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Prove cliniche su Carenza di aminoacidi aromatici decarbossilasi
Totale 554 risultati
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IBelgio, Danimarca, Francia, Germania, Austria, Cechia, Finlandia, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Polonia, Portogallo, Spagna, Svezia, Regno Unito
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHReclutamentoMalattia cronica | Malattia acuta | Carenza di vitamina CGermania
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoMalattie del cervello | Malattie genetiche, congenite | Metabolismo, errori congeniti | Malattie cerebrali, metaboliche | Fenilchetonuria | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Malattia metabolicaDanimarca
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustCompletatoFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismoRegno Unito
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Vitaflo International, LtdAttivo, non reclutante
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University of MinnesotaCompletato
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)CompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IBelgio, Danimarca, Francia, Germania, Svezia
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Cytonet GmbH & Co. KGCompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaGermania
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Cairo UniversityReclutamentoCarenza di vitamina CEgitto
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Alexion PharmaceuticalsTerminatoCarenza di lipasi acida lisosomialeRegno Unito, Finlandia, Stati Uniti, Italia
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)ReclutamentoTirosinemia ereditaria, tipo IEgitto
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalReclutamentoDisturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti
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Vitaflo International, LtdCompletato
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University of Missouri-ColumbiaCompletato
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University Hospital, ToursCompletatoFenilchetonuriaFrancia
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo ISud Africa
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University of ZurichCompletatoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSvizzera
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IGermania, Regno Unito, Francia
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHCompletatoDisturbi del ciclo dell'ureaGermania
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasCompletato
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Fresenius KabiNon ancora reclutamentoMalnutrizione | TUTTO Pediatrico | Carenza di acidi grassi essenziali | Malattia epatica associata alla nutrizione parenterale (PNALD)
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo | Fovea PlanaFrancia
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoMetabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Disturbi del ciclo dell'urea | Aciduria ArgininosuccinicaStati Uniti
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University of GlasgowCompletatoFenilchetonuria (PKU)Regno Unito
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University of WashingtonCompletato
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganCompletatoTirosinemia, tipo I
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMalattia di Wilson | Deficit di ornitina transcarbamilasi | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IASpagna, Regno Unito, Canada, Stati Uniti, Brasile
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Disturbi del ciclo dell'ureaStati Uniti, Canada, Germania, Svizzera
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria | Comportamento e meccanismi comportamentali | Espressione genica PAHStati Uniti
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Dr. Schär AG / SPACompletatoFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismo | Malattia metabolica | PKURegno Unito
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Laboratoires GenévrierCompletatoVitiligine | PiebaldismoBelgio, Francia, Italia
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria | Lieve iperfenilalaninemiaCanada
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Paul SzabolcsIscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica (CGD) | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Neutropenia cronica grave | Immunodeficienza combinata grave (SCID) | Immunodeficienza con difetto predominante delle cellule T, non specificato | Sindromi da iper IgE | Deficit di iper IgM | Suscettibilità mendeliana alla malattia... e altre condizioniStati Uniti
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Dr Adnan AghaReclutamentoIpotiroidismo | Carenza di vitamina C | Ipotiroidismo primarioEmirati Arabi Uniti
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNon ancora reclutamentoAlbinismo, Oculare
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University Hospital, BordeauxReclutamento
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildCompletatoAlbinismo, OculareFrancia
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Dr. Schär AG / SPACompletatoRicerca di mercato - Prova di accettabilità per un nuovo sostituto proteico a base di aminoacidi PKUFenilchetonuria | Errori congeniti del metabolismo | Malattia metabolica | PKURegno Unito
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoFenilchetonuriaStati Uniti
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Travere Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutante
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Horizon Therapeutics, LLCCompletatoDisturbo del ciclo dell'ureaStati Uniti, Spagna, Italia, Svizzera
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SynlogicCompletatoOmocistinuriaStati Uniti
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University of Wisconsin, MadisonTerminato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletato
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Baylor College of MedicineCompletatoDisturbi del ciclo dell'urea, congenitiStati Uniti
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University Hospital, Clermont-FerrandSconosciuto
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Children's Hospital of PhiladelphiaAttivo, non reclutanteMalattia dell'urina dello sciroppo d'aceroStati Uniti