- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a 1. típusú autoszomális domináns spasztikus ataxia
Összesen 78 találat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, autoszomális recesszív 3 | Epizodikus ataxia, 7. típusFranciaország
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxiák | Spasztikus paraplégiákFranciaország
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Cadent TherapeuticsVisszavontSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 10 | Spinocerebelláris ataxia 7 | Spinocerebelláris ataxia 8 | Spinocerebelláris ataxia 17 | ARCA1 – 1....Egyesült Államok
-
University of FloridaAcorda TherapeuticsBefejezveSpinocerebelláris ataxiák, 1. típusú | 2-es típusú spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxiák, 3. típus | 6-os típusú spinocerebelláris ataxiákEgyesült Államok
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of Calgary és más munkatársakToborzásCharlevoix-Saguenay autoszomális recesszív spasztikus ataxiája | Spasztikus paraplegia 7Kanada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationToborzásCharlevoix-Saguenay autoszomális recesszív spasztikus ataxiájaKanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaBefejezveCharlevoix-Saguenay autoszomális recesszív spasztikus ataxiájaKanada
-
Medical University of ViennaIsmeretlenPolicisztás vese, 1-es típusú autoszomális domináns betegség | Policisztás vese, 2-es típusú autoszomális domináns betegségAusztria
-
University Hospital TuebingenToborzásÖrökletes spasztikus paraplégia | Örökletes, spasztikus paraplegia, autoszomális dominánsNémetország
-
Medtronic VascularBefejezveKoszorúér-betegség, autoszomális domináns, 1Egyesült Államok
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... és más munkatársakBefejezvePolicisztás vese, 1-es típusú autoszomális domináns betegségKína
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustToborzásBethlem myopathia | Ullrich veleszületett izomdisztrófia 1, digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich veleszületett izomdisztrófia 1, autoszomális recesszív | Ullrich veleszületett izomdisztrófia 1, autoszomális domináns | Bethlem myopathia 1, autoszomális recesszív | UCMD | BTHLM1Egyesült Királyság
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 10 | Spinocerebelláris ataxia 7 | Spinocerebelláris ataxia 8Egyesült Államok, Kína
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's Association és más munkatársakMég nincs toborzásAlzheimer-kór | Autoszomális domináns Alzheimer-kór a Presenilin 1 mutációja miatt (rendellenesség) | Autoszomális domináns Alzheimer-kór a Presenilin 2 mutációja miatt (rendellenesség) | Autoszomális domináns Alzheimer-kór az amiloid prekurzor fehérje mutációja miatt (rendellenesség)
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Még nincs toborzásSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus
-
Teachers College, Columbia UniversityAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 7Egyesült Államok
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationToborzásSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típusEgyesült Államok
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú genotípus | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú genotípus | Spinocerebellaris ataxia genotípus 3 | Spinocerebellaris ataxia genotípus 6 | Spinocerebelláris ataxia genotípus 7 | Spinocerebelláris ataxia 8-as genotípus | Spinocerebellaris...Egyesült Államok
-
University of California, Los AngelesAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 3 | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | MSA-CEgyesült Államok
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típusEgyesült Államok
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandBefejezve2-es típusú autoszomális domináns osteopetrózisEgyesült Államok
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryToborzásGyógyszertartás | Adherencia, gyógyszeres kezelés | A kezelés betartása | Családi hiperkoleszterinémia | Motivációs interjú | Adherencia, türelmes | A kezelés betartása és betartása | Beteg-megfelelőség | Tapadás | Hiperkoleszterinémia, családi | Beteg ragaszkodás | Hiperkoleszterinémia, autoszomális domináns | Genetikai... és egyéb feltételekOrosz Föderáció
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...BefejezveCerebelláris ataxia | Több rendszerű atrófia | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris degenerációk | Spinocerebelláris ataxia 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Ataxia, spinocerebellaris | Ataxia, kisagy | Ataxia okulomotoros apraxiávalOlaszország
