 1 (DAL) | Maladie du greffon contre l'hôte (cGvHD)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementFibrose pulmonaire | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutement
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome de diamant de Shwachman | Syndrome d'insuffisance médullaire héréditaire, anémie aplasiqueÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementMaladie du motoneurone | Dystrophie musculaire | Maladie du système nerveux périphérique | Maladie musculaireÉtats-Unis, Mali
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementSyndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladie non diagnostiquée | Bénévole en bonne santé (adulte avec enfant au développement typique) | Troubles neurodégénératifs héréditaires | Troubles métaboliques héréditaires (erreurs innées du métabolisme) | Maladie d'Alzheimer et démences apparentéesÉtats-Unis
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Sangamo TherapeuticsActif, ne recrute pasHémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose IIÉtats-Unis
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Hospices Civils de LyonRésiliéOstéoporose | Hémophilie A sévèreFrance
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Roswell Park Cancer InstituteActif, ne recrute pasLeucémie myéloïde aiguë | Polyglobulie Vera | Myélofibrose | Leucémie myélomonocytaire chronique | Macroglobulinémie de Waldenström | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie lymphocytaire chronique | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Drépanocytose | Syndrome myélodysplasique | Myélome plasmocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis