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Prove cliniche su Immunodeficienza combinata da deficit di ZAP70
Totale 129 risultati
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St. Jude Children's Research HospitalAttivo, non reclutanteImmunodeficienza combinata graveStati Uniti
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Association Pour l'Aide a la Recherche en Immunologie...CompletatoImmunodeficienza combinata graveFrancia
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University of California, San FranciscoTerminatoImmunodeficienza combinata graveStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoImmunodeficienza combinata graveStati Uniti
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Shanghai Children's Medical CenterSconosciutoImmunodeficienza combinata graveCina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoImmunodeficienza combinata graveStati Uniti
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Genelex CorporationUniversity of UtahCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti
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The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyCompletatoCarenza nutrizionale dovuta a un particolare tipo di ciboGiamaica
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Holostem Terapie Avanzate s.r.l.CromsourceCompletatoCarenza di cellule staminali limbari dovuta a ustione oculareItalia
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoImmunodeficienza combinata grave | Carenza di adenosina deaminasiStati Uniti
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Genelex CorporationHarding UniversityCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO... e altre condizioniStati Uniti
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University of California, San FranciscoRitiratoImmunodeficienza combinata grave | Trapianto di cellule staminali | Attecchimento materno transplacentareStati Uniti
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Completato
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Genelex CorporationCompletatoMetabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza dell'enzima CYP2D6 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C9 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C19 del citocromo P450 | Metabolizzatore scarso a causa della... e altre condizioniStati Uniti
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Al-Azhar UniversityCompletatoMalocclusione scheletrica di classe 3 dovuta a deficit mascellareEgitto
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Jasper Therapeutics, Inc.Reclutamento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoMalattia granulomatosa cronica (CGD) | Immunodeficienza combinata grave legata all'X (XSCID) | Carenza di adesione leucocitaria 1 (LAD) | Malattia del trapianto contro l'ospite (cGvHD)Stati Uniti
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Paul SzabolcsIscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica (CGD) | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Neutropenia cronica grave | Immunodeficienza combinata grave (SCID) | Immunodeficienza con difetto predominante delle cellule T, non specificato | Sindromi da iper IgE | Deficit di iper IgM | Suscettibilità mendeliana alla malattia... e altre condizioniStati Uniti
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Neena Kapoor, M.D.Terminato
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University of California, San FranciscoCompletatoImmunodeficienza combinata grave | T Cell LymphocytopeniaStati Uniti
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University Hospital, LilleCompletatoImmunodeficiency Secondary to Organ TransplantationFrancia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Iscrizione su invitoADA-SCID | Sindrome di Omen | SCIDE | Disgenesia reticolare | XSCID | SCID che perdeStati Uniti, Canada
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Iowa State UniversityCompletatoCarenza di ferro | Anemia da carenza di ferro | Trattamento dell'anemia da carenza di ferro | Anemia da carenza di ferro dovuta a cause dieteticheStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Grifols Therapeutics LLCCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia | Sindrome da deficit immunologicoCanada, Stati Uniti
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...CompletatoCarenza di ferro | Anemia da carenza di ferro | Trattamento dell'anemia da carenza di ferro | Anemia da carenza di ferro dovuta a perdita di sangueStati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceCompletatoNeonati prematuri | Ritardo della crescita | Carenza nutrizionale dovuta a cibo insufficiente
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ritirato
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Merz Pharmaceuticals GmbHCompletatoSpasticità degli arti inferiori e combinata degli arti inferiori e degli arti superiori dovuta a paralisi cerebralePolonia, Austria, Cechia, Estonia, Germania, Israele, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Tacchino, Ucraina
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Guangxi Medical UniversityGuilin Medical College; Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University e altri collaboratoriSconosciutoTalaromyces nel virus dell'immunodeficienza umana negativo | Per confrontare la terapia sequenziale con itraconazolo con voriconazolo e amfotericina | Per monitorare dinamicamente gli autoanticorpi anti-interferone-γCina
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Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminatoTrombofilia dovuta a deficit acquisito di antitrombina IIIStati Uniti
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IVI MadridRitiratoCarenza di vitamina D | Carenza di ormoni | Infertilità femminile a causa della ridotta riserva ovarica | Cisti follicolare dell'ovaioSpagna
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoCalcificazione arteriosa dovuta a carenza di CD73Stati Uniti
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Huntridge Family ClinicSconosciutoExposure to Human Immunodeficiency Virus (Event)Stati Uniti
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NMC Specialty HospitalGovind Ballabh Pant Institute of Postgraduate Medical Education and Research; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India e altri collaboratoriCompletatoMalato grave | Modelli di alimentazione | Malattie epatiche associate alla nutrizione parenterale | Enteral e Supplement Feeds reazione avversa | Carenza nutrizionale dovuta a cibo insufficienteEmirati Arabi Uniti
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Centre Leon BerardReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Immunodeficienza combinata grave | Leucemia acuta | Neoplasie ematologiche | Emoglobinopatia nei bambini | Aplasia del midollo osseoFrancia
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Centre Leon BerardRitiratoSindromi mielodisplastiche | Immunodeficienza combinata grave | Leucemia acuta | Neoplasie ematologiche | Emoglobinopatia nei bambini | Aplasia del midollo osseoFrancia
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Rambam Health Care CampusReclutamentoStenosi aortica | Anemia da carenza di ferro dovuta a perdita di sangueIsraele
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.CompletatoObesità | Obesità genetica | Obesità dovuta a deficit del recettore della melanocortina 4Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Olanda, Francia, Canada, Grecia, Israele, Spagna
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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St. Justine's HospitalToronto-Dominion Bank of Canada Funds for Clinical Research projects.CompletatoImmunodeficienza | Malattia reumatologica autoimmune | Dolore dovuto a determinate procedure specificate | Problemi del bambino/adolescenteCanada
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoNeoplasie | Sindromi mielodisplastiche | Malattie ematologiche | Leucemia | Immunodeficienza combinata grave | Anemia di Fanconi | Anemia, aplastica | Trapianto di cellule staminali emopoietiche
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Columbia UniversitySconosciutoImmunodeficienza combinata grave | Anemia di Fanconi | Insufficienza del midollo osseo | OsteopetrosiStati Uniti
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Fairview University Medical CenterTerminatoSindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioniStati Uniti
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Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck School...SconosciutoProfonda sordità bilaterale dovuta a | Aplasia cocleare bilaterale | Deficit bilaterale del nervo cocleare | Ossificazione cocleare bilaterale secondaria alla meningiteStati Uniti
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Merz North America, Inc.CompletatoIncontinenza urinaria da stress femminile dovuta a deficit intrinseco dello sfintereStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Istiocitosi a cellule di Langerhan | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome di Griscelli | Sindrome dei linfociti nudi | SCIDE | Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenNon ancora reclutamentoSindrome dell'intestino irritabile | Disturbi gastrointestinali funzionali | Deficit di saccarasi isomaltasi | Intolleranza al saccarosio dovuta a carenza di saccarasi-isomaltasi | Carboidrato; Malassorbimento
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Merz Pharmaceuticals GmbHReclutamentoSpasticità dell'arto inferiore o combinata dell'arto inferiore e dell'arto superiore dovuta a ictus o lesione cerebrale traumaticaStati Uniti, Belgio, Cechia, Francia, Germania, Italia, Polonia, Spagna, Regno Unito, Australia, Ungheria, Norvegia, Svizzera, Slovacchia, Ucraina, Federazione Russa
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TESS Research FoundationStanford UniversityIscrizione su invitoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | 17p13.1 Delezioni confinate al gene SLC13A5 | Disturbo del trasportatore di citratoStati Uniti