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Prove cliniche su Distrofie corneali
Totale 3181 risultati
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Organ, Tissue, Regeneration, Repair and ReplacementEuraxi Pharma; ARANZ MedicalReclutamentoEpidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa, giunzionaleFrancia
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Avidity Biosciences, Inc.Non ancora reclutamentoDistrofia miotonica | Disturbi miotonici | Miotonia | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia miotonica 1 | Distrofia muscolare miotonica | DM1 | Distrofia miotonica | Malattia di Steinert | Steinert
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...ReclutamentoIctus | Glaucoma | Ipertensione | Diabete | Degenerazione retinica | Edema maculare | Retinite pigmentosa | Distacco della retina | Infiammazione vascolare | Distrofia maculare | Maculopatia correlata all'etàFrancia
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Myogem Health Company, S.L.Completato
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaCompletatoDistrofia muscolare spinale | Disabilità neuromuscolareStati Uniti
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Gilles BoireProcter and GambleCompletatoDistrofia muscolare | Osteoporosi | Fibrosi cisticaCanada
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisSconosciutoInsufficienza respiratoria | Miopatia | Debolezza muscolareFrancia
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Iscrizione su invitoCardiomiopatia ipertrofica (HCM) | Sindrome del QT lungo (LQTS) | Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (TVCP) | Aritmie cardiache ereditarie | Sindrome di Brugada (BrS) | Sindrome da ripolarizzazione precoce (ERS) | Cardiomiopatia aritmogena (AC, ARVD/C) | Cardiomiopatia dilatativa... e altre condizioniStati Uniti
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationReclutamentoLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YStati Uniti
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University of California, DavisAttivo, non reclutanteRetinopatia diabetica | Retinite pigmentosa | Degenerazione maculare senile non essudativa | Occlusione della vena della retina | Degenerazione maculare ereditariaStati Uniti
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e altri collaboratoriCompletatoRetinite pigmentosa | Sindromi di UsherFederazione Russa
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite | Malattie degli occhi, ereditarie | Distrofie retiniche | Disturbi della vista | Malattia retinica | Retinite pigmentosa autosomica dominante | Tunnel visivoStati Uniti
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University of Colorado, DenverReclutamentoPerdita dell'udito | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Distrofia dei coni e dei bastoncelliStati Uniti
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSindrome di Usher | Impianto cocleareStati Uniti
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"ReclutamentoMorte cardiaca improvvisa | Distrofia miotonica 1Italia
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia miotonica di tipo 2 | Distrofia miotonica di tipo 1 | Distrofia miotonica | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Distrofia muscolare miotonicaStati Uniti
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindromi di UsherAustralia
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceCompletatoMitochondrial Cytopathies DisordersFrancia
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityTerminatoRetinite pigmentosa | Sindrome di UsherStati Uniti
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabCompletatoRetinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Malattia di StargardtFrancia
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Joyce TengReclutamentoSano | Epidermolisi Bollosa | Malattia genetica della pelle | Epidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi bollosa, giunzionaleStati Uniti
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia miotonica 1 | Disfagia, orofaringeaRegno Unito
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoSindromi di UsherFrancia
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamentoRetinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Retina; DistrofiaMessico
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon (Funding)Reclutamento
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Nemours Children's ClinicCompletatoDistrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Artrogriposi
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Ente Ospedaliero Ospedali GallieraAttivo, non reclutanteSovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativaItalia
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Rigshospitalet, DenmarkCompletatoAtrofia muscolare spinale | Distrofia muscolare congenita carente di merosinDanimarca
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Indiana University School of MedicineMuscular Dystrophy AssociationCompletatoDistrofia muscolare | Aritmia | Morte cardiaca improvvisaStati Uniti
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceSconosciutoSindrome di UsherFrancia, Germania, Olanda, Portogallo
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National Eye Institute (NEI)Completato
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Mansoura UniversityCompletatoIpospadia | Laccio | Ipospadia, coronale | Ipospadia, RiparazioneEgitto
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InMed Pharmaceuticals Inc.CompletatoEpidermolisi bollosa distrofica | Epidermolisi bollosa semplice | Epidermolisi bollosa, giunzionale | Sindrome di KindlerFrancia, Germania, Grecia, Israele, Italia
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SanofiTerminatoStudio di SAR421869 in partecipanti con retinite pigmentosa associata a sindrome di Usher di tipo 1BRetinite pigmentosa | Sindrome di UsherStati Uniti, Francia
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University Hospital Inselspital, BerneCompletatoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Citopatie mitocondrialiSvizzera
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National Center for Research Resources (NCRR)CompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher | Insufficienza uditiva congenitaStati Uniti
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamentoParalisi cerebrale | Distrofia muscolare | Spina bifida | Lesione incompleta del midollo spinaleStati Uniti
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Bahçeşehir UniversityNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Atrofia muscolare spinale | Individui sani
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamentoParalisi cerebrale | Distrofia muscolare | Spina bifida | Lesione incompleta del midollo spinaleStati Uniti
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindrome di Usher, tipo 2A | Retinite pigmentosa 39Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAttivo, non reclutanteRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher, tipo 2A | USH2AOlanda
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... e altri collaboratoriCompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher | Sordità congenitaFederazione Russa
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University of New MexicoCompletatoRetinite pigmentosa | Degenerazione maculare legata all'età | Cecità notturna stazionaria congenita | DaltonismoStati Uniti
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Neurocrine BiosciencesIscrizione su invito
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Neurocrine BiosciencesHuntington Study GroupAttivo, non reclutanteCorea, HuntingtonStati Uniti, Canada
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Neurocrine BiosciencesHuntington Study GroupCompletatoCorea, HuntingtonStati Uniti, Canada
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamentoDistrofie muscolari | Condizioni neuromuscolari ereditarie | Neuropatie ereditarie | Miopatie muscolari | Paraplegie spastiche ereditarieStati Uniti
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Brock UniversityCompletatoSclerosi multipla | Infiammazione | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Abitudini dieteticheCanada
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ProQR TherapeuticsTerminatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher di tipo 2Stati Uniti, Canada, Francia
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SanofiAttivo, non reclutanteSindrome di UsherStati Uniti, Francia