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Prove cliniche su Aciduria orotica ereditaria
Totale 7485 risultati
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NYU Langone HealthCompletatoNeurofibromatosi di tipo 2 | Meningiomi | Schwannomi vestibolariStati Uniti
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Acrotech Biopharma Inc.National Cancer Institute (NCI)CompletatoSarcoma | Linfoma | Leucemia | Neuroblastoma | Tumori cerebrali | Tumore di WilmsStati Uniti
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University Hospital TuebingenNational Center for Tumor Diseases, HeidelbergCompletatoNeurofibromatosi di tipo 2 | Schwannoma vestibolare | Neuroma acusticoGermania
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoLinfangioleiomiomatosi (LAM) | Complesso di sclerosi tuberosa (TSC)Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Italia, Federazione Russa, Olanda, Giappone, Canada, Polonia, Francia, Spagna
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoSarcoma | Cancro ai reni | Neuroblastoma | Retinoblastoma | Carcinoma surrenalico | Tumore carcinoide gastrointestinaleStati Uniti
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University of California, Los AngelesCompletatoDanno renale acuto | Chirurgia cardiaca | Cardiopatia congenita | Chirurgia aorticaStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkAttivo, non reclutanteIctus | Malattia coronarica | Danno cerebrale | Malattia della valvola aortica | Insufficienza renale | Shock, cardiogenoDanimarca
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American Heart AssociationTerminatoInfarto miocardico | Ictus | Fibrillazione atriale | Cardiomiopatia, dilatativa | Dissezione aortica | Insufficienza cardiaca sistolica
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National Taiwan University HospitalSconosciutoMalattia cardiovascolare | Emodialisi | Malattia renale allo stadio terminale | Occlusione dell'arteria periferica | Calcificazione aorticaTaiwan
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University Health Network, TorontoNon ancora reclutamentoDifetto del setto atriale | Tetralogia di Fallot | Trasposizione dei Grandi Vasi | Forame ovale pervio | Coartazione dell'aorta | Fontano | Impianto di valvola polmonare percutaneaCanada
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University of PennsylvaniaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Rare Diseases Clinical Research Network e altri collaboratoriReclutamentoArterite a cellule giganti | Poliangioite microscopica | Poliarterite nodosa | Arterite di Takayasu | Granulomatosi eosinofila con poliangioite (Churg-Strauss) | Granulomatosi con poliangioite (di Wegener)Stati Uniti, Canada, Tacchino
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonSconosciutoSindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'XStati Uniti
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Hospital Son LlatzerCompletatoMalattia polmonare, cronica ostruttiva | Obesità Sindrome da ipoventilazione | Alcalosi metabolicaSpagna
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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GMIOFranceNon ancora reclutamentoArterite a cellule giganti | Aortite
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Nanjing Medical UniversityReclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria | Malattia cardiovascolare | Malattia critica | Cardiopatia congenita | Dissezione aortica | Malattia valvolare cardiacaCina
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VA Office of Research and DevelopmentCompletatoInfiammazione | Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi | Malattia renale cronica | Rigidità aorticaStati Uniti
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University of ValladolidCentro Hospitalario Padre Benito MenniCompletatoSindrome post-acuta da Covid-19 | Esito riabilitativo | Esoscheletro robotico | Medicina Fisica e RiabilitativaSpagna
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Tisento TherapeuticsNon ancora reclutamentoEncefalopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simil-ictus (sindrome MELAS)Stati Uniti, Australia, Italia, Germania, Canada, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgMStati Uniti, Chile, Israele
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Capital Medical UniversitySconosciutoPapilledema | Trombosi del seno venoso cerebrale | Aumento della pressione liquoraleCina
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Anemia falciforme | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome da insufficienza del... e altre condizioniStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Canada, Olanda, Francia, Danimarca, Germania, Italia, Regno Unito
