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Recherche d'essais cliniques pour: linerixibat (GSK2330672), obeticholic acid, drug interaction, primary biliary cholangitis, pharmacok

271041 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre le linérixibat et l'acide obéticholique chez des sujets sains

Cholestase

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Première fois dans une étude humaine utilisant GSK2330672

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude dose-réponse de GSK2330672 pour le traitement du prurit chez les participants atteints de cholangite biliaire primitive

Cholestase

États-Unis, Australie, France, Espagne, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Pologne
GlaxoSmithKline

Complété

Pharmacocinétique (PK) et métabolisme du linérixibat radiomarqué

Cholestase

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'un seul jour de dosage avec GSK1614235.

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'administration de doses répétées de GSK2330672 chez des sujets atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) et de symptômes de prurit

Cholestase intrahépatique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de phase I du linérixibat chez des adultes atteints d'insuffisance hépatique modérée et des témoins sains

Prurit

États-Unis
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude mondiale sur l'efficacité et l'innocuité du linérixibat sur les démangeaisons dans la cholangite biliaire primitive (CBP) (GLISTEN)

Prurit

États-Unis, France, Italie, Japon, Espagne, Royaume-Uni, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Chine, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Tchéquie, Israël, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Suisse
GlaxoSmithKline
Elite Research Institute

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de GSK2330672 chez des patients atteints de diabète de type 2 prenant de la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'escalade de dose de GSK2330672 chez des volontaires japonais sains de sexe masculin

Cholestase

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude portant sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du GSK2330672 administré avec de la metformine à des patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur l'acide obéticholique (OCA) évaluant la pharmacocinétique et l'innocuité chez les participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et d'insuffisance hépatique

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Argentine, Espagne, Belgique, Allemagne, Canada, Australie, Estonie, Brésil, Hongrie, Italie, Lituanie
Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-808 (pémafibrate) chez des participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avec réponse inadéquate au traitement à l'acide ursodésoxycholique (UDCA) et/ou à l'acide obéticholique (OCA).

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Japon
University Hospital, Ghent
University Ghent; Kom Op Tegen Kanker

Recrutement

Irinotecan nanoliposomal en aérosol intrapéritonéal (Nal-IRI) dans la carcinose péritonéale du cancer gastro-intestinal (PIPAC-NAL-IRI)

Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer de l'intestin grêle | Cancer des voies biliaires | Carcinose péritonéale | Métastases péritonéales | Annexe Cancer

Belgique
Avacta Life Sciences Ltd

Recrutement

Une étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité précoce d'AVA6000 dans les tumeurs solides

Sarcome des tissus mous | Cancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Cancer des ovaires | Cancer de la prostate | Cancer de la vessie | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer des voies biliaires | Cancer de l'œsophage | Cancer de siège primitif inconnu

États-Unis, Royaume-Uni
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Étude de l'association de l'acide obéticholique (OCA) avec l'acide ursodésoxycholique (UDCA) chez les patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose biliaire primitive

Chine
University of Leipzig
Hannover Medical School; RWTH Aachen University; Academisch Medisch Centrum... et autres collaborateurs

Recrutement

Étude de cohorte prospective et multicentrique sur la cholangite biliaire primitive (PBC-Cohort)

Cholangite biliaire primitive | CBP

Allemagne
Intercept Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OCA en association avec le BZF évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBP

Cholangite biliaire primitive

Pays-Bas, Royaume-Uni, Corée, République de, Allemagne, Australie, Estonie, Belgique, France, Tchéquie, Croatie, Grèce, Hongrie, Israël, Lituanie, Norvège, Pologne, Espagne
Pliant Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluation de phase 2a de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique du PLN-74809 chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP)

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis, Belgique, Australie, Canada, Pays-Bas, Allemagne, L'Autriche, Royaume-Uni, France
Intercept Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude de l'OCA en association avec le BZF évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité chez les patients atteints de CBP

Cholangite biliaire primitive

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude de l'INT 747 en association avec URSO chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, France, Allemagne, L'Autriche, Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Disponible

Utilisation compassionnelle du linérixibat pour le prurit cholestatique chez les patients adultes atteints de cholangite biliaire primitive (CBP)

Prurit
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Study Group

Retiré

Une étude de données du monde réel pour évaluer l'efficacité de l'OCA sur les résultats hépatiques chez les patients atteints de CBP (HEROES-PBC)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Résilié

Étude de phase 4 sur l'acide obéticholique évaluant les résultats cliniques chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (COBALT)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Finlande, Israël, Lituanie, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas, Estonie, Brésil, Italie, Serbie, Suède, Argentine, L'Autriche, Canada, Chili, Danemark, France, Allemagne, Hong Kong, Ho... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses entre le linérixibat et l'acide obéticholique chez des participants adultes en bonne santé

Prurit

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 2 sur les effets de l'acide obéticholique (OCA) sur le métabolisme des lipoprotéines chez les participants atteints de cirrhose biliaire primitive