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...BefejezveAtaxia | Több rendszerű atrófia | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 3 | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Ataxia okulomotoros apraxiával | VÁSZONOlaszország
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiBefejezveHiperkoleszterinémiaFranciaország, Egyesült Államok
-
The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania; University of South Florida és más munkatársakAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3 | Spinocerebelláris ataxia 1. típusúEgyesült Államok
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBefejezveFokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Autoszomális domináns policisztás vese | 1-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos CKDEgyesült Államok
-
University of Texas Southwestern Medical CenterVisszavontCsaládi hiperkoleszterinémiaEgyesült Államok
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Brazília, Tajvan, Szingapúr, Dél-Afrika, Egyesült Királyság
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok, Tajvan, Brazília, Kanada, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Szingapúr
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Vico Therapeutics B. V.ToborzásHuntington-kór | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusúIzrael, Németország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Dánia, Hollandia, Franciaország
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsBefejezveEHLERS-DANLOS SZINDRÓMA, IV. TÍPUS, AUTOSZOMÁLIS DOMINÁNS | CHROMOSOME 2q31.2 DELETION SYNDROME
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)BefejezveGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hiba | GLUT1DS1Egyesült Államok
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktív, nem toborzóGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hiba | GLUT1DS1Egyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceBefejezveCsaládi hiperkoleszterinémia - HeterozigótaFranciaország
-
University of Texas Southwestern Medical CenterToborzásGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1-hiányszindróma 1 | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hibaEgyesült Államok
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
Universidade Metodista de PiracicabaUniversidade do Estado do ParáToborzásAz 1-es típusú humán T-limfotrop vírussal összefüggő mielopátiaBrazília
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustFelfüggesztettLichen Sclerosus | Laphámsejtes karcinóma | Normál vulva bőr | Magas fokú diszplázia – szokásos típus ("VIN 2-3") | Magas fokú diszplázia – differenciált típus ("VIN 2-3") | Epitheliális hiperplázia atípia nélkül | Másként nem meghatározott atypia/alacsony fokozatú dysplasia ('VIN 1') | Pagets vulva-kórEgyesült Királyság
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Queensland Centre for Gynaecological CancerThe University of Queensland; Queensland University of TechnologyAktív, nem toborzóKomplex endometrium hiperplázia atípiával | 1. fokozatú endometrium endometrioid adenokarcinómaAusztrália, Új Zéland
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.BefejezveHTLV-I fertőzések | HTLV-II fertőzések | Humán T-limfotrop vírus 1 | Humán T-limfotrop vírus 2 | HTLV I asszociált T-sejtes leukémia limfóma | HTLV I asszociált mielopátiákEgyesült Államok
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.BefejezveHTLV-I fertőzések | HTLV-II fertőzések | Humán T-limfotrop vírus 1 | Humán T-limfotrop vírus 2 | HTLV I asszociált T-sejtes leukémia limfóma | HTLV I asszociált mielopátiákEgyesült Államok
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.IsmeretlenHTLV-I fertőzések | HTLV-II fertőzések | Humán T-limfotrop vírus 1 | Humán T-limfotrop vírus 2 | HTLV I asszociált T-sejtes leukémia limfóma | HTLV I asszociált mielopátiákEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakToborzásDiabetes mellitus | Süketség | Ataxia | Diabetes Insipidus | Wolfram szindróma | Látóideg atrófiaEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...BefejezveDiabetes mellitus | Ataxia | Wolfram szindróma | Látóideg atrófiaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAkut limfoblasztikus leukémia | Akut leukémia | Blasztikus plazmacitoid dendritesejtes neoplazma | A kétértelmű származású akut leukémia | Akut, differenciálatlan leukémia | Akut bifenotipikus leukémia | Myelodysplasiás szindróma túlzott robbanásokkal-1 | Vegyes fenotípusú akut leukémia | A csontvelő... és egyéb feltételekEgyesült Államok