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Glasgow Royal InfirmaryCompletatoCarenza di magnesio | Astinenza da alcol | Acidosi lattica | Carenza di vitamina B1 | Encefalopatia di WernickeRegno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamentoMalattie Neurodegenerative | Atassia | Atassia cerebellare | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco encefalico e del midollo spinale e aumento del lattato | Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco encefalico e del midollo spinale e...Stati Uniti
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Istanbul UniversitySconosciutoCOVID | FMF | Malattia di BehcetTacchino
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoSarcoma | Cancro ai reni | Cancro ovarico | Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale | Cordoma | Neuroblastoma | Retinoblastoma | Cancro al fegato | Tumore a cellule germinali dell'infanziaStati Uniti
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of PaviaReclutamentoIschemia miocardica | Morte cardiaca improvvisa | Origine anomala dell'arteria coronaria | Arteria coronaria anomala derivante dal seno opposto | Corso anomalo dell'arteria coronaria | Arteria coronaria anomala con origine aortica e decorso tra le grandi arterieItalia
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Taipei Medical University WanFang HospitalCompletatoDissezione aortica | Tromboembolia Polmonare | Sindrome di May-Thurner | Trombosi nell'atrio sinistro e nell'arteria ascellare destra | Doppio IVCTaiwan
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamentoTumore solido | Tumore rabdoide | Tumore di Wilms | Nefroblastoma | Tumori maligni della guaina dei nervi periferici | MPNST | Mutazione del gene XPO1Stati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamentoMutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene PTEN | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene BARD1 | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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Children's National Research InstituteReclutamentoSarcoma dei tessuti molli | Sarcoma di Ewing | Metastasi ossee | Tumori solidi | Rabdomiosarcoma | Tumore di Wilms | Tumore a cellule germinali | Tumore epatico | Neoplasia Epiteliale MalignaStati Uniti
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminatoMeningioma | Neoplasia neuroendocrina | Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 | Sindrome di Von Hippel-Lindau | Neoplasia neuroendocrina ben differenziata metastatica | Presenti cellule neoplastiche positive alla somatostatinaStati Uniti
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNon più disponibileNeurofibromatosi di tipo 2 | Perdita dell'udito neurosensoriale grave e profondaStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)RitiratoSarcoma | Linfoma | Neoplasie cerebrali | Osteosarcoma | Il tumore di WilmStati Uniti
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Jennerex BiotherapeuticsSolving Kids' CancerCompletatoLinfoma | Neuroblastoma | Rabdomiosarcoma | Il tumore di Wilm | Sarcoma di EwingStati Uniti
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Brown UniversityTaiho Oncology, Inc.ReclutamentoSarcoma dei tessuti molli | Cancro al seno avanzato | SCLC | Cancro alla vescica | Tumore endometriale | Tumori solidi refrattari al trattamento | Carenza di retinoblastomaStati Uniti
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamentoGlomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da immunoglobulina A | Malattia a cambiamento minimo | Sindrome di Alporto | Vasculite da IgAStati Uniti, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Regno Unito, Germania, Svezia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoAdrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Leucodistrofia metacromatica | Leucoencefalopatia dell'adulto con sferoidi assonali e glia pigmentataFrancia
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New York Medical CollegeReclutamentoSarcoma di Ewing | Neuroblastoma | Rabdomiosarcoma | Tumore di Wilms | Epatoblastoma | Tumore a cellule germinaliStati Uniti
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Nemours Children's ClinicReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Malattia neuromuscolare | Atrofia muscolare spinale con distress respiratorio 1 | Atrofia muscolare peronealeStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteTumore di Wilms al rene in stadio I | Tumore di Wilms al rene in stadio II | Tumore di Wilms al rene in stadio III | Tumore di Wilms al rene in stadio IV | Tumore di Wilms del rene dell'adulto | Sindrome di Beckwith-Wiedemann | Tumore di Wilms al rene infantile | Nefroblastomatosi perilobare iperplastica... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico, Israele
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Rush University Medical CenterEmory UniversityIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di amartoma, multiplo | Sindrome di Angelmann | Carenza di creatina, legata all'X | Sindrome della monosomia telomerica 22Q13 | Cromosoma 15Q, delezione parzialeStati Uniti