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Klinische Studien zur Autosomal dominante spastische Ataxie Typ 1
Insgesamt 79 ergebnisse
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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Cadent TherapeuticsZurückgezogenSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...Vereinigte Staaten
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Medical University of ViennaUnbekanntPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit | Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-2-KrankheitÖsterreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienFrankreich
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University of FloridaAcorda TherapeuticsAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 6Vereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-KrankheitChina
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Medtronic VascularAbgeschlossenKoronare Herzkrankheit, autosomal-dominant, 1Vereinigte Staaten
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandAbgeschlossenAutosomal-dominante Osteopetrose Typ 2Vereinigte Staaten
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAbgeschlossenAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-SaguenayKanada
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... und andere MitarbeiterRekrutierungAutosomal-rezessive spastische Ataxie von Charlevoix-Saguenay | Spastische Paraplegie 7Kanada
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8Vereinigte Staaten, China
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Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Noch keine RekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6
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Teachers College, Columbia UniversityAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Vereinigte Staaten
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University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenFamiliäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie, Genotyp Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie...Vereinigte Staaten
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University of California, Los AngelesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | MSA-CVereinigte Staaten
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6Vereinigte Staaten
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Vereinigte Staaten
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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University Hospital TuebingenRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominantDeutschland
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendSpinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Vereinigte Staaten
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Degenerationen | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie, Spinozerebellär | Ataxie, Kleinhirn | Ataxie mit okulomotorischer ApraxieItalien
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenAtaxia | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie | SEGELTUCHItalien
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Vico Therapeutics B. V.RekrutierungHuntington-Krankheit | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Dänemark, Niederlande, Frankreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Universidade Metodista de PiracicabaUniversidade do Estado do ParáRekrutierungMit dem humanen T-lymphotropen Virus Typ 1 assoziierte MyelopathieBrasilien
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterRekrutierungDiabetes Mellitus | Taubheit | Ataxia | Diabetes insipidus | Wolfram-Syndrom | OptikusatrophieVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.AbgeschlossenHTLV-I-Infektionen | HTLV-II-Infektionen | Humanes T-lymphotropes Virus 1 | Humanes T-lymphotropes Virus 2 | HTLV-I-assoziiertes T-Zell-Leukämie-Lymphom | HTLV-I-assoziierte MyelopathienVereinigte Staaten
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MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.UnbekanntHTLV-I-Infektionen | HTLV-II-Infektionen | Humanes T-lymphotropes Virus 1 | Humanes T-lymphotropes Virus 2 | HTLV-I-assoziiertes T-Zell-Leukämie-Lymphom | HTLV-I-assoziierte MyelopathienVereinigte Staaten
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MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.AbgeschlossenHTLV-I-Infektionen | HTLV-II-Infektionen | Humanes T-lymphotropes Virus 1 | Humanes T-lymphotropes Virus 2 | HTLV-I-assoziiertes T-Zell-Leukämie-Lymphom | HTLV-I-assoziierte MyelopathienVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...AbgeschlossenDiabetes Mellitus | Ataxia | Wolfram-Syndrom | OptikusatrophieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungSCHINKEN/TSPVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustSuspendiertLichen sclerosus | Plattenepithelkarzinom | Normale Vulvahaut | Hochgradige Dysplasie - üblicher Typ ("VIN 2-3") | Hochgradige Dysplasie – differenzierter Typ („VIN 2–3“) | Epitheliale Hyperplasie ohne Atypien | Nicht anders spezifizierte Atypie/ Geringgradige Dysplasie ('VIN 1') | Pagets-Krankheit...Vereinigtes Königreich
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Queensland Centre for Gynaecological CancerThe University of Queensland; Queensland University of TechnologyAktiv, nicht rekrutierendKomplexe Endometriumhyperplasie mit Atypie | Grad 1 endometriales endometrioides AdenokarzinomAustralien, Neuseeland