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Recherche d'essais cliniques pour: X-linked inherited retinal disorder
152188 résultats au total
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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BiogenComplétéChoroïdérémieÉtats-Unis
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
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The Hospital for Sick ChildrenRecrutementMaladie génétique | Maladie héréditaireCanada
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutementRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Rétine; DystrophieMexique
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementDéficit immunitaire variable commun | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Histiocytose à cellules de Langerhan | Syndrome de Chediak-Higashi | Syndrome de Griscelli | Syndrome des lymphocytes... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actif, ne recrute pasSyndrome de Wiskott-Aldrich | SCID déficient en ADAÉtats-Unis
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GenSight BiologicsPlus disponibleNeuropathie Optique Héréditaire de Leber (Optique, Atrophie, Héréditaire, Leber)
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Sun Yat-sen UniversityComplétéRétinite pigmentaire | Dystrophie rétinienne héréditaire | Trouble de la rétineChine
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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SwanBio Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasAMN | Mutation du gène AMN | X-ALDÉtats-Unis, Pays-Bas, Allemagne
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéInsuffisance cardiaque | Épilepsie | La douleur | Pneumonie | État septique | Inflammation | Hypertension | Maladies rénales chroniques | Hémophilie | La schizophrénie | Infections du système nerveux central | Pneumonie nosocomiale | Insomnie | Anxiété | Trouble bipolaire | Neutropénie | Infections staphylococciques | Brady... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Singapour
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Retinagenix HoldingsRetiréTrouble rétinienÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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Editas Medicine, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Amaurose congénitale de Leber 10 | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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GenSight BiologicsActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberBelgique, Espagne, États-Unis, France, Royaume-Uni, Taïwan, Italie
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Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pas
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SparingVisionActif, ne recrute pasRétinite pigmentaireÉtats-Unis, France
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SparingVisionActif, ne recrute pasRétinite Pigmentaire (RP)France
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GenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberÉtats-Unis, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni
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University of OxfordComplétéDégénérescence maculaire liée à l'âge | Rétinite pigmentaire | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Pathologie du nerf optiqueRoyaume-Uni
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Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)ComplétéAchromatopsieÉtats-Unis
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineComplétéThrombocytopénie liée à l'X | Syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)États-Unis
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National Eye Institute (NEI)ComplétéGlaucome | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Cataracte | StrabismeÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalRésiliéMaladies métaboliques | Greffe de cellules souches | Maladie granulomateuse chronique | Une greffe de moelle osseuse | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladies génétiques | Transplantation de cellules souches du sang périphérique | Pédiatrie | Anémie Diamond-Blackfan | Transplantation allogénique et d'autres conditions
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis
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QLT Inc.ComplétéAmaurose congénitale de Leber (LCA) | Rétinite Pigmentaire (RP)États-Unis, Canada, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinémie liée à l'X | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgMÉtats-Unis, Chili, Israël
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)Canada, États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire primaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Hypogammaglobulinémie | Hypogammaglobulinémie Variable Commune | Hypogammaglobulinémie liée à l'X | Déficit immunitaire avec hyper-IgMÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterRésiliéSyndromes d'immunodéficience | Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladie du greffon contre l'hôte | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonInconnueSyndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome de déficit d'adhérence leucocytaire | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome d'hyper IgM lié à l'XÉtats-Unis
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TakedaRecrutement
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Sohag UniversityPas encore de recrutement
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Unity Health TorontoPas encore de recrutementMaladies du tissu conjonctif | Troubles neurodéveloppementaux | Maladie rétinienne | L'épilepsie chez les enfants | Troubles cardiaquesCanada
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Khondrion BVPas encore de recrutementMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type accident vasculaire cérébral (MELAS)
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London North West Healthcare NHS TrustPas encore de recrutementSyndrome de Lynch | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 1 | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 2Royaume-Uni
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Ascidian Therapeutics, IncRecrutementMaladie de Stargardt | Maladie de Stargardt 1 | Dégénérescence maculaire juvénile | Dystrophie des bâtonnets coniquesÉtats-Unis