Hae kliinisistä tutkimuksista: Inherited Metabolic Disorders
Yhteensä 162058 tulosta
-
Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Ei vielä rekrytointiaDementia | Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, perheYhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrytointiLynchin oireyhtymä | Perheellinen adenomatoottinen polypoosi | Perinnöllinen diffuusi mahasyöpä | Peutz-Jeghersin oireyhtymä | Cowdenin oireyhtymä | Li Fraumenin oireyhtymä | MutYH:hen liittyvä polypoosi | SMAD4-geenimutaatioYhdistynyt kuningaskunta
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiShwachman-Diamondin oireyhtymä | Shwachman-Diamond-oireyhtymän kaltainenYhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Iktyoosi | Ektodermaalinen dysplasia | Albinismi | Pemfigus | Limakalvon pemfigoidi | Perinnöllinen Epidermolysis Bullosa | Palmoplantar Keratoderma | Incontinentia PigmentiRanska
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiFanconin anemia | Perinnöllinen luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymäYhdysvallat
-
Tsung-Ying LiRekrytointiHemofilia | D-vitamiinin puutos | Kehon koostumus | Sarkopenia | Osteoporoosi | Hemofiilinen artropatiaTaiwan
-
University Hospital, GrenobleRekrytointiSkitsofrenia | Hermoston perinnöllinen aineenvaihduntahäiriöRanska
-
Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRekrytointiAutosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Nefrogeeninen Diabetes Insipidus | Hankittu nefrogeeninen Diabetes Insipidus | Synnynnäinen nefrogeeninen Diabetes InsipidusYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiDiabetes | Diagnosoimattomat sairaudet | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt | Battenin tauti | Tay SachsYhdysvallat
-
Aspa TherapeuticsRekrytointiCanavanin tautiYhdysvallat
-
Cyclo Therapeutics, Inc.RekrytointiNiemann-Pickin tauti, tyyppi C1Yhdysvallat, Espanja, Israel, Taiwan, Brasilia, Saksa, Australia, Puola, Turkki, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointi
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiHemoglobinopatiat | AML | MDS | Luuytimen vajaatoiminta | KAIKKI | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt | HLH | MPD ilman myelofibroosia | NHL tai HLYhdysvallat
-
Paul SzabolcsRekrytointiSynnynnäiset luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät | Tulehdukselliset tilat | Primaarinen immuunikato (PID) | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (IMD) | Perinnölliset anemiatYhdysvallat
-
PD Dr. Andreas StraußBayerRekrytointi
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekrytointiPahanlaatuinen kiinteä kasvain | Lynchin oireyhtymä | Hematopoieettisen ja lymfaattisen järjestelmän kasvain | Rintojen tiehyesyöpä in situ | Perinnöllinen neoplastinen oireyhtymä | BRCA1/2:een liittyvä perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäsyndroomaYhdysvallat
-
Johns Hopkins All Children's HospitalRekrytointiMetabolinen sairaus | Primaariset immuunipuutoshäiriötYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi, tyyppi 4 | Perinnölliset RNA-käsittelyn neurologiset häiriötYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneMinistry of Health, FranceRekrytointi
-
Aspa TherapeuticsRekrytointiCanavanin tautiYhdysvallat, Saksa
-
University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI); VA Nebraska Western Iowa Health Care System ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Prediabetes | Geneettinen alttius sairauksille | Krooninen haimatulehdus | Perinnöllinen sairaus | Haiman kystaYhdysvallat
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrytointiPerinnölliset aineenvaihduntataudit, jotka edellyttävät rajoittavaa ja erityistä ruokavaliotaRanska
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrytointiMukopolysakkaridoosi II | Aivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset | Adrenoleukodystrofia | Battenin tauti | Leukodystrofia, metakromaattinen | Leukodystrofia, globoidisolu | Alfa-mannosidoosi | Tay-Sachsin tauti | Pelizaeus-Merzbacherin tauti | Sandhoffin tauti | Neimann Pickin tauti | Sanfilippon mukopolysakkaridoositYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiSirppisolutauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria | Glanzmannin trombosthenia | Shwachman-Diamondin oireyhtymä | Diamond Blackfan anemia | Verensiirrosta riippuva alfa- tai beeta-talassemia | Ei-pahanlaatuiset hematologiset häiriötYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Paul SzabolcsRekrytointiSynnynnäiset luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät | Tulehdukselliset tilat | Primaarinen immuunikato (PID) | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (IMD) | Perinnölliset anemiat | Systeeminen juveniili idiopaattinen niveltulehdus (sJIA)Yhdysvallat
-
The Familial Hypercholesterolemia FoundationRekrytointiHyperkolesterolemiaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiMotorinen neuronitauti | Neuromuskulaarinen sairaus | Perinnölliset neuromuskulaariset sairaudet | Perinnölliset neuropatiatYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineRekrytointiVaikea yhdistetty immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | DiGeorgen oireyhtymä | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen oireyhtymä | X-kytketty agammaglobulinemia | Chediak-Higashin oireyhtymä | IPEX | Autoimmuuninen lymfoproliferatiivinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminenYhdysvallat, Kanada
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHemoglobinopatiat | Immuunipuutokset | Hematologiset häiriötYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiYleinen muuttuva immuunipuutos | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | X-kytketty lymfoproliferatiivinen sairaus | Langerhanin solujen histiosytoosi | Chediak-Higashin oireyhtymä | Griscellin oireyhtymä | Paljas lymfosyyttioireyhtymä | SCID | Omennin oireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA)RekrytointiAlzheimerin tautiYhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Kanada, Kolumbia, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset | Aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Ureasyklin häiriötYhdysvallat, Kanada, Saksa, Sveitsi
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrytointiKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiKeuhkofibroosi | Terveet vapaaehtoiset | Hermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiFanconin anemia | Synnynnäinen dyskeratoosi | Diamond Blackfan anemia | Shwachman Diamond -oireyhtymä | Perinnöllinen luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä, aplastinen anemiaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiMotorinen neuronitauti | Lihassurkastumatauti | Ääreishermoston sairaus | LihassairausYhdysvallat, Mali
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiHermansky-Pudlakin oireyhtymä (HPS)Yhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisDiagnosoimaton sairaus | Terve vapaaehtoinen (aikuinen, jolla on tyypillisesti kehittyvä lapsi) | Perinnölliset neurodegeneratiiviset häiriöt | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt (synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt) | Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiatYhdysvallat
-
Sangamo TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi IIYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonLopetettuOsteoporoosi | Vaikea hemofilia ARanska
-
Roswell Park Cancer InstituteAktiivinen, ei rekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Polysytemia Vera | Myelofibroosi | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Waldenströmin makroglobulinemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toissijainen akuutti myelooinen leukemia | Sirppisolutauti | Myelodysplastinen oireyhtymä | Plasmasolumy... ja muut ehdotYhdysvallat