Suchen Sie in klinischen Studien nach: Inherited Metabolic Disorders
Insgesamt 161290 ergebnisse
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Noch keine RekrutierungDemenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiärVereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutierungLynch-Syndrom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Erblicher diffuser Magenkrebs | Peutz-Jeghers-Syndrom | Cowden-Syndrom | Li-Fraumeni-Syndrom | MutYH-assoziierte Polyposis | SMAD4-GenmutationVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungShwachman-Diamond-Syndrom | Ähnlich wie beim Shwachman-Diamond-SyndromVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungNeurofibromatose Typ 1 | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Pemphigus | Schleimhautpemphigoid | Vererbte Epidermolysis bullosa | Palmoplantare Keratodermie | Incontinentia pigmentiFrankreich
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Hereditary Neuropathy FoundationRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IA | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IB | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2C | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2B | Charcot-Marie-Tooth-Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Tsung-Ying LiRekrutierungHämophilie | Mangel an Vitamin D | Körperzusammensetzung | Sarkopenie | Osteoporose | Hämophile ArthropathieTaiwan
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University Hospital, GrenobleRekrutierungSchizophrenie | Vererbte Stoffwechselstörung des NervensystemsFrankreich
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Nephrogener Diabetes insipidus | Erworbener nephrogener Diabetes insipidus | Angeborener nephrogener Diabetes insipidusVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungDiabetes | Nicht diagnostizierte Krankheiten | Vererbte Stoffwechselstörungen | Batten-Krankheit | Tay SachsVereinigte Staaten
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Aspa TherapeuticsRekrutierungCanavan-KrankheitVereinigte Staaten
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Cyclo Therapeutics, Inc.RekrutierungNiemann-Pick-Krankheit, Typ C1Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Taiwan, Brasilien, Deutschland, Australien, Polen, Truthahn, Italien, Vereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungKnochenmarkversagen-SyndromFrankreich
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutierungHämoglobinopathien | AML | MDB | Knochenmarkversagen | ALLES | Vererbte Stoffwechselstörungen | HLH | MPD ohne Myelofibrose | NHL oder HLVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche AnämienVereinigte Staaten
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PD Dr. Andreas StraußBayerRekrutierung
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekrutierungBösartiges solides Neoplasma | Lynch-Syndrom | Neoplasma des hämatopoetischen und lymphoiden Systems | Mammagangkarzinom in situ | Hereditäres neoplastisches Syndrom | BRCA1/2-assoziiertes hereditäres Brust- und EierstockkrebssyndromVereinigte Staaten
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Johns Hopkins All Children's HospitalRekrutierungStoffwechselkrankheit | Primäre ImmunschwächekrankheitenVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose Typ 4 | Vererbte neurologische Störungen der RNA-VerarbeitungVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceRekrutierung
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Aspa TherapeuticsRekrutierungCanavan-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland
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University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System; Virginia...RekrutierungDiabetes mellitus, Typ 2 | Prädiabetes | Genetische Veranlagung für Krankheiten | Chronische Pankreatitis | Erbkrankheit | BauchspeicheldrüsenzysteVereinigte Staaten
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrutierungErbliche Stoffwechselerkrankungen, die eine restriktive und spezifische Ernährung erfordernFrankreich
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Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrutierungMukopolysaccharidose II | Gehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Adrenoleukodystrophie | Batten-Krankheit | Leukodystrophie, metachromatisch | Leukodystrophie, Globoidzelle | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Neimann-Pick-K... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungSichelzellenanämie | Schwere angeborene Neutropenie | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Transfusionsabhängige Alpha- oder Beta-Thalassämie | Nicht bösartige hämatologische ErkrankungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche Anämien | Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)Vereinigte Staaten
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The Familial Hypercholesterolemia FoundationRekrutierungHypercholesterinämieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMotoneuron-Krankheit | Neuromuskuläre Erkrankung | Vererbte neuromuskuläre Erkrankungen | Vererbte NeuropathienVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Störungen | Mitochondriale genetische Störungen | Störung der mitochondrialen Atmungskettenkomplexe | Deletion und Duplikation von mitochondrialer DNAVereinigte Staaten, Kanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHämoglobinopathien | Immunschwäche | Hämatologische ErkrankungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Langerhans-Zell-Histiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | Griscelli-Syndrom | Nacktes Lymphozyten-Syndrom | SCID | Omen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)RekrutierungAlzheimer-KrankheitVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Spanien
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterRekrutierungGehirnerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, angeboren | Aminosäurestoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des HarnstoffzyklusVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Schweiz
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutierungChronische Granulomatöse Krankheit (CGD) | X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt (XSCID) | Leukozytenadhäsionsmangel 1 (LAD) | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGvHD)Vereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungLungenfibrose | Gesunde Freiwillige | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrutierung
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische AnämieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMotoneuron-Krankheit | Muskeldystrophie | Erkrankung des peripheren Nervensystems | MuskelkrankheitVereinigte Staaten, Mali
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungHermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenNicht diagnostizierte Krankheit | Gesunder Freiwilliger (Erwachsener mit sich normal entwickelndem Kind) | Vererbte neurodegenerative Erkrankungen | Erbliche Stoffwechselstörungen (angeborene Stoffwechselstörungen) | Alzheimer-Krankheit und verwandte DemenzenVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonBeendetOsteoporose | Schwere Hämophilie AFrankreich
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Roswell Park Cancer InstituteAktiv, nicht rekrutierendAkute myeloische Leukämie | Polycythaemia Vera | Myelofibrose | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Sichelzellenanämie | Myelodysplastisches Syndrom | Plasmazellmyelom | Chronische granulomatöse Krankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten