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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Hereditary Hyperuricemia
Totale 3819 risultati
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.CompletatoAlbinismo oculare (OA) | Albinismo oculocutaneo (OCA)Stati Uniti
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Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationCompletatoNeurofibromatosiStati Uniti
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University College London HospitalsKingston University; Charcot Marie Tooth United KingdomCompletatoMalattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IARegno Unito
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University of California, Los AngelesBoston Children's HospitalCompletatoComplesso di sclerosi tuberosaStati Uniti
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Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCSCompletatoPoliposi adenomatosa familiare | Adenoma ampollare
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University of PennsylvaniaH. Lundbeck A/STerminatoCrisi parziali complesseStati Uniti
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMassachusetts General Hospital; The University of Texas Health Science Center... e altri collaboratoriCompletatoComplesso di sclerosi tuberosaStati Uniti
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Mitsubishi Tanabe Pharma CorporationCompletatoSindrome di Behcet | Malattia di Behçet | Malattia di Neuro-BehçetGiappone
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoMalattia di BehcetIndia, Tacchino, Spagna, Germania, Italia, Francia, Israele, Grecia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Stati Uniti, Egitto, Giordania, Singapore, Svizzera, Taiwan, Tunisia
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoTumore di Wilms ricorrente e altri tumori renali infantili | Tumore di Wilms in stadio IIIStati Uniti
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Rambam Health Care CampusSchneider Children's HospitalSconosciuto
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench National Referral Center for NeurofibromatosesSconosciuto
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University of IowaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Muscular Dystrophy...CompletatoMalattia di Charcot Marie ToothStati Uniti
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Cukurova UniversityCompletatoMalattia di BehcetTacchino
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M.D. Anderson Cancer CenterCompletato
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Cukurova UniversityCompletato
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Mansoura UniversityCompletatoColite ulcerosa | Poliposi adenomatosa familiare
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National Eye Institute (NEI)CompletatoUveite | Malattia retinica | Sindrome di BehcetStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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University Hospital, CaenReclutamentoMalattia di Von Willebrand, tipo 2BFrancia
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Swiss Hemophilia NetworkReclutamento
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia AStati Uniti, Spagna, Australia, Francia, Tailandia, Italia, Malaysia, Austria, Grecia, Giappone, Taiwan, Canada, Israele, Algeria, Argentina, Bulgaria, Germania, Romania
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Disturbo della coagulazione del sangue | Carenza di fattore VIIIStati Uniti, Australia, Tailandia, Canada
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Catalyst BiosciencesCompletatoEmofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitoreArmenia, Georgia, Sud Africa, Polonia, Federazione Russa
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National Cancer Institute (NCI)Multicenter Hemophilia Cohort StudyCompletatoCarcinoma epatocellulare | Linfoma non Hodgkin | Scompenso epaticoStati Uniti, Germania, Italia, Brasile, Canada, Francia, Grecia, Svezia
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Assiut UniversitySconosciutoMalattia di von Willebrand, tipo 1
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CSL BehringTerminatoEmofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriGeorgia, Italia, Malaysia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tailandia, Ucraina, Regno Unito
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PfizerCompletatoCarenza di fattore VIII, congenita | Emofilia A, congenita | Carenza di fattore 8, congenita | Emofilia autosomica A | Emofilia classica
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Malattia di GlanzmannGiappone
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Karolinska University HospitalKarolinska Institutet; The Swedish Society of MedicineSconosciutoEmofilia A | Emofilia B | Malattia di Von WillebrandSvezia
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloSconosciutoMalattia cardiovascolare | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Fibrillazione atriale | Trombosi VenoseBrasile
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Kathelijn FischerRadboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... e altri collaboratoriReclutamentoAdolescente | Bambino | Emofilia A con inibitore | Adulto | Emofilia A senza inibitore | Emofilia A, graveOlanda
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University Hospital, LilleReclutamentoGlanzmann Trombastenia | Malattie di Von WillebrandFrancia
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BioMarin PharmaceuticalAttivo, non reclutanteEmofilia A | Terapia genetica | Disturbo del sangue | Disturbi della coagulazioneTaiwan, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Sud Africa
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Freeline TherapeuticsCompletatoEmofilia B | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbo della coagulazione del sangue | Malattia ematologicaStati Uniti, Regno Unito, Australia, Olanda, Austria, Francia, Irlanda, Italia, Tacchino, Canada, Germania, Sud Africa
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Catalyst BiosciencesTerminatoEmofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitoreStati Uniti, Regno Unito, Taiwan, Italia, Spagna, India, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Armenia, Georgia, Ungheria, Messico, Polonia, Sud Africa, Ucraina
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia AIndia
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Safaa AA KhaledSconosciutoEmofilia | Malattie di Von Willebrand | Christmas Disease
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Northwell HealthNational Cancer Institute (NCI); University of California, San DiegoCompletatoEmofilia A | Emofilia B | EmartriStati Uniti
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia AStati Uniti, Spagna, Germania, Svizzera, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Serbia, Taiwan, Regno Unito, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Israele, Federazione Russa, Tacchino, Lituania, Polonia, Giappone, Lettonia, Porto Rico
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OctapharmaCompletatoPrevenire il sanguinamento in chirurgia maggioreStati Uniti, Tacchino, Romania, India, Bulgaria, Italia, Oman, Polonia, Sud Africa
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Malattia di GlanzmannSpagna, Bulgaria, Pakistan, Belgio, Germania, Francia, Regno Unito, Italia, Ungheria, Olanda, Stati Uniti, Algeria, Austria, Svezia, Svizzera
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Universidad del AzuayCompletatoEmofilia A | Emofilia B | Malattia di Von WillebrandEcuador
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoCarcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinoma al seno | Carcinoma ovarico | Carcinoma pancreatico | Carcinoma della prostata | Carcinoma mammario ricorrente | Recettore per gli estrogeni negativo | HER2/Neu negativo | Recettore... e altre condizioniStati Uniti
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminatoAdrenoleucodistrofia | Sindrome di Zellweger | Malattia infantile di Refsum | Deficit enzimatico bifunzionale
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramReclutamentoNeurofibroma cutaneo | NF1 | MonoterapiaStati Uniti
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoTumore solido | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene AXIN1Stati Uniti
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Jazz PharmaceuticalsReclutamentoMalattia neuropsichiatrica associata al complesso della sclerosi tuberosaStati Uniti, Regno Unito, Polonia
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Peking Union Medical College HospitalNon ancora reclutamentoAneurisma | Sindrome di Behcet, tipo vascolareCina