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Group

Complété

Étude de données en situation réelle pour évaluer l'efficacité de l'OCA sur les résultats hépatiques chez les patients atteints de CBP (HEROES PBC)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'INT-747 en monothérapie chez des participants atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP)

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Canada, L'Autriche
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'EDP-305 chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Espagne, Canada, Australie, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Belgique, L'Autriche, France
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 3 sur l'acide obéticholique chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (POISE)

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, L'Autriche, Pays-Bas, Australie, Italie, Allemagne, Pologne, Suède, France, Canada, Belgique
University of Aarhus

Complété

Effet de l'acide obéticholique sur le transport des acides biliaires dans la PBC examiné par TEP/CT au 11C-cholyl-sarcosine

Cirrhose biliaire primitive

Danemark
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Complété

Étude pharmacocinétique de la tigécycline chez des sujets adultes atteints de cirrhose biliaire primitive

Cirrhose du foie, biliaire

États-Unis, Porto Rico
Ipsen

Pas encore de recrutement

Une étude d'Elafibranor chez des adultes atteints de cholangite biliaire primitive et de réponse inadéquate ou d'intolérance à l'acide ursodésoxycholique. (ELSPIRE)

Cholangite biliaire primitive
Mei Han

Pas encore de recrutement

Étude clinique sur le traitement de la bilirubine totale élevée dans la cholangite biliaire primitive avec la capsule Baobao Dan

Cholangite biliaire primitive
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Recrutement

Fénofibrate chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP)

Cholangite biliaire primitive

Chine
Valenta Pharm JSC

Recrutement

Sécurité, tolérance et pharmacocinétique du 4-MUST, comprimés, 128 mg (Valenta Pharm JSC) lors d'une administration orale unique et multiple chez des volontaires en bonne santé

Cholécystite

Fédération Russe
University of Birmingham
PSC Support; Life Arc

Recrutement

Transplantation de microbiote fécal dans la cholangite sclérosante primitive (FARGO)

Maladies intestinales inflammatoires | Cholangite sclérosante primitive

Royaume-Uni
Massachusetts General Hospital

Pas encore de recrutement

TEP/IRM de la cholangite sclérosante primitive

CFP

États-Unis
Vesper Biotechnologies ApS

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du VES001 chez des participants en bonne santé (SORT-IN-1)

Démence frontotemporale

Pays-Bas
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Pas encore de recrutement

Blocage du plExus cœliaque pour réduire la consommation d'opioïdes après une chirurgie mini-invasive hépato-pancréato-biliaire (CEBOIDS)

Adénocarcinome canalaire pancréatique | Foie, cancer du, primaire résécable
University of Minnesota

Recrutement

Évaluation d'une thérapeutique basée sur le microbiote oral comme option de traitement pour la CSP

Cholangite sclérosante primitive

États-Unis
Han Ying

Recrutement

Fénofibrate en association avec l'acide ursodésoxycholique dans la cholangite biliaire primitive

Cholangite biliaire primitive

Chine
Azidus Brasil
Boya Bio Pharmaceutical Group Co Ltd

Pas encore de recrutement

Efficacité, innocuité et pharmacocinétique de Boya IVIG (Boya)

Déficit immunitaire primaire
Intercept Pharmaceuticals

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'acide obéticholique (OCA) par rapport au placebo chez des participants pédiatriques atteints d'atrésie biliaire, post-hépatoportoentérostomie

Atrésie biliaire
Azidus Brasil
Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Efficacité, sécurité et pharmacocinétique de Shu Yang IVIG (Imunoforte)

Déficit immunitaire primaire
CymaBay Therapeutics, Inc.

Recrutement

IDÉAL : Destiné à déterminer les effets du Seladelpar sur la normalisation des taux de phosphatase alcaline chez les sujets atteints de cholangite biliaire primitive (PBC) et d'une réponse incomplète ou d'une intolérance à l'acide ursodésoxycholique (UDCA) (IDEAL)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis
Washington University School of Medicine
Transplant Genomics, Inc.

Pas encore de recrutement

Test en série d'expression génique hépatique TruGraf

Maladie hépatique auto-immune | Cholangite sclérosante primitive | Hépatite auto-immune | Cirrhose biliaire primitive
CymaBay Therapeutics, Inc.

Recrutement

AFFIRM : Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'effet du séladelpar sur les résultats cliniques chez les patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de cirrhose compensée (AFFIRM)

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Corée, République de, Turquie
Gruppo Oncologico del Nord-Ovest

Recrutement

CisPlatin plus Gemcitabine et Nabpaclitaxel (GAP) comme chimiothérapie préopératoire par rapport à la résection immédiate chez les patients atteints de cancers des voies biliaires résécables (BTC) à haut risque de récidive (PURITY)

Cholangiocarcinome | Cancer des voies biliaires

Italie
Medical University of Warsaw
National Science Centre, Poland

Recrutement

S-adénosylméthionine (SAMe) chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP)

Cholangite sclérosante primitive (CSP)

Pologne

Recherche d'essais cliniques pour: linerixibat (GSK2330672), obeticholic acid, drug interaction, primary biliary cholangitis, pharmacok